Date published: 2025-12-19

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Olr1384 Inhibitoren

Gängige Olr1384 Inhibitors sind unter underem Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9, Lapatinib CAS 231277-92-2, Nilotinib CAS 641571-10-0, Osimertinib CAS 1421373-65-0 und Palbociclib CAS 571190-30-2.

Olr1384-Inhibitoren sind eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, den Olr1384-Rezeptor, einen Geruchsrezeptor innerhalb der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie, zu binden und zu hemmen. Diese Rezeptoren sind grundlegende Bestandteile des olfaktorischen Systems, das für die Erkennung und Interpretation einer Vielzahl von Geruchsmolekülen verantwortlich ist, was letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Olr1384-Inhibitoren binden an das aktive Zentrum des Rezeptors, an dem normalerweise natürliche Geruchsmoleküle interagieren würden, oder an allosterische Zentren, die die Aktivität des Rezeptors modulieren können. Diese Bindungsaktion blockiert den Rezeptor effektiv daran, die Konformationsänderungen zu durchlaufen, die zur Aktivierung intrazellulärer Signalwege erforderlich sind, und verhindert so die Übertragung von Geruchssignalen. Infolgedessen stören diese Inhibitoren die normale Funktion des Olr1384-Rezeptors bei der sensorischen Verarbeitung von Gerüchen. Das Design und die Entwicklung von Olr1384-Inhibitoren werden häufig durch detaillierte Strukturstudien des Rezeptors unter Verwendung fortschrittlicher Techniken wie Röntgenkristallographie, Molekülmodellierung und Kryoelektronenmikroskopie beeinflusst. Diese Techniken liefern entscheidende Erkenntnisse über die Bindungstaschen des Rezeptors und andere strukturelle Merkmale und ermöglichen die Entwicklung von Inhibitoren, die hochspezifisch für den Olr1384-Rezeptor sind und dessen Aktivität wirksam modulieren. Chemisch gesehen weisen Olr1384-Inhibitoren eine Vielzahl von Molekülstrukturen auf, die die verschiedenen Strategien widerspiegeln, die bei ihrer Synthese und ihrem Design zum Einsatz kommen. Diese Verbindungen können kleine, lipophile Moleküle sein, die leicht Zellmembranen durchdringen können, um ihre Zielrezeptoren zu erreichen, oder sie können größere, komplexere Strukturen sein, die ausgefeilte Synthesetechniken erfordern, um ihre Bindungsaffinität und -spezifität zu optimieren. Die Synthese von Olr1384-Inhibitoren umfasst in der Regel mehrere Schritte der organischen Chemie, einschließlich der Konstruktion molekularer Gerüste und der Einfügung funktioneller Gruppen, die die Interaktion der Verbindung mit dem Rezeptor verbessern. Nach der Synthese werden diese Inhibitoren mithilfe verschiedener analytischer Verfahren wie der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), der Massenspektrometrie und der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) einer strengen Charakterisierung unterzogen. Diese Methoden werden eingesetzt, um sicherzustellen, dass die Inhibitoren die gewünschte strukturelle Integrität, Reinheit und Hemmwirkung aufweisen. Die Untersuchung von Olr1384-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um unser Verständnis der spezifischen Mechanismen, durch die dieser Geruchsrezeptor funktioniert, und der Frage, wie seine Aktivität durch kleine Moleküle moduliert werden kann, zu verbessern. Darüber hinaus trägt diese Forschung zum breiteren Feld der GPCR-Biologie bei und bietet wertvolle Einblicke in die molekularen Prozesse, die der sensorischen Wahrnehmung zugrunde liegen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Geruchssinn. Durch die Vertiefung unseres Wissens darüber, wie Geruchsrezeptoren funktionieren und wie sie selektiv beeinflusst werden können, können Wissenschaftler neue Wege in der Erforschung sensorischer Systeme und der komplexen biochemischen Wege, die sie steuern, beschreiten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

EGFR-Inhibitor, könnte die Wachstumssignalwege bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hemmen.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, kann auf die Zellproliferation bei Brustkrebs abzielen.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, potenziell wirksam bei chronisch-myeloischer Leukämie.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

EGFR-Inhibitor, der auf die T790M-Mutation bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs abzielt.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, stoppt möglicherweise die Zellzyklusprogression bei Brustkrebs.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Multitargeting-Kinase-Inhibitor, könnte die Zellsignalübertragung bei Leukämie beeinflussen.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, könnte die Angiogenese und das Tumorwachstum stören.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, könnte das Tumorwachstum und die Angiogenese hemmen.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, der die Zellsignalübertragung bei Melanomen beeinträchtigen soll.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, induziert möglicherweise die Apoptose bei chronischer lymphatischer Leukämie.