PDZK3活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達メカニズムを通じてPDZK3の機能的ダイナミクスを増強する多様な化合物から構成されている。ホスファチジン酸とスフィンゴシン-1-リン酸は脂質シグナル伝達経路に作用してPDZK3の活性を上昇させ、前者はmTOR経路の相互作用を増強し、後者はGタンパク質共役型受容体に関与してRho GTPaseの活性化につながる可能性がある。フォルスコリン、イソプロテレノール、IBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PDZK3や関連基質をリン酸化するプロテインキナーゼA(PKA)を活性化することにより、PDZK3の活性化に寄与する。U73122の作用は、ホスホリパーゼCを阻害することにより、DAGとIP3レベルを変化させることでPDZK3の機能的役割を強化し、PDZK3関連経路へとシグナル伝達をシフトさせる可能性がある。セラミドはプロテインホスファターゼを活性化する役割を、イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、CaMKを活性化する可能性があることから、PDZK3のシグナル伝達への関与を促進するような形で、リン酸化の状況を変化させる可能性がある。
これと並行して、PDZK3はLY294002のような化合物によっても調節される。LY294002はPI3Kを阻害することにより、PDZK3が関与する経路を介した細胞内シグナル伝達を迂回させる可能性がある。FTY720は、S1P受容体を調節することにより、GTPaseを介したシグナル伝達過程におけるPDZK3の役割を増強する可能性がある。さらに、ジアシルグリセロール(DAG)やフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)によるプロテインキナーゼC(PKC)の直接活性化は、PDZK3が関与するシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化につながり、それによって足場タンパク質の機能的活性が増強されるかもしれない。これらのPDZK3活性化因子は、標的化された生化学的相互作用を通して、PDZK3の発現の増加やタンパク質自体の直接的な活性化を必要とすることなく、PDZK3が関与するシグナル伝達経路や細胞内プロセスを増強する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
ホスファチジン酸は脂質セカンドメッセンジャーとして作用し、mTORシグナル伝達経路を活性化することができる。PDZK3はmTORシグナル伝達経路の構成要素と相互作用することが示唆されており、この経路を通じて、ホスファチジン酸は経路内の相互作用を促進することでPDZK3の活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体と結合し、RhoファミリーのGTPアーゼを活性化する可能性がある。PDZK3が多ドメイン型足場タンパク質と相互作用することから、S1Pがシグナル伝達を促進する足場機能の促進によりPDZK3の活性を高める可能性は十分にある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させ、その結果PKAを活性化する。PKAのリン酸化は、構造変化を通じてタンパク質の活性化につながる可能性がある。PDZK3は足場タンパク質であるため、PKA媒介リン酸化事象によって機能的に強化される可能性がある。 | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
セラミドは、タンパク質ホスファターゼの活性化を含む、さまざまなシグナル伝達カスケードを開始することができる。これらのホスファターゼの調節を通じて、セラミドはPDZK3が関与する経路内のタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることで、PDZK3の役割を強化する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアであり、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMK)を活性化する可能性がある。これらのキナーゼは、カルシウム依存性シグナル伝達経路においてPDZK3と相互作用するタンパク質を調節することで、PDZK3の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を変化させることができます。PI3Kを阻害することで、LY294002はPDZK3を含む代替経路を通じてシグナル伝達をバイパスし、PI3K/AKT非依存性プロセスへの関与を促進することで間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、cAMPレベルを増加させるβ-アドレナリン作動薬です。この上昇は、cAMP依存性プロテインキナーゼを介したシグナル伝達経路によってPDZK3の活性を高める可能性があり、これによりPDZK3に関連する標的がリン酸化される可能性があります。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体の調節因子であり、GTPアーゼを含むさまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。PDZK3の細胞シグナル伝達における潜在的な役割は、S1P受容体の結合によって調節される経路を通じて、FTY720によって強化される可能性があります。 | ||||||