Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

JNJ 26854165 (CAS 881202-45-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Serdemetan; N1-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-N4-(pyridin-4-yl)benzene-1,4-diamine
Anwendungen:
JNJ 26854165 ist ein p53-Aktivator und HDM2-Ubiquitin-Ligase (MDM2)-Inhibitor
CAS Nummer:
881202-45-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
328.41
Summenformel:
C21H20N4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

JNJ 26854165 ist ein Tryptaminderivat, das p53 aktiviert und als MDM2 (HDM2 Ubiquitin-Ligase) Inhibitor wirkt. JNJ 26854165 hemmt das Zellwachstum und induziert Apoptose in Leukämiezelllinien. JNJ 26854165 ist ein MDM2-Inhibitor, der die Interaktion des MDM2-p53-Komplexes mit dem Proteasom hemmen und die p53-Level durch Bindung an die RING-Domäne von MDM2 erhöhen kann. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigt, dass JNJ 26854165 die klonogene Überlebensfähigkeit in vier menschlichen Krebszelllinien hemmt: H460, A549, p53-WT-HCT116 und p53-null-HCT116. Darüber hinaus beschleunigt JNJ 26854165 die proteasomvermittelte Abbau von p21 und antagonisiert die transkriptionelle Induktion von p21 durch p53. Es induziert auch eine S-Phase-Verzögerung und erhöht die Expression von E2F1 in p53-mutierten Zellen, was zu einer präferenziellen Apoptose von S-Phase-Zellen führt.


JNJ 26854165 (CAS 881202-45-5) Literaturhinweise

  1. Das neuartige Tryptaminderivat JNJ-26854165 induziert Wildtyp-p53- und E2F1-vermittelte Apoptose bei akuten myeloischen und lymphoiden Leukämien.  |  Kojima, K., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 2545-57. PMID: 20736344
  2. Kleinmolekulare Inhibitoren der p53-MDM2-Interaktion: Update 2006-2010.  |  Millard, M., et al. 2011. Curr Pharm Des. 17: 536-59. PMID: 21391905
  3. Neue zielgerichtete Therapeutika: Inhibitoren von MDM2, ALK und PARP.  |  Yuan, Y., et al. 2011. J Hematol Oncol. 4: 16. PMID: 21504625
  4. Erste Tests von JNJ-26854165 (Serdemetan) im Rahmen des pädiatrischen präklinischen Testprogramms.  |  Smith, MA., et al. 2012. Pediatr Blood Cancer. 59: 329-32. PMID: 21922647
  5. Präklinische Bewertung von JNJ-26854165 (Serdemetan), einer neuartigen Tryptaminverbindung mit radiosensibilisierender Wirkung in vitro und in Tumor-Xenografts.  |  Chargari, C., et al. 2011. Cancer Lett. 312: 209-18. PMID: 21937165
  6. Der neue Krebswirkstoff JNJ-26854165 löst den Zelltod durch Hemmung des Cholesterintransports und des Abbaus von ABCA1 aus.  |  Jones, RJ., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 381-92. PMID: 23820125
  7. Serdemetan wirkt der Mdm2-HIF1α-Achse entgegen, was zu einem Rückgang der glykolytischen Enzyme führt.  |  Lehman, JA., et al. 2013. PLoS One. 8: e74741. PMID: 24040331
  8. Der neuartige Krebswirkstoff JNJ-26854165 ist in chronisch-myeloischen Leukämiezellen mit nicht mutiertem BCR/ABL und T315I-mutiertem BCR/ABL aktiv, indem er den proteosomalen Abbau von BCR/ABL-Proteinen fördert.  |  You, L., et al. 2017. Oncotarget. 8: 7777-7790. PMID: 27999193
  9. Inhibitoren der Ubiquitin-E3-Ligase als potenzielle neue Wirkstoffe gegen Malaria.  |  Jain, J., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 40. PMID: 28577368
  10. Präzisions- und Rückruf-Onkologie: Kombination mehrerer Genmutationen zur besseren Identifizierung medikamentenempfindlicher Tumoren.  |  Naulaerts, S., et al. 2017. Oncotarget. 8: 97025-97040. PMID: 29228590
  11. Proteomische Untersuchung der kooperativen tödlichen Wirkung von EGFR- und MDM2-Inhibitoren auf Ovarialkarzinome.  |  Chang, SJ., et al. 2018. Arch Biochem Biophys. 647: 10-32. PMID: 29655550
  12. Die Gain-of-Function-Mutante TP53 R248Q, die in epithelialen Ovarialkarzinomen überexprimiert wird, verändert die AKT-abhängige Regulierung des interzellulären Trafficking als Reaktion auf EGFR/MDM2-Inhibitoren.  |  Lai, ZY., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445495
  13. Fortschritte bei der Entwicklung von Krebsmedikamenten, die auf mit der Ubiquitinierung zusammenhängende Faktoren abzielen.  |  Li, Q. and Zhang, W. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499442

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

JNJ 26854165, 5 mg

sc-364514
5 mg
$168.00

JNJ 26854165, 25 mg

sc-364514A
25 mg
$566.00