ORCTL2-Inhibitoren würden zu einer Klasse chemischer Verbindungen gehören, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität oder die Interaktionen von ORCTL2 selektiv zu modulieren. Diese Inhibitoren würden mit dem Ziel entwickelt, den durch ORCTL2 ermöglichten Transport von organischen Kationen zu beeinflussen. Da ORCTL2 eine Rolle bei der Aufnahme kationischer Verbindungen spielt, könnten die Inhibitoren auf spezifische Bindungsstellen oder Funktionsbereiche innerhalb von ORCTL2 abzielen, die für seine Transportfunktion wesentlich sind. Diese Verbindungen könnten so konstruiert werden, dass sie konkurrierend an aktive Stellen innerhalb des Transporters binden und so möglicherweise den Transport organischer Kationen durch die Zellmembran unterbrechen.
Chemisch gesehen könnten ORCTL2-Inhibitoren ein breites Spektrum an Strukturen umfassen, z. B. kleine Moleküle oder potenziell größere Moleküle, einschließlich Peptide. Diese Inhibitoren könnten so konzipiert sein, dass sie die Struktur von organischen Kationen oder anderen Liganden, die ORCTL2 transportiert, nachahmen und so effektiv um die Bindung konkurrieren und den Transportprozess beeinträchtigen. Alternativ könnten sie mit regulatorischen Elementen von ORCTL2 interagieren, z. B. mit allosterischen Stellen, und so die Konformation des Transporters verändern und seine Transportaktivität beeinträchtigen. Die Entwicklung wirksamer ORCTL2-Inhibitoren würde ein detailliertes Verständnis der Strukturbiologie von ORCTL2 voraussetzen, einschließlich der spezifischen Stellen, die für die Kationenbindung und den Transport verantwortlich sind. Angesichts der Beteiligung von ORCTL2 an zellulären Prozessen, die mit der Aufnahme organischer Kationen zusammenhängen, könnten diese Inhibitoren Einblicke in die komplexen molekularen Mechanismen bieten, die dieser Art von Transport zugrunde liegen, ohne dass ein unmittelbarer Bezug zu Anwendungen besteht. Bitte beachten Sie, dass die Forschung auf diesem Gebiet noch nicht abgeschlossen ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Das aus der Pflanze Coleus forskohlii gewonnene Forskolin ist für seine Fähigkeit bekannt, den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen zu erhöhen, was möglicherweise indirekt die ORCTL2-Aktivität beeinflusst. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Hemmstoff von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Konzentrationen in den Zellen führt, was sich indirekt auf die Aktivität von Transportern wie ORCTL2 auswirken kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Als Hormon und Neurotransmitter kann Epinephrin die Transporteraktivität über adrenerge Rezeptoren beeinflussen, was sich möglicherweise auf ORCTL2 auswirkt. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Ähnlich wie Epinephrin wirkt Noradrenalin auf adrenerge Rezeptoren und kann verschiedene zelluläre Prozesse modulieren, die möglicherweise die Aktivität von ORCTL2 beeinflussen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 ist an der Modulation von Entzündungsreaktionen beteiligt und kann verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen, was sich möglicherweise auf die ORCTL2-Aktivität auswirkt. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Stickstoffmonoxid-Donatoren setzen Stickstoffmonoxid frei, ein Signalmolekül, das verschiedene zelluläre Funktionen modulieren kann, darunter auch die Transporteraktivität, was sich möglicherweise auf ORCTL2 auswirkt. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein, ein bekannter Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die ORCTL2-Aktivität durch eine veränderte zelluläre Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin interagiert mit seinen Rezeptoren, um zelluläre Signalwege zu modulieren, was sich möglicherweise auf Transporter wie ORCTL2 auswirkt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Als beta-adrenerger Agonist beeinflusst Isoproterenol die adrenergen Rezeptoren und könnte die ORCTL2-Aktivität indirekt durch Veränderungen der intrazellulären Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), führt zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels, was indirekt ORCTL2 beeinflussen kann. | ||||||