Olr775-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Geruchsrezeptors 775 (Olr775) modulieren, der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Olr775 ist Teil einer Vielzahl von Geruchsrezeptoren, die für die Erkennung einer Vielzahl von Geruchsstoffen in der Umwelt verantwortlich sind und zum Geruchssinn beitragen. Diese Rezeptoren, die sich auf dem olfaktorischen Epithel in der Nasenhöhle befinden, interagieren mit Geruchsmolekülen und lösen eine Signaltransduktionskaskade aus, die zur Wahrnehmung verschiedener Gerüche führt. Die Inhibitoren von Olr775 spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation dieser sensorischen Eingaben, indem sie selektiv an diesen Rezeptor binden und seine Aktivität verändern. Diese Interaktion kann zu Veränderungen in der Konformation des Rezeptors und in den Signalwegen führen und dadurch die gesamte Geruchsantwort beeinflussen. Chemisch gesehen weisen Olr775-Inhibitoren eine Vielzahl von Strukturmotiven auf, die die Vielfalt der Liganden widerspiegeln, die an Geruchsrezeptoren binden können. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie in die Bindungstasche von Olr775 passen, wobei häufig Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte genutzt werden, um eine hohe Affinität und Spezifität zu erreichen. Das strukturelle Design dieser Inhibitoren kann eine Reihe von funktionellen Gruppen und molekularen Gerüsten umfassen, wie z. B. heterocyclische Ringe, aromatische Einheiten und aliphatische Ketten, die zu ihren Bindungseigenschaften beitragen. Die Untersuchung und Entwicklung von Olr775-Inhibitoren umfasst den umfassenden Einsatz von Techniken wie Röntgenkristallographie, molekulares Docking und Computermodellierung, um die Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen auf molekularer Ebene zu verstehen. Dieses Verständnis hilft bei der Verfeinerung des Designs der Inhibitoren, um ihre Wirksamkeit und Spezifität zu verbessern, und liefert wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen der olfaktorischen Signalübertragung und Rezeptormodulation.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Kinase und beeinflusst möglicherweise verwandte Signalwege. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die RAF/MEK/ERK-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF-Inhibitor, der sich möglicherweise auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell die Angiogenesewege beeinflusst. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor, der möglicherweise die Zytokin-Signalwege beeinflusst. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der möglicherweise die Apoptosewege beeinflusst. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
EGFR-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors beeinflusst. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, der möglicherweise das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt. |