OTTMUSG00000018259 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000018259 Inhibitors sind unter underem W-7 CAS 61714-27-0, Chlorpromazine CAS 50-53-3, Thapsigargin CAS 67526-95-8, 2-APB CAS 524-95-8 und ML-9 CAS 105637-50-1.
Die Hemmung des alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers beinhaltet die Unterbrechung verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse, die für seine Aktivierung und Funktion wesentlich sind. Trifluoperazin, W-7-Hydrochlorid und Chlorpromazin zeichnen sich durch ihre Interaktion mit Calmodulin-abhängigen Prozessen aus, einer kritischen Komponente in den Signalmechanismen, die den alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufer aktivieren. Durch die Hemmung dieser Wege reduzieren diese Chemikalien die Aktivierung des Proteins, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt, die für die Mechanismen der Immunreaktion unerlässlich ist.
Andererseits unterbrechen Thapsigargin und 2-Aminoethoxydiphenylborat (2-APB) in erster Linie die Kalzium-Signalübertragung, einen wichtigen Modulator der Aktivität des alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers. Thapsigargin, ein SERCA-Pumpeninhibitor, erhöht den zytosolischen Kalziumspiegel, der wiederum das Protein hemmen kann, indem er das für seine Funktion erforderliche Gleichgewicht der kalziumabhängigen Signalübertragung stört. In ähnlicher Weise führt die Modulation der IP3-Rezeptoren durch 2-APB zu einer veränderten Kalzium-Signalübertragung, die wiederum die Aktivität des Proteins hemmt. ML-9, Bisindolylmaleimid I und Staurosporin tragen weiter zu dieser hemmenden Wirkung bei, indem sie auf Kinasen wie die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) und die Proteinkinase C abzielen und so die für die Funktion des Proteins entscheidenden Zytoskelett- und Signalwege stören. U73122, das die Phospholipase C hemmt, und Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Verhinderung der Phosphorylierungsereignisse und Signalkaskaden, die für die Aktivierung des alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers notwendig sind. Schließlich unterbrechen PD 98059 und SB 203580, die auf die MEK- bzw. p38-MAP-Kinase abzielen, spezifische MAPK-Wege, was zu einer umfassenden Hemmung der funktionellen Aktivität des Proteins führt, da diese Wege eng mit seiner Regulierung und Aktivierung verbunden sind. Diese Chemikalien tragen durch ihre gezielten Wirkungen auf verschiedene Kinasen und Signalmoleküle gemeinsam zur funktionellen Hemmung des alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers bei und verdeutlichen das komplexe Zusammenspiel der zellulären Signalwege bei der Regulierung der Proteinaktivität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 wirkt als Calmodulin-Antagonist. Durch die Hemmung von Calmodulin unterbricht es die Calcium/Calmodulin-abhängigen Signalwege, die für die Aktivierung des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers unerlässlich sind. Diese Unterbrechung führt zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers, da seine Aktivierung eng mit diesen Signalwegen verbunden ist. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin interagiert mit mehreren Neurotransmitterrezeptoren im Gehirn und ist dafür bekannt, dass es in Calmodulin-abhängige Signalwege eingreift. Diese Interferenz kann die Aktivität des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers hemmen, da diese Signalwege eine wichtige Rolle bei seiner Aktivierung und Funktion innerhalb der Immunantwort spielen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Erhöhte Calciumspiegel können calciumabhängige Signalwege stören und möglicherweise die Aktivierung und Funktion des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers hemmen, dessen Aktivität von einem regulierten Calciumsignal abhängt. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB moduliert IP3-Rezeptoren und kann die Calcium-Signalübertragung in Zellen verändern. Da die Aktivität des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers von Calcium-Signalübertragungswegen abhängt, kann die Modulation dieser Wege durch 2-APB zu einer Hemmung der Proteinfunktion führen. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 ist ein Kinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) zu hemmen. Durch die Hemmung von MLCK kann ML-9 die Umstrukturierung des Zytoskeletts und die Signalwege beeinflussen, die an der Aktivierung des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers beteiligt sind, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein Proteinkinase-C-Hemmer. Die Hemmung der Proteinkinase C kann zur Unterbrechung von Signalwegen führen, die für die ordnungsgemäße Funktion des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers erforderlich sind, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die weitreichende Hemmung dieser Kinasen kann es mehrere Signalwege unterbrechen, darunter auch solche, die die Aktivität des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers regulieren, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die Phosphorylierungsereignisse stören, die für die Signalwege entscheidend sind, die den Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufer aktivieren, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK kann der Signalweg unterbrochen werden, der möglicherweise an der Aktivierung des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers beteiligt ist, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann der Signalweg unterbrochen werden, der möglicherweise an der Aktivierung und Funktion des Alpha-Defensin-5-ähnlichen Vorläufers beteiligt ist, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||