PDGF-A-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Platelet-Derived Growth Factor A (PDGF-A) abzielen und dessen Aktivität modulieren. PDGF-A ist ein Mitglied der PDGF-Familie, die aus Wachstumsfaktoren besteht, die eine entscheidende Rolle bei der Zellkommunikation, -proliferation und -differenzierung spielen. Insbesondere PDGF-A ist an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, darunter Wundheilung, Gewebereparatur und Embryonalentwicklung. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit PDGF-A interagieren und dessen Signalwege unterbrechen, wodurch sie die mit der PDGF-A-Aktivierung verbundenen zellulären Reaktionen und Funktionen beeinflussen.
Die strukturelle Vielfalt der PDGF-A-Inhibitoren ermöglicht eine Reihe von Interaktionen mit dem PDGF-A-Protein, seinen Rezeptoren oder nachgeschalteten Komponenten des Signalwegs. Diese Inhibitoren werden oft mit dem Schwerpunkt auf Spezifität entwickelt, um selektiv an PDGF-A zu binden und seine normalen Interaktionen mit anderen an der Signalkaskade beteiligten Molekülen zu verhindern. Die Wirkmechanismen von PDGF-A-Inhibitoren können variieren, und sie können durch kompetitive Bindung an den PDGF-A-Liganden oder seine Rezeptoren wirken, nachgeschaltete intrazelluläre Signalwege stören oder sogar die räumliche Konformation von PDGF-A verändern, um seine biologische Aktivität zu hemmen. Angesichts der zentralen Rolle von PDGF-A in zellulären Prozessen erforschen Wissenschaftler die Fähigkeiten von PDGF-A-Inhibitoren in verschiedenen Kontexten. Die Entwicklung und Synthese von PDGF-A-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften von PDGF-A und seiner Wechselwirkungen. Diese Klasse von Verbindungen verspricht neue Erkenntnisse über die zelluläre Kommunikation und Regulation, die Auswirkungen auf die Entwicklung neuer Ansätze in der Grundlagenforschung und möglicherweise auf verschiedene Bereiche außerhalb ihrer biologischen Rolle haben könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ursprünglich als Tyrosinkinase-Inhibitor entwickelt, der auf das BCR-ABL-Fusionsprotein bei chronischer myeloischer Leukämie abzielt, hemmt Imatinib auch den PDGF-Rezeptor und wurde bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) und anderen Krebsarten eingesetzt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, der neben anderen Kinasen auch auf PDGF-Rezeptoren abzielt, ist Dasatinib, das bei der Erforschung der chronischen myeloischen Leukämie und der Philadelphia-Chromosom-positiven akuten lymphoblastischen Leukämie untersucht wird. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein selektiver Tyrosinkinase-Hemmer, der auf PDGF-Rezeptoren abzielt und zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie eingesetzt wird. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein zielgerichteter Kinaseinhibitor, der auch den PDGF-Rezeptor hemmt und zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen, GIST und anderen bösartigen Erkrankungen eingesetzt wird. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Dieser multizentrische Tyrosinkinase-Hemmer, der auch den PDGF-Rezeptor hemmt, wird für fortgeschrittene Nierenzellkarzinome und Weichteilsarkome untersucht. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter PDGF-Rezeptoren, und wird in der Forschung bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, Leberzellkarzinom und differenziertem Schilddrüsenkrebs untersucht. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ursprünglich als Tyrosinkinase-Inhibitor für BCR-ABL entwickelt, hemmt Ponatinib auch PDGF-Rezeptoren und wird bei bestimmten Fällen von chronischer myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie eingesetzt. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Crenolanib, ein Tyrosinkinase-Hemmer vom Typ I, hemmt nachweislich den PDGF-Rezeptor und wird für akute myeloische Leukämie und andere bösartige Erkrankungen untersucht. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
Linifanib ist ein multizentrischer Tyrosinkinase-Hemmer mit Aktivität gegen PDGF-Rezeptoren, dessen Potenzial für die Krebstherapie untersucht wird. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
AB1010 ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der den PDGF-Rezeptor hemmt und sich bei gastrointestinalen Stromatumoren, Mastozytose und anderen Erkrankungen bewährt hat. | ||||||