Date published: 2025-9-9

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PDZK3 Inibitori

I comuni inibitori di PDZK3 includono, ma non sono limitati a, LDN 193719 e WZ811 CAS 55778-02-4.

Gli inibitori di PDZK3 appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e interagire con la proteina PDZK3, nota anche come NHERF3 (Na+/H+ Exchanger Regulatory Factor 3). PDZK3 è una proteina cruciale che si trova prevalentemente nelle cellule epiteliali di vari tessuti, dove svolge un ruolo significativo nella regolazione della funzione dei trasportatori e dei recettori di membrana. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente a PDZK3, modulandone l'attività e le vie di segnalazione a valle. Lo sviluppo di inibitori di PDZK3 deriva dall'importanza di PDZK3 in processi fisiologici come il trasporto di ioni, la trasduzione del segnale e il traffico di proteine di membrana.

Il legame degli inibitori di PDZK3 ai domini PDZ di PDZK3 interrompe le sue interazioni con altre proteine e altera l'assemblaggio di complessi multiproteici sulla membrana cellulare. Questa interferenza può avere diversi effetti sui processi cellulari, tra cui la regolazione di trasportatori e recettori coinvolti nell'omeostasi ionica, nella segnalazione cellulare e nel traffico di membrana. Di conseguenza, gli inibitori di PDZK3 hanno il potenziale di influenzare le funzioni fisiologiche di vari tessuti e organi, rendendoli strumenti preziosi per la ricerca sui meccanismi molecolari alla base di questi processi. Inoltre, lo sviluppo di inibitori di PDZK3 può avere implicazioni per la comprensione delle malattie in cui è implicata la disregolazione di PDZK3.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LDN 193719

1062368-49-3sc-489383
10 mg
$189.00
(0)

LDN 193719 inibisce PDZK3 interrompendo la sua interazione con le proteine di membrana, impedendo l'attivazione delle vie a valle.

WZ811

55778-02-4sc-296701
sc-296701A
1 mg
5 mg
$29.00
$66.00
(0)

WZ811 ha come bersaglio PDZK3 bloccando la sua interazione con specifici recettori di membrana, interrompendo gli eventi di trasduzione del segnale a valle.