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JNJ 26854165 ist ein Tryptaminderivat, das p53 aktiviert und als MDM2 (HDM2 Ubiquitin-Ligase) Inhibitor wirkt. JNJ 26854165 hemmt das Zellwachstum und induziert Apoptose in Leukämiezelllinien. JNJ 26854165 ist ein MDM2-Inhibitor, der die Interaktion des MDM2-p53-Komplexes mit dem Proteasom hemmen und die p53-Level durch Bindung an die RING-Domäne von MDM2 erhöhen kann. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigt, dass JNJ 26854165 die klonogene Überlebensfähigkeit in vier menschlichen Krebszelllinien hemmt: H460, A549, p53-WT-HCT116 und p53-null-HCT116. Darüber hinaus beschleunigt JNJ 26854165 die proteasomvermittelte Abbau von p21 und antagonisiert die transkriptionelle Induktion von p21 durch p53. Es induziert auch eine S-Phase-Verzögerung und erhöht die Expression von E2F1 in p53-mutierten Zellen, was zu einer präferenziellen Apoptose von S-Phase-Zellen führt.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JNJ 26854165, 5 mg | sc-364514 | 5 mg | $168.00 | |||
JNJ 26854165, 25 mg | sc-364514A | 25 mg | $566.00 |