OTX1 Aktivatoren
Gängige OTX1 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Forskolin CAS 66575-29-9, K-252a CAS 99533-80-9 und Cholecalciferol CAS 67-97-0.
Die potenziellen Aktivatoren für OTX1 sind vielfältig und spiegeln den weitreichenden Einfluss dieses Transkriptionsfaktors auf die Neuroentwicklung und möglicherweise auch auf andere physiologische Prozesse wider. Retinsäure, alle trans und Cholecalciferol sind gut dokumentierte Modulatoren der Genexpression, die die OTX1-Aktivität durch Beeinflussung der Differenzierungswege und der Transkriptionsregulation in neuronalen Zellen verstärken könnten. In ähnlicher Weise könnten (-)-Epigallocatechingallat und Forskolin die OTX1-Aktivität indirekt fördern, indem sie die zelluläre Signalübertragung und den Stoffwechselzustand modulieren, was zu Veränderungen in der Transkriptionslandschaft führt, die die OTX1-Expression oder -Funktion begünstigen. K-252a könnte als Kinaseinhibitor die OTX1-Aktivität indirekt verstärken, indem es neurotrophe Signalwege beeinflusst, die für die neuronale Differenzierung entscheidend sind und sich mit der Rolle von OTX1 bei Entwicklungsprozessen überschneiden könnten. Auf epigenetischer Ebene könnten Verbindungen wie Valproinsäure und Natriumbutyrat, die als Histondeacetylase-Inhibitoren bekannt sind, die OTX1-Expression potenziell erhöhen, indem sie die Chromatinstruktur verändern und das OTX1-Gen für die Transkription leichter zugänglich machen. Diese epigenetische Modulation könnte zu einer verstärkten OTX1-Aktivität führen, insbesondere in Zusammenhängen der Neuroentwicklung, in denen OTX1 ein entscheidender regulatorischer Faktor ist.
IGF-1 könnte durch die Förderung des neuronalen Überlebens und der Differenzierung auch indirekt den Bedarf an oder die Aktivität von OTX1 erhöhen, da es eine wichtige Rolle bei der neuronalen Entwicklung spielt. In ähnlicher Weise könnte Lithiumchlorid durch die Beeinflussung verschiedener Signalwege, einschließlich des Wnt-Signalwegs, mit OTX1-regulierten Prozessen in Berührung kommen und dessen Aktivität oder Expression verstärken. Schließlich stellen Tetrodotoxin (aus Fugu sp.) und Dibutyryl-cAMP eher indirekte Ansätze zur Modulation der OTX1-Aktivität dar. Die Hemmung der Natriumkanäle durch Tetrodotoxin (aus Fugu sp.) könnte zu einer veränderten neuronalen Aktivität führen und in der Folge die OTX1-Expression oder -Funktion als Reaktion auf Veränderungen der neuronalen Signalübertragung beeinflussen. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, erhöht effektiv den intrazellulären cAMP-Spiegel und könnte Signalwege verstärken, die die OTX1-Expression oder -Aktivität regulieren. Insgesamt unterstreichen diese Verbindungen durch ihre unterschiedlichen Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung, den epigenetischen Status und den Stoffwechselzustand das Potenzial zur Modulation der Aktivität von OTX1, was seine zentrale Rolle bei der Neuroentwicklung und den zellulären Differenzierungsprozessen widerspiegelt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Es ist bekannt, dass es die Genexpression durch Aktivierung nuklearer Rezeptoren reguliert; es könnte die OTX1-Aktivität verstärken, indem es die Differenzierungswege in neuronalen Zellen fördert, in denen OTX1 eine entscheidende Rolle spielt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein in grünem Tee enthaltenes Polyphenol, das die Genexpression und die neuroprotektiven Pfade beeinflussen und möglicherweise die Aktivität oder Expression von OTX1 in neuronalen Zellen hochregulieren könnte. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was verschiedene Signaltransduktionswege verstärken und möglicherweise die Transkriptionsaktivität verschiedener Gene, einschließlich OTX1, erhöhen kann. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Ein Kinase-Inhibitor, der indirekt die OTX1-Aktivität beeinflussen könnte, indem er neurotrophe Signalwege moduliert und so möglicherweise die neuronale Differenzierung und die Expression oder Aktivität von OTX1 fördert. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass es über seinen Rezeptor die Genexpression beeinflusst und möglicherweise die Transkriptionsregulierung von OTX1 bei neurologischen Entwicklungsprozessen beeinträchtigt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Genexpressionsprofile verändern kann, was möglicherweise zu einer Hochregulierung von OTX1 in relevanten zellulären Zusammenhängen führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der bekanntermaßen die Genexpression beeinflusst und möglicherweise die Transkriptionsaktivität von OTX1 verstärkt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Beeinflusst verschiedene Signalwege, einschließlich der Wnt-Signalisierung, die sich mit den von OTX1 regulierten oder daran beteiligten Wegen überschneiden könnten. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das Zellmembranen durchdringen und den intrazellulären cAMP-Spiegel wirksam erhöhen kann, wodurch möglicherweise Signalwege verstärkt werden, die die OTX1-Expression oder -Aktivität hochregulieren. | ||||||