P2Y7 Inhibitoren
Gängige P2Y7 Inhibitors sind unter underem LY223982 CAS 117423-74-2, U-75302 CAS 119477-85-9, Leukotriene B4-dimethyl Amide CAS 83024-92-4, Leukotriene B4-3-aminopropylamide CAS 89596-43-0 und LY293111 CAS 161172-51-6.
P2Y7-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den P2Y7-Rezeptor abzielen und dessen Aktivität hemmen. Der P2Y7-Rezeptor gehört zur P2Y-Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR). Diese Rezeptoren werden durch extrazelluläre Nukleotide wie ATP und UTP aktiviert und spielen eine entscheidende Rolle bei einer Vielzahl physiologischer Prozesse, darunter die zelluläre Kommunikation, die Immunantwort und die Regulierung von Entzündungen. Der P2Y7-Rezeptor ist im Vergleich zu anderen P2Y-Rezeptoren weniger gut charakterisiert, aber es ist bekannt, dass er an der Modulation der Immunzellfunktion und der Signalwege beteiligt ist, die die zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Reize regulieren. Durch die Hemmung von P2Y7 können Forscher die spezifischen Beiträge dieses Rezeptors zu diesen Prozessen untersuchen und so seine Rolle in zellulären Signalnetzwerken besser definieren.
In der wissenschaftlichen Forschung werden P2Y7-Inhibitoren eingesetzt, um die Rolle des Rezeptors in verschiedenen biologischen Kontexten zu untersuchen, insbesondere um zu verstehen, wie Zellen durch purinerge Signalübertragung auf Veränderungen in ihrer Umgebung reagieren. Diese Inhibitoren ermöglichen es Wissenschaftlern, die von P2Y7 aktivierten Signalwege zu analysieren und Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie extrazelluläre Nukleotide das Zellverhalten beeinflussen, einschließlich Prozesse wie Chemotaxis, Zytokinfreisetzung und Zellproliferation. Darüber hinaus sind P2Y7-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Beteiligung des Rezeptors an der Regulierung von Ionenkanälen und anderen Membranproteinen, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Blockierung der P2Y7-Aktivität können Forscher auch die potenziellen Wechselwirkungen des Rezeptors mit anderen GPCRs und seinen Beitrag zum breiteren purinergen Signalnetzwerk untersuchen und so unser Verständnis der komplexen molekularen Mechanismen verbessern, die den zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Signale zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY223982 | 117423-74-2 | sc-221865 sc-221865A | 1 mg 5 mg | $43.00 $198.00 | 1 | |
LY223982 ist ein selektiver Antagonist des P2Y7-Rezeptors, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität von Ionenkanälen und den intrazellulären Kalziumfluss zu modulieren. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften fördern spezifische Interaktionen mit Rezeptorbindungsstellen und beeinflussen so die nachgeschalteten Signalkaskaden. Der Wirkstoff zeigt einen raschen Wirkungseintritt, verändert effektiv zelluläre Reaktionen und moduliert die Freisetzung pro-inflammatorischer Mediatoren, wodurch verschiedene zelluläre Prozesse und Immunreaktionen beeinflusst werden. | ||||||
U-75302 | 119477-85-9 | sc-201331 | 100 µg | $290.00 | 2 | |
U-75302 wirkt als starker Modulator des P2Y7-Rezeptors und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die seine Selektivität erhöht. Seine ausgeprägte molekulare Architektur erleichtert spezifische Interaktionen mit den allosterischen Stellen des Rezeptors, was zu veränderten Konformationszuständen führt. Dieser Wirkstoff beeinflusst Nukleotid-Signalwege, was zu nuancierten Veränderungen der zellulären Erregbarkeit und Stoffwechselreaktionen führt. Darüber hinaus weist U-75302 eine faszinierende Kinetik auf, mit einer bemerkenswerten Affinität zur Desensibilisierung des Rezeptors, was sich auf langfristige zelluläre Anpassungen auswirkt. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Nicht-selektiver P2-Rezeptor-Antagonist, der die P2Y-Rezeptor-vermittelte Signalübertragung hemmen kann. | ||||||
