Olr766-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, selektiv an das Olr766-Protein zu binden und dessen Funktion zu hemmen. Olr766, ein Mitglied der Riechrezeptorfamilie, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an olfaktorischen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von Olr766 stört seine normalen Signalprozesse, die für die Untersuchung der mechanistischen Signalwege der Geruchswahrnehmung und der molekularen Grundlagen der Geruchswahrnehmung von entscheidender Bedeutung sein können. Olr766-Inhibitoren weisen in der Regel eine hohe Spezifität und Affinität für den Olr766-Rezeptor auf, wodurch sichergestellt wird, dass Nebenwirkungen minimiert werden. Diese Inhibitoren werden durch komplizierte Prozesse der molekularen Modellierung und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) entwickelt, die dabei helfen, die wirksamsten chemischen Molekülteile zu identifizieren, die mit den aktiven Zentren von Olr766 interagieren können. Die chemische Struktur von Olr766-Inhibitoren umfasst häufig wichtige funktionelle Gruppen, die die Bindung an das aktive Zentrum des Rezeptors erleichtern, wie aromatische Ringe, stickstoffhaltige Heterocyclen und verschiedene Seitenketten, die die Lipophilie und Rezeptoraffinität erhöhen. Diese strukturellen Komponenten werden sorgfältig entwickelt, um die Hemmwirkung und Stabilität der Verbindungen zu optimieren. Darüber hinaus werden bei der Synthese von Olr766-Inhibitoren fortschrittliche organische Synthesetechniken eingesetzt, darunter mehrstufige Reaktionen und Reinigungsprozesse, um eine hohe Reinheit und Ausbeute zu erzielen. Forscher wenden verschiedene analytische Methoden an, wie z. B. NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie, um die Struktur und Bindungswirksamkeit dieser Inhibitoren zu bestätigen. Die Untersuchung der Olr766-Inhibitoren trägt nicht nur zum Verständnis der strukturellen und funktionellen Dynamik von Geruchsrezeptoren bei, sondern liefert auch wertvolle Erkenntnisse über die breitere Familie der GPCRs, die über die Geruchswahrnehmung hinaus für zahlreiche biologische Prozesse von entscheidender Bedeutung sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der potenziell Proteine in den Zellwachstums- und Überlebenswegen beeinflusst. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die Proteine des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs stört. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, der möglicherweise Proteine des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-Wegs beeinflusst. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in verwandten Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
EGFR-Inhibitor, der potenziell auf Proteine des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptorwegs abzielt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine zur Regulierung des Zellzyklus auswirkt. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der potenziell Proteine in den VEGF- und PDGF-Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Alkylierungsmittel, das möglicherweise die DNA-Reparaturproteine beeinträchtigt. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Immunmodulierendes Medikament, das möglicherweise Proteine beeinflusst, die an der Immunantwort und der Angiogenese beteiligt sind. | ||||||