Date published: 2025-9-8

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LY223982 (CAS 117423-74-2)

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Alternative Namen:
SKF 107324
Anwendungen:
LY223982 ist ein potenter P2Y7 (BLT1)-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
117423-74-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
502.6
Summenformel:
C30H30O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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LY223982 ist ein potenter P2Y7 (BLT1) Rezeptor-Antagonist und ein Benzophenon-Dicarbonsäure-Derivat. Es hemmt die spezifische Bindung von radioaktiv markiertem LTB4 an isolierte menschliche Neutrophile mit einem IC50-Wert von 13,2 nM. LY223982 hemmt die LTB4-vermittelte Aggregation von Meerschweinchen- und menschlichen Neutrophilen mit IC50-Werten von 74 und 100 nM, respektive.


LY223982 (CAS 117423-74-2) Literaturhinweise

  1. Aktivierung der Leukotriensynthese in menschlichen Neutrophilen durch exogene Arachidonsäure: Hemmung durch Adenosin-A(2a)-Rezeptor-Agonisten und entscheidende Rolle der autokrinen Aktivierung durch Leukotrien B(4).  |  Surette, ME., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 1055-62. PMID: 10531413
  2. LTA(4)-abgeleitete 5-Oxo-Eicosatetraensäure: pH-abhängige Bildung und Interaktion mit dem LTB(4)-Rezeptor menschlicher polymorphkerniger Leukozyten.  |  Falgueyret, J. and Riendeau, D. 2000. Biochim Biophys Acta. 1484: 51-8. PMID: 10685030
  3. Eine schnelle Mikrotiterplattenmethode zum Nachweis der Lysozymfreisetzung aus menschlichen Neutrophilen.  |  Moreira-Ludewig, R. and Healy, CT. 1992. J Pharmacol Toxicol Methods. 27: 95-100. PMID: 1317227
  4. Spezifische Hemmung der Leukotrien B4-induzierten Neutrophilenaktivierung durch LY223982.  |  Jackson, WT., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 1009-14. PMID: 1335049
  5. Technik zur Quantifizierung von LTB4-induzierten Veränderungen der peripheren Granulozytenzahl in vivo beim Kaninchen.  |  Griswold, DE., et al. 1991. J Pharmacol Methods. 25: 319-28. PMID: 1653383
  6. CYP4F18-defiziente Neutrophile zeigen eine verstärkte Chemotaxis zur Komplementkomponente C5a.  |  Vaivoda, R., et al. 2015. J Immunol Res. 2015: 250456. PMID: 26613087
  7. Endozervikale und neutrophile Lipoxygenasen koordinieren die neutrophile transepitheliale Migration zu Neisseria gonorrhoeae.  |  Stevens, JS., et al. 2018. J Infect Dis. 218: 1663-1674. PMID: 29905822
  8. Die LTB4-BLT1-Achse reguliert den polarisierten Transport von chemoattraktiven GPCRs während der Chemotaxis von Neutrophilen.  |  Subramanian, BC., et al. 2018. J Cell Sci. 131: PMID: 30158177
  9. Die LTB4-BLT1-Achse reguliert die Aktomyosin- und β2-Integrin-Dynamik während der Extravasation von Neutrophilen.  |  Subramanian, BC., et al. 2020. J Cell Biol. 219: PMID: 32854115
  10. Exosomen vermitteln die Freisetzung von LTB4 während der Chemotaxis von Neutrophilen.  |  Majumdar, R., et al. 2021. PLoS Biol. 19: e3001271. PMID: 34232954
  11. Nickel-katalysierte stereoselektive Alkenylierung von Ketonen mit Hilfe von Hydrazin.  |  Xia, S., et al. 2022. JACS Au. 2: 1929-1934. PMID: 36032538
  12. Stereochemische Analyse und biologische Aktivität von 3-Hydroxy-Leukotrien B4: ein Metabolit aus mit Ethanol behandelten Rattenhepatozyten.  |  Wheelan, P., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 1514-9. PMID: 7996465
  13. Adhäsionsabhängige Freisetzung von Elastase aus menschlichen Neutrophilen in einem neuartigen, strömungsbasierten Modell: Spezifität verschiedener chemotaktischer Wirkstoffe.  |  Rainger, GE., et al. 1998. Blood. 92: 4819-27. PMID: 9845549

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LY223982, 1 mg

sc-221865
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sc-221865A
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