Olr742-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit dem Olr742-Rezeptor, einem Protein aus der Familie der Geruchsrezeptoren, interagieren und dessen Funktion hemmen sollen. Diese Rezeptoren sind integraler Bestandteil des Geruchssinns, der die Erkennung flüchtiger chemischer Verbindungen umfasst. Olr742 gehört wie andere Geruchsrezeptoren zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die sich durch ihre sieben Transmembran-Helixstrukturen auszeichnen. Die Inhibitoren, die auf Olr742 abzielen, wirken, indem sie an spezifische Stellen auf dem Rezeptor binden und so dessen normale Interaktion mit endogenen Liganden oder Geruchsstoffen verhindern. Diese Bindungswirkung kann die Konformation des Rezeptors verändern und den nachfolgenden Signaltransduktionsweg behindern, der normalerweise zur Geruchswahrnehmung führt. Die strukturelle Spezifität der Olr742-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie die Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber dem Rezeptor bestimmt und sicherstellt, dass die Hemmung wirksam und präzise ist. Das Design und die Synthese von Olr742-Inhibitoren erfordern fortgeschrittene Techniken in der medizinischen Chemie und der molekularen Modellierung. Diese Prozesse beginnen in der Regel mit der Identifizierung der aktiven Stelle des Rezeptors durch Methoden wie Röntgenkristallographie oder Kryoelektronenmikroskopie. Sobald die Bindungsstelle kartiert ist, können Chemiker Moleküle mit komplementären Formen und elektronischen Eigenschaften entwickeln, um eine optimale Interaktion mit dem Rezeptor zu erreichen. Verschiedene Rechenwerkzeuge werden eingesetzt, um die Bindungsaffinität und -spezifität dieser Inhibitoren vorherzusagen und zu verbessern. Die resultierenden Verbindungen werden dann synthetisiert und strengen In-vitro-Tests unterzogen, um ihre Wirksamkeit bei der Hemmung des Olr742-Rezeptors zu bewerten. Bei diesen Tests wird die Fähigkeit der Verbindungen bewertet, die Aktivität des Rezeptors zu blockieren, ohne andere Geruchsrezeptoren zu beeinflussen, wodurch die Spezifität der Inhibitoren sichergestellt wird. Die Entwicklung von Olr742-Inhibitoren fördert nicht nur unser Verständnis der Funktion von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zum breiteren Feld der GPCR-Forschung bei, indem sie Einblicke in die Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen und die molekularen Mechanismen bietet, die der sensorischen Wahrnehmung zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise in angiogene und onkogene Signalwege eingreift. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR-Inhibitor, kann Zellsignalwege stören, die an der Vermehrung und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Kinasen, was die Angiogenese und die Wachstumssignale beeinflussen kann. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2-Hemmer, könnte die Zytokinsignale modulieren, die an verschiedenen entzündlichen und neoplastischen Erkrankungen beteiligt sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der potenziell mehrere Signalwege unterbricht, die an Zellwachstum und -migration beteiligt sind. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann auch c-kit und PDGFR beeinflussen und so die Zellproliferation und die Apoptosewege verändern. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer Tyrosinkinase-Hemmer für EGFR und HER2, der möglicherweise Signalübertragungswege blockiert, die für das Wachstum von Krebszellen entscheidend sind. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Der BCR-ABL-Inhibitor, der selektiver als Imatinib ist, kann die für die Zellproliferation und das Überleben relevanten Signalwege hemmen. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der möglicherweise die Apoptose in Krebszellen durch Modulation des intrinsischen Signalwegs auslöst. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, kann die Progression des Zellzyklus verzögern und so die Zellteilung und -vermehrung in Krebszellen beeinträchtigen. |