Pan-Acetyl-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie dar, die speziell auf die komplizierte Landschaft der Protein-Acetylierung abzielen. Acetylierung ist eine posttranslationale Modifikation, bei der eine Acetylgruppe kovalent an Lysinreste von Proteinen angehängt wird, was deren Struktur und Funktion beeinflusst. Diese Klasse von Inhibitoren umfasst eine Vielzahl chemischer Wirkstoffe, deren gemeinsames Ziel die Modulation von Acetylierungsmustern in der Zelle ist. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf eine Familie von Enzymen ab, die als Histondeacetylasen (HDACs) bekannt sind und für die Entfernung von Acetylgruppen aus Proteinen verantwortlich sind, wodurch die Genexpression, der Umbau des Chromatins und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst werden.
Pan-Acetyl-Inhibitoren zeichnen sich durch ihr breites Wirkungsspektrum aus, da sie auf mehrere HDAC-Isoformen in verschiedenen Klassen abzielen. Ihr Wirkmechanismus besteht in der Bindung an die katalytische Stelle von HDACs, wodurch die Entfernung von Acetylgruppen aus Proteinen verhindert wird. Diese Hemmung führt zu einer Anhäufung von acetylierten Proteinen, die nachgelagerte Auswirkungen auf die Gentranskription, Protein-Protein-Interaktionen und letztlich auf den zellulären Phänotyp haben. Durch die Störung des Acetylierungsgleichgewichts geben diese Inhibitoren den Forschern wertvolle Werkzeuge an die Hand, um die epigenetische Regulierung zu entschlüsseln und das komplizierte Netzwerk von Interaktionen aufzudecken, das das Zellverhalten steuert. Die Suche nach Pan-Acetyl-Inhibitoren unterstreicht die Bedeutung der Protein-Acetylierung für die Steuerung biologischer Prozesse. Ihre Vielseitigkeit in Bezug auf eine Vielzahl von HDACs macht sie unverzichtbar, um das komplexe Zusammenspiel zwischen Acetylierung, Genexpression und Zellfunktionen zu entschlüsseln. Diese Inhibitoren geben nicht nur Aufschluss über die grundlegenden Prinzipien der epigenetischen Regulierung und ermöglichen Anwendungen, die über ihren derzeitigen wissenschaftlichen Kontext hinausgehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein HDAC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der auf verschiedene HDAC-Isoformen abzielt. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein HDAC-Inhibitor mit einem breiten Wirkungsspektrum gegen mehrere HDAC-Isoformen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure hat ebenfalls eine HDAC-hemmende Wirkung und wurde auf ihr Potenzial bei verschiedenen neurologischen Erkrankungen untersucht. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein HDAC-Inhibitor mit Selektivität für HDACs der Klasse I. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der sich als potenziell geeignet erwiesen hat, die Reprogrammierung somatischer Zellen in induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs) zu bewirken. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
Der selektive HDAC6-Inhibitor Tubacin wurde zur Untersuchung der Rolle von HDAC6 bei verschiedenen zellulären Prozessen eingesetzt. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Diese Verbindung zielt sowohl auf HDAC6 als auch auf Cereblon, eine Ubiquitin-Ligase, ab. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994 ist ein HDAC-Inhibitor mit pan-inhibitorischer Aktivität gegen Klasse-I- und Klasse-II-HDACs, der auf seine krebsbekämpfenden Eigenschaften hin untersucht wird. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein HDAC-Inhibitor mit Selektivität für HDACs der Klasse I. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
SB939 (Pracinostat) ist ein Pan-HDAC-Inhibitor mit Selektivität für Klasse-I-HDACs. | ||||||