Olr374-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Gruppe chemischer Verbindungen dar, die auf den Geruchsrezeptor 374 (Olr374) abzielen, ein Protein, das vom Olr374-Gen kodiert wird. Olfaktorische Rezeptoren wie Olr374 sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die hauptsächlich an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind und zum Geruchssinn beitragen. Die Hemmung von Olr374 durch diese Verbindungen erfolgt im Allgemeinen durch kompetitive Bindung an der aktiven Stelle des Rezeptors, wodurch verhindert wird, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Die Molekülstruktur von Olr374-Inhibitoren weist oft einzigartige funktionelle Gruppen auf, die es ihnen ermöglichen, effektiv an den Rezeptor zu binden und so seine Aktivität zu modulieren. Diese Modulation kann zu veränderten Signaltransduktionswegen führen, die mit der Geruchswahrnehmung in Verbindung stehen, was die Bedeutung dieser Inhibitoren für die Erforschung der olfaktorischen Signalmechanismen unterstreicht. Die Untersuchung von Olr374-Inhibitoren ist für das Verständnis der strukturellen und funktionellen Dynamik von Geruchsrezeptoren von entscheidender Bedeutung. Durch die Untersuchung der Bindungsaffinität, Selektivität und Spezifität dieser Inhibitoren können Forscher Einblicke in die molekularen Grundlagen der Aktivierung und Deaktivierung von Geruchsrezeptoren gewinnen. Darüber hinaus spielen die chemischen Eigenschaften von Olr374-Inhibitoren, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Wirksamkeit bei der Rezeptormodulation. Diese Inhibitoren sind auch wertvolle Hilfsmittel, um die Rolle von Olr374 in verschiedenen physiologischen und biochemischen Prozessen zu analysieren und die breitere Familie der Geruchsrezeptoren, zu denen Olr374 gehört, zu untersuchen. Die Entwicklung und Verfeinerung von Olr374-Inhibitoren trägt zum wachsenden Wissen über die Funktion und Regulierung von GPCR bei und bietet ein tieferes Verständnis der komplexen Signalnetzwerke, die die Sinneswahrnehmung steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein selektiver und robuster 26S-Proteasom-Inhibitor und ist ein Boronsäure-Dipeptid-Derivat | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomide ist ein selektiver Hemmer der TNF-alpha-Biosynthese, der nachweislich eine immunmodulatorische und antiangeogene Wirkung hat | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein wirksamer Janus-assoziierter Kinase (JAK)-Inhibitor, der selektiv auf JAK1, JAK2 und JAK3 wirkt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein allosterischer Inhibitor von MEK1/MEK2, der das Tumorwachstum in Maus-Xenograft-Modellen reduziert. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein irreversibler Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der selektiv die Aktivierung von B-Zellen blockiert. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 ist ein BH3-Mimetikum und ein Bcl-2-selektiver Inhibitor mit einer subnanomolaren Affinität Ki von <0,01 nM. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib, Free Base ist ein Hemmstoff von Rezeptortyrosinkinasen |