PCDGF-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PCDGF indirekt über eine Vielzahl von Signalwegen verstärken. Substanzen wie Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt, die Substrate phosphorylieren kann, die an den Signalwegen beteiligt sind, an denen PCDGF beteiligt ist, und so seine Aktivität verstärkt. Gleichzeitig beeinflussen PMA als PKC-Aktivator und EGCG, ein Kinaseinhibitor, mehrere Signalkaskaden, die zur Phosphorylierung von Proteinen führen können, die mit PCDGF assoziiert sind, was zu seiner funktionellen Verstärkung führt. LY294002 reduziert durch die Hemmung von PI3K potenziell negative Rückkopplungsschleifen und fördert so am PCDGF beteiligte Signalwege, während Sphingosin-1-Phosphat G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, die eine nachgeschaltete Signalisierung auslösen können, die die PCDGF-Aktivität verstärkt. Darüber hinaus kann der Tyrosinkinase-Inhibitor Genistein PCDGF-Signalwege aktivieren, indem er die hemmende Phosphorylierung von Schlüsselproteinen verhindert, und U0126 könnte durch Hemmung von MEK die ERK-vermittelte negative Rückkopplung reduzieren, die andernfalls PCDGF-bezogene Prozesse hemmen könnte.
Der Einfluss von intrazellulärem Kalzium auf die PCDGF-Aktivität wird durch Wirkstoffe wie Thapsigargin und A23187 moduliert, die beide den Kalziumspiegel in der Zelle erhöhen und damit kalziumabhängige Kinasen potenzieren, die die PCDGF-Wege verstärken können. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann eine Schicht negativer Regulierung von PCDGF beseitigen, während Staurosporin trotz seines breiten Wirkungsspektrums das Potenzial hat, hemmende Kinasen selektiv von PCDGF-assoziierten Pfaden zu entfernen. Diese Aktivatoren bieten durch ihre gezielten Wirkungen ein biochemisches Instrumentarium zur indirekten Verstärkung von PCDGF, ohne dass eine Hochregulierung auf der Transkriptions- oder Translationsebene erforderlich ist, und konzentrieren sich stattdessen auf die Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse, die mit der funktionellen Aktivität von PCDGF zusammenhängen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die Proteine phosphorylieren kann, die an den Signalwegen oder biologischen Prozessen beteiligt sind, an denen PCDGF beteiligt ist, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, indem er deren Abbau verhindert. Dies erhöht die PKA- und PKG-Aktivität, die die PCDGF-Aktivität durch Modulation nachgeschalteter Signalwege, die durch PKA/PKG positiv reguliert werden, verstärken kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der Diacylglycerin nachahmt. Es wurde nachgewiesen, dass die Aktivierung von PKC zahlreiche Signalwege beeinflusst und möglicherweise die Aktivität von PCDGF durch die Phosphorylierung von Proteinen erhöht, die mit PCDGF interagieren oder es regulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der verschiedene Signalkaskaden modulieren kann, indem er Kinasen hemmt, die Wege, an denen PCDGF beteiligt ist, negativ regulieren, und so indirekt die PCDGF-Aktivität erhöht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die zelluläre Signaldynamik verändern kann. Indem er PI3K hemmt, kann er negative Rückkopplungsschleifen reduzieren und Signalwege, die durch PCDGF positiv reguliert werden, verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein bioaktives Lipid, das Signalwege aktivieren kann, an denen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren beteiligt sind, was möglicherweise zur Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren führt, die die PCDGF-Aktivität verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zur Aktivierung von Signalwegen führen kann, indem er die Phosphorylierung von Tyrosin an Proteinen verhindert, die Signalwege, an denen PCDGF beteiligt ist, negativ regulieren, und so indirekt die PCDGF-Aktivität erhöht. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des intrazellulären Calciumspiegels führt. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die die Aktivität von PCDGF durch Modulation der calciumsensitiven Signalwege, an denen es beteiligt ist, verstärken können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die PCDGF-Aktivität durch Hemmung der p38-MAPK-vermittelten negativen Regulierung von Signalwegen, an denen PCDGF beteiligt ist, verstärken könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise die Aktivität von PCDGF durch Stimulierung der kalziumabhängigen Signalwege, an denen PCDGF beteiligt ist, verstärkt. |