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Toremifene ist ein chloriertes Tamoxifen-Analogon, das mit Östradiol um Estrogen-Rezeptoren konkurriert und wachstumshemmende Wirkungen auf MCF-7 Brustkrebszellen hat. Toremifene verursacht eine Wachstumsinhibition estrogen-sensibler Brustkrebszellen, indem es einige Zellen dazu bringt, Apoptose zu induzieren und andere Zellen daran hindert, in die Mitose einzutreten. Toremifene, auch unter dem Namen Fareston bekannt, wird als eine Art organischer Verbindung namens Stilbene kategorisiert. Diese Verbindungen sind durch das Vorhandensein einer 1,2-Diphenylethylen-Struktur charakterisiert. Stilbene (C6-C2-C6) entstehen aus dem grundlegenden Phenylpropene (C6-C3)-Rahmen. Wenn Hydroxylgruppen einem Phenylring hinzugefügt werden, entstehen Stilbenoide. Toremifene ist in festem Zustand, zeigt nahezu unlösliche Eigenschaften in Wasser und besitzt eine relativ neutrale Natur. Diese Verbindung wurde in verschiedenen Bioflüssigkeiten, einschließlich Urin und Blut, identifiziert. Im Zellinneren befindet sich Toremifene hauptsächlich im Cytoplasma und in der Membran, eine Schlussfolgerung, die aus seinem Logarithmus des Partitionskoeffizienten (logP) gezogen wurde. Die Biosynthese von Toremifene kann durch die Transformation von Stilben erfolgen.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Toremifene, 500 mg | sc-205868 | 500 mg | $85.00 | |||
Toremifene, 1 g | sc-205868A | 1 g | $129.00 |