Date published: 2026-2-2

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Seach Input

Olr748 Inhibitoren

Gängige Olr748 Inhibitors sind unter underem Lapatinib CAS 231277-92-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

Olr748-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell für die Interaktion mit dem olfaktorischen Rezeptor 748 (Olr748) entwickelt wurden. Diese Verbindungen binden an den Rezeptor und verändern dadurch seinen normalen Signalweg. Olr748 ist Teil der umfangreichen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung extrazellulärer Signale in intrazelluläre Reaktionen spielen. Inhibitoren, die auf Olr748 abzielen, sind in der Regel kleine Moleküle, die eine hohe Affinität und Spezifität für den Rezeptor aufweisen und eine präzise Modulation seiner Aktivität ermöglichen. Das Design und die Synthese von Olr748-Inhibitoren erfordern ausgefeilte Techniken der medizinischen Chemie, einschließlich Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), die zum Verständnis der für die Bindung und Aktivität entscheidenden molekularen Merkmale beitragen. Aus struktureller Sicht besitzen Olr748-Inhibitoren oft ein Kerngerüst, das eine optimale Interaktion mit der Bindungsstelle des Rezeptors ermöglicht. Dieser Kern ist in der Regel von funktionellen Gruppen umgeben, die die Bindungsaffinität und -spezifität des Inhibitors erhöhen. Mithilfe fortschrittlicher Computermodellierung und Kristallographie wird die dreidimensionale Struktur des Rezeptors visualisiert, um die rationale Gestaltung dieser Inhibitoren zu steuern. Darüber hinaus werden die Synthesewege für diese Verbindungen sorgfältig optimiert, um hochreine Produkte zu erhalten, die ihre Verwendung in verschiedenen Forschungsanwendungen erleichtern. Die Entwicklung von Olr748-Inhibitoren umfasst auch umfangreiche In-vitro- und In-vivo-Studien zur Bewertung ihrer Wirksamkeit bei der Modulation der olfaktorischen Signalübertragung. Diese Studien tragen zu einem tieferen Verständnis der Funktionen von Geruchsrezeptoren und ihrer umfassenderen physiologischen Rolle bei und liefern wertvolle Erkenntnisse über die grundlegenden Mechanismen der Sinneswahrnehmung.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$420.00
32
(1)

EGFR- und HER2-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in den damit verbundenen Signalwegen auswirkt.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$321.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, der möglicherweise die Proteine zur Regulierung des Zellzyklus stört.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$251.00
$500.00
$547.00
16
(1)

JAK1- und JAK2-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in JAK-STAT-Signalwegen beeinflusst.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$153.00
$938.00
5
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in den Signalwegen der Angiogenese und des Wachstumsfaktors stört.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$133.00
$275.00
37
(2)

HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpression und damit verbundene Proteinwege beeinflusst.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

BCR-ABL- und Src-Kinase-Inhibitor, der potenziell Proteine in Leukämie-Signalwegen beeinflusst.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$75.00
$121.00
33
(1)

EGFR-Inhibitor, der möglicherweise auf Proteine im EGFR-Signalweg wirkt.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$63.00
$114.00
$218.00
$349.00
74
(2)

EGFR-Inhibitor, der möglicherweise die Proteine im EGFR-Signalweg stört.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$26.00
$119.00
$213.00
27
(1)

BCR-ABL-, c-Kit- und PDGFR-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine in den damit verbundenen Signalwegen auswirkt.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$209.00
$413.00
9
(1)

BCR-ABL-Inhibitor, der möglicherweise Proteine in Leukämie-Signalwegen stört.