PDZK3 Aktivatoren
Gängige PDZK3 Activators sind unter underem L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified CAS 8002-43-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Forskolin CAS 66575-29-9, C2 Ceramide CAS 3102-57-6 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
PDZK3-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Dynamik von PDZK3 durch verschiedene intrazelluläre Signalmechanismen verstärken. Phosphatidsäure und Sphingosin-1-Phosphat erhöhen die Aktivität von PDZK3, indem sie auf Lipid-Signalwege einwirken, wobei erstere die Interaktionen mit dem mTOR-Signalweg verstärken und letztere G-Protein-gekoppelte Rezeptoren ansprechen, was möglicherweise zur Aktivierung von Rho-GTPasen führt. Forskolin, Isoproterenol und IBMX tragen gemeinsam zur PDZK3-Aktivierung bei, indem sie den zellulären cAMP-Spiegel erhöhen und anschließend die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die PDZK3 oder damit verbundene Substrate phosphorylieren könnte. Die Wirkung von U73122 könnte durch die Hemmung der Phospholipase C die funktionelle Rolle von PDZK3 verstärken, indem es den DAG- und IP3-Spiegel verändert und damit die Signalübertragung auf PDZK3-bezogene Wege verlagert. Ceramid durch seine Rolle bei der Aktivierung von Proteinphosphatasen und Ionomycin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums und die potenzielle Aktivierung von CaMK könnten beide die Phosphorylierungslandschaft in einer Weise verändern, die die Beteiligung von PDZK3 an der Signalgebung fördert.
Parallel dazu wird die PDZK3-Landschaft durch Substanzen wie LY294002 moduliert, die durch Hemmung von PI3K die zelluläre Signalübertragung über PDZK3-aktivierte Wege umleiten könnten. FTY720 könnte durch die Modulation von S1P-Rezeptoren die Rolle von PDZK3 bei GTPase-vermittelten Signalprozessen verstärken. Darüber hinaus könnte die direkte Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch Diacylglycerin (DAG) und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) zur Phosphorylierung von Proteinen in PDZK3-assoziierten Signalwegen führen und damit die funktionelle Aktivität des Gerüstproteins verstärken. Diese PDZK3-Aktivatoren verstärken durch gezielte biochemische Wechselwirkungen die Signalwege und zellulären Prozesse, an denen PDZK3 beteiligt ist, ohne dass eine Erhöhung seiner Expression oder eine direkte Aktivierung des Proteins selbst erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
Phosphatidsäure wirkt als Lipid-Botenstoff, der den mTOR-Signalweg aktivieren kann. Es wurde vermutet, dass PDZK3 mit Komponenten des mTOR-Signals interagiert, und über diesen Weg könnte Phosphatidsäure die PDZK3-Aktivität erhöhen, indem sie die Interaktion innerhalb des Signalwegs erleichtert. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat bindet an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und kann die Rho-Familie der GTPasen aktivieren. Da PDZK3 mit Gerüstproteinen mit mehreren Domänen interagiert, ist es plausibel, dass S1P die PDZK3-Aktivität durch Förderung von Gerüstfunktionen, die die Signalübertragung erleichtern, verstärken kann. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so die cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert. Die PKA-Phosphorylierung kann durch Konformationsänderungen zur Aktivierung von Proteinen führen. PDZK3 ist ein Gerüstprotein und könnte durch PKA-vermittelte Phosphorylierungsereignisse funktionell verbessert werden. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
Ceramid kann eine Vielzahl von Signalkaskaden auslösen, darunter die Aktivierung von Proteinphosphatasen. Durch die Modulation dieser Phosphatasen kann Ceramid die Rolle von PDZK3 verstärken, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb der Signalwege beeinflusst, mit denen PDZK3 in Verbindung steht. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMK) aktiviert. Diese Kinasen könnten dann die PDZK3-Aktivität verstärken, indem sie Proteine modulieren, die mit PDZK3 in calciumabhängigen Signalwegen interagieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändern kann. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 die Signalübertragung über alternative Wege umleiten, zu denen auch PDZK3 gehören könnte, und indirekt seine Aktivität durch Förderung seiner Beteiligung an PI3K/AKT-unabhängigen Prozessen steigern. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht. Diese Erhöhung kann die PDZK3-Aktivität durch cAMP-abhängige Proteinkinase-vermittelte Signalwege verstärken, die mit PDZK3 assoziierte Ziele phosphorylieren könnten. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 ist ein Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator, der verschiedene Signalwege beeinflussen kann, einschließlich solcher, an denen GTPasen beteiligt sind. Die potenzielle Rolle von PDZK3 bei der zellulären Signalübertragung könnte durch FTY720 über Signalwege verstärkt werden, die durch die Bindung des S1P-Rezeptors moduliert werden. | ||||||