OTTMUSG00000010130 Aktivatoren
Gängige OTTMUSG00000010130 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, Rolipram CAS 61413-54-5 und Anisomycin CAS 22862-76-6.
Die Proteine der Pramel-Familie sind, wie ihr Name schon sagt, wahrscheinlich an bestimmten zellulären Prozessen oder Signalwegen beteiligt. Basierend auf dem allgemeinen Verständnis von Proteinfamilien und zellulären Signalwegen sind die Mitglieder der Pramel-Familie jedoch wahrscheinlich an bestimmten zellulären Mechanismen beteiligt. Proteine der Pramel-Familie können an Prozessen wie der Signaltransduktion, der Regulierung des Zellzyklus oder anderen wichtigen zellulären Aktivitäten beteiligt sein. Die Aktivierung dieser Proteine hat daher wahrscheinlich erhebliche Auswirkungen auf die zellulären Funktionen, die sie regulieren oder zu denen sie beitragen. Die Aktivierungsmechanismen für Proteine wie Mitglieder der Pramel-Familie können vielfältig und komplex sein und umfassen oft mehrere Schritte und verschiedene Arten von molekularen Interaktionen.
Typischerweise erfolgt die Aktivierung von Proteinen durch posttranslationale Modifikationen wie die Phosphorylierung, die die Konformation des Proteins und folglich seine Aktivität verändern kann. Dies ist ein gängiger Mechanismus, mit dem Kinasen als Reaktion auf verschiedene Signale Proteine aktivieren. Alternativ können Proteine auch durch die Bindung an spezifische Liganden aktiviert werden, die eine Konformationsänderung bewirken, die zu einer funktionellen Aktivierung führt. Diese Überschneidungen beruhen auf dem Verständnis der zellulären Signalnetzwerke und der gemeinsamen Pfade, an denen verschiedene Proteine beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer. Durch die Verhinderung des Abbaus von cAMP erhöht IBMX die intrazellulären Spiegel dieses sekundären Botenstoffs. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das als Teil von Signalkaskaden Proteine der Pramel-Familie phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (EP1-4), was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert PKA, die Mitglieder der Pramel-Familie phosphorylieren könnte, was zu ihrer Aktivierung im Kontext eines Signalwegs beiträgt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4). Es verhindert den Abbau von cAMP und erhöht dadurch dessen Spiegel in den Zellen. Diese Erhöhung von cAMP kann die PKA-Aktivität steigern, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen der Pramel-Familie führen könnte. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein potenter Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs/JNK) aktiviert. Die JNK-Aktivierung kann zur Phosphorylierung verschiedener zellulärer Proteine führen, darunter möglicherweise auch Mitglieder der Pramel-Familie, wodurch sie möglicherweise zu deren funktioneller Aktivierung beiträgt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Es aktiviert indirekt alternative Signalwege, die zur Aktivierung von Proteinen der Pramel-Familie durch Kompensationsmechanismen innerhalb des zellulären Signalnetzwerks führen können, als Reaktion auf die Hemmung des JNK-Signalwegs. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) ist dafür bekannt, verschiedene Signalwege zu modulieren, darunter auch solche, an denen mitogenaktivierte Proteinkinasen (MAPKs) beteiligt sind. Diese MAPK-Signalwege können eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, darunter möglicherweise auch Proteine der Pramel-Familie, was zu deren Aktivierung führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin beeinflusst mehrere zelluläre Signalwege, darunter auch solche, an denen die Proteinkinase C (PKC) beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung verschiedener Proteine führen. Es ist plausibel, dass PKC nach Aktivierung durch Curcumin Proteine der Pramel-Familie phosphorylieren und aktivieren könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol beeinflusst mehrere Signalwege, darunter die Sirtuin- und AMPK-Signalwege. Die Aktivierung dieser Signalwege kann zu nachgeschalteten Effekten auf eine Vielzahl zellulärer Proteine führen. Durch dieses komplexe Zusammenspiel von Signalen könnte Resveratrol zur funktionellen Aktivierung von Proteinen der Pramel-Familie beitragen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan ist ein Isothiocyanat, das nachweislich verschiedene Signalwege aktiviert, darunter Nrf2. Die Aktivierung von Nrf2 kann zu Veränderungen des zellulären Redoxstatus führen, was die Aktivität von Proteinen, möglicherweise auch von Mitgliedern der Pramel-Familie, durch Modifikation ihrer redoxsensitiven Stellen beeinflussen könnte. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin, der Wirkstoff in Chilischoten, aktiviert bekanntermaßen das Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1). Die Aktivierung von TRPV1 kann zu einem Calciumeinstrom und zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führen, wodurch die Aktivität von Proteinen der Pramel-Familie über diese Wege beeinflusst werden kann. | ||||||