Leukotriene B4-dimethyl Amide | 83024-92-4 | sc-200702 | 50 µg | $304.00 | ||
Leukotrien B4-Dimethylamid dient als selektiver P2Y7-Rezeptormodulator, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, Rezeptorkonformationen zu stabilisieren. Diese Verbindung geht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die verschiedene Signalkaskaden fördern. Ihr kinetisches Profil zeigt einen schnellen Wirkungseintritt und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die Entzündungsreaktionen regulieren. Die strukturellen Merkmale des Wirkstoffs ermöglichen eine erhöhte Rezeptoraffinität, was zu seinen nuancierten Auswirkungen auf das Zellverhalten beiträgt. | ||||||
Leukotriene B4-3-aminopropylamide | 89596-43-0 | sc-205369 sc-205369A | 25 µg 50 µg | $168.00 $320.00 | ||
Leukotrien-B4-3-Aminopropylamid wirkt als potenter P2Y7-Rezeptor-Agonist, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, eine Desensibilisierung und Internalisierung des Rezeptors zu bewirken. Diese Verbindung weist einzigartige elektrostatische Wechselwirkungen auf, die die Bindungsaffinität verstärken und so lang anhaltende Signalisierungsvorgänge ermöglichen. Seine dynamische Kinetik ermöglicht eine rasche Modulation des Kalziumeinstroms, was sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt. Die strukturelle Konfiguration fördert spezifische Konformationsänderungen im Rezeptor, die zu verschiedenen nachgeschalteten Effekten auf Zellaktivierung und Kommunikation führen. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
LY293111 ist ein selektiver P2Y7-Rezeptorantagonist, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Rezeptoraktivität durch kompetitive Hemmung zu modulieren. Diese Verbindung weist einzigartige hydrophobe Wechselwirkungen auf, die ihre Bindung stabilisieren und zu einer veränderten Rezeptorkonformation führen. Sein kinetisches Profil zeigt eine langsame Dissoziationsrate, die eine anhaltende Rezeptorblockade ermöglicht. Darüber hinaus beeinflusst LY293111 nachgeschaltete Signalwege und wirkt sich auf zelluläre Reaktionen und die Dynamik der interzellulären Kommunikation aus. | ||||||
14,15-dehydro Leukotriene B4 | 114616-11-4 | sc-205010 sc-205010A | 25 µg 50 µg | $132.00 $232.00 | ||
14,15-Dehydro-Leukotrien B4 wirkt als starker Modulator des P2Y7-Rezeptors, indem es spezifische molekulare Wechselwirkungen eingeht, die die Aktivierung des Rezeptors verstärken. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen eine starke Bindungsaffinität und fördern deutliche Konformationsänderungen des Rezeptors. Die Verbindung weist eine schnelle Kinetik auf, die zu einer raschen Rezeptorbindung und anschließenden Aktivierung intrazellulärer Signalkaskaden führt. Dieses dynamische Verhalten beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse und unterstreicht seine Rolle in rezeptorvermittelten Signalwegen. | ||||||
MRS 2578 | 711019-86-2 | sc-204103 sc-204103A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | 1 | |
Ein selektiver P2Y6-Rezeptorantagonist, der möglicherweise auch die Aktivität des P2Y7-Rezeptors beeinflussen könnte, wenn er ähnlich ist. | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
Ein Inhibitor der ADP-vermittelten Thrombozytenaggregation könnte die P2Y-Rezeptor-Signalübertragung indirekt beeinflussen. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
Ein weiterer P2Y12-Rezeptor-Antagonist, der möglicherweise auch ähnliche P2Y-Rezeptoren durch Off-Target-Aktionen beeinflusst. | ||||||