OR10A5 Aktivatoren
Gängige OR10A5 Activators sind unter underem Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Forskolin CAS 66575-29-9, Histamine, free base CAS 51-45-6, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und Dopamine CAS 51-61-6.
OR10A5 kann eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zu seiner Aktivierung über verschiedene Signalwege führen. Isoproterenol, das die beta-adrenergen Rezeptoren agonisiert, und Forskolin, das die Adenylylzyklase direkt aktiviert, führen beide zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in der Zelle. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die ihrerseits OR10A5 phosphorylieren kann, sofern es ein Substrat für diese Kinase ist. In ähnlicher Weise führen Epinephrin und Salbutamol durch ihre Wechselwirkung mit adrenergen Rezeptoren und Terbutalin, das spezifisch auf adrenerge Beta-2-Rezeptoren abzielt, zur Aktivierung von Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden PKA-Aktivierung führt, die auf OR10A5 einwirken kann. Histamin über seine Rezeptoren und Dopamin über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren haben beide Auswirkungen auf den cAMP-Spiegel und damit auf die PKA, die dann mit OR10A5 interagieren kann, wenn es in den Bereich der Phosphorylierungsziele der PKA fällt.
Adenosin und PGE2 (Prostaglandin E2) binden an ihre jeweiligen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um die Aktivität der Adenylylzyklase zu modulieren, was wiederum die cAMP-Konzentration und die PKA-Aktivität beeinflusst und einen weiteren Weg für die Aktivierung von OR10A5 darstellt. Glucagon bindet ebenfalls an seinen spezifischen Rezeptor, um die cAMP-Konzentration zu erhöhen und die PKA zu aktivieren, die dann auf OR10A5 wirken kann. Die Phosphodiesterase-Hemmer IBMX und Rolipram erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, indem sie dessen Abbau verhindern, was indirekt zur PKA-Aktivierung führt. Sobald PKA aktiviert ist, kann sie Zielproteine wie OR10A5 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. Durch ihre unterschiedlichen Interaktionen mit zellulären Signalmechanismen konvergieren diese Chemikalien alle auf dem Weg, an dem cAMP und PKA beteiligt sind, die wiederum OR10A5 aktivieren können, was schließlich zu dessen Aktivierung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Agonist der beta-adrenergen Rezeptoren, der zur Aktivierung der Adenylylcyclase und einer Erhöhung des zyklischen AMP (cAMP) in verschiedenen Zelltypen führen kann. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die verschiedene zelluläre Proteine phosphorylieren und aktivieren kann, möglicherweise auch OR10A5, wenn es durch PKA-Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einer Erhöhung der intrazellulären cAMP-Konzentrationen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das OR10A5 phosphorylieren und aktivieren kann, wenn es ein Substrat für PKA ist. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann an G-Protein-gekoppelte Histaminrezeptoren binden und diese aktivieren, was zu Signalkaskaden führen kann, an denen sekundäre Botenstoffe wie cAMP beteiligt sind, was möglicherweise zur Aktivierung von OR10A5 durch nachgeschaltete Effekte von PKA führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin interagiert mit adrenergen Rezeptoren, die eine Signalkaskade auslösen können, die zur Produktion von cAMP und zur Aktivierung von PKA führt. PKA könnte dann OR10A5 phosphorylieren und aktivieren, wenn seine Funktion durch Phosphorylierung moduliert wird. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und beeinflusst möglicherweise die intrazellulären cAMP-Spiegel und die Aktivität von PKA. Wenn OR10A5 ein PKA-Substrat ist, kann es über PKA-vermittelte Phosphorylierung aktiviert werden. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und führt zu verschiedenen Reaktionen, einschließlich der Modulation der Adenylylcyclase-Aktivität und Änderungen der cAMP-Spiegel. Dies könnte PKA aktivieren, das wiederum OR10A5 aktivieren kann, wenn es für die PKA-Regulierung empfindlich ist. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 bindet an seine G-Protein-gekoppelten E-Prostanoid-Rezeptoren, was zu einer Erhöhung des intrazellulären cAMP und zur Aktivierung von PKA führen kann. Diese Kaskade könnte OR10A5 durch PKA-abhängige Phosphorylierung aktivieren. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt die cAMP-Spiegel, wodurch möglicherweise die PKA-Aktivität gesteigert und OR10A5 durch Phosphorylierung aktiviert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP hydrolysiert. Die Hemmung von PDE4 durch Rolipram führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, die PKA und anschließend OR10A5 aktivieren könnten, wenn es sich um ein PKA-Substrat handelt. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol ist ein Beta-2-adrenerger Agonist, der das intrazelluläre cAMP durch Aktivierung der Adenylylcyclase über GPCR-Signalwege erhöhen kann. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das wiederum OR10A5 durch Phosphorylierung aktivieren kann, wenn es im Substratbereich von PKA liegt. | ||||||