Olr766抑制剂是一类特殊的化合物,其特点是能够选择性地与Olr766蛋白结合并抑制其功能。Olr766是嗅觉受体家族的一员,属于G蛋白偶联受体(GPCR),参与嗅觉信号传导通路。抑制Olr766会破坏其正常的信号传导过程,这对于研究嗅觉的机理途径和嗅觉的分子基础至关重要。Olr766抑制剂通常对Olr766受体具有高度特异性和亲和性,从而确保将脱靶效应降至最低。这些抑制剂是通过复杂的分子建模和结构-活性关系(SAR)研究过程设计的,有助于确定与Olr766活性位点相互作用的最有效的化学部分。Olr766抑制剂的化学结构通常包括促进与受体活性位点结合的关键官能团,如芳香环、含氮杂环和各种侧链,这些官能团可增强亲脂性和受体亲和力。这些结构成分经过精心设计,以优化化合物的抑制效力和稳定性。此外,Olr766抑制剂的合成涉及先进的有机合成技术,包括多步反应和纯化工艺,以实现高纯度和高产量。研究人员采用各种分析方法,如核磁共振波谱、质谱和X射线晶体学,来确认这些抑制剂的结构和结合功效。对Olr766抑制剂的研究不仅有助于了解嗅觉受体的结构和功能动态,而且为更广泛的GPCR家族提供了宝贵的见解,这些受体在嗅觉以外的许多生物过程中至关重要。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF 抑制剂,可能会破坏 MAPK/ERK 通路中的蛋白质。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
双膦酸盐,可能影响骨吸收和相关蛋白质途径。 |