p53CSV Inhibitoren
Gängige p53CSV Inhibitors sind unter underem Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, JNJ 26854165 CAS 881202-45-5, Toremifene CAS 89778-26-7 und 2-Chloro-6-(trichloromethyl)pyridine CAS 1929-82-4.
p53CSV-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Krebsforschung Aufmerksamkeit erregt haben. p53CSV, auch als Krebsanfälligkeitsvariante bekannt, ist eine genetische Variante des Tumorsuppressorgens p53. Das p53-Gen ist bekannt für seine entscheidende Rolle bei der Verhinderung der Krebsentstehung, indem es die Zellzyklusprogression, die DNA-Reparatur und die Apoptose als Reaktion auf zellulären Stress und DNA-Schäden reguliert. Bei p53CSV handelt es sich jedoch um eine Variante des Gens mit spezifischen Mutationen oder Veränderungen, die seine tumorsuppressiven Aktivitäten beeinträchtigen. p53CSV-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die mit der p53CSV-Variante interagieren oder auf sie abzielen, mit dem Ziel, ihre Funktion wiederherzustellen oder zu modulieren, insbesondere bei Krebszellen, die diese genetische Variante aufweisen.
Der Wirkmechanismus der p53CSV-Inhibitoren beruht in der Regel auf der Bindung an p53CSV oder an damit assoziierte Proteine wie MDM2 (Mouse Double Minute 2) oder MDMX (Mouse Double Minute X), bei denen es sich um bekannte negative Regulatoren der p53-Aktivität handelt. Auf diese Weise können diese Inhibitoren in die dysfunktionale p53CSV-MDM2/MDMX-Interaktion eingreifen, wodurch die p53CSV-Variante möglicherweise stabilisiert oder reaktiviert wird. Diese Modulation der p53CSV-Aktivität könnte Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie die Kontrolle des Zellzyklus, die DNA-Reparatur und die Apoptose in Krebszellen haben, die die p53CSV-Variante tragen, und neue Einblicke in potenzielle Strategien zur Bekämpfung ihrer onkogenen Auswirkungen bieten. Die Untersuchung von p53CSV-Inhibitoren ist von zentraler Bedeutung, um unser Verständnis der genetischen und molekularen Faktoren, die zur Krebsentwicklung beitragen, voranzutreiben und neue Wege für die Erforschung der Wiederherstellung von Tumorsuppressorfunktionen in der Krebsforschung aufzuzeigen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Es ist bekannt, dass Pifithrin-α(HBr) die Funktion von p53 hemmt, was indirekt zu einer Modulation der Expression von p53-assoziierten Proteinen führen könnte. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 stellt die Wildtyp-p53-Konformation wieder her, was die Expression von Genen im p53-Signalweg beeinflussen könnte. | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
JNJ-26854165 bindet an MDM2, was sich möglicherweise auf den p53-Signalweg und die Expression der damit verbundenen Proteine auswirkt. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
Toremifen, ein SERM, kann die Expression von Östrogen-abhängigen Genen modulieren, was sich möglicherweise auf p53-regulierte Gennetzwerke auswirkt. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
PX-478 hemmt HIF-1α, was möglicherweise die Aktivität von p53 unter hypoxischen Bedingungen und die Expression verwandter Proteine beeinflusst. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
Indirubin hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was die Progression des Zellzyklus und möglicherweise die Expression von Proteinen des p53-Signalwegs beeinflussen könnte. | ||||||