Les inhibiteurs d'Olr1384 sont une classe distincte de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber le récepteur Olr1384, un récepteur olfactif de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont des composants fondamentaux du système olfactif, qui est responsable de la détection et de l'interprétation d'une large gamme de molécules odorantes, conduisant finalement à la perception des odeurs. Les inhibiteurs de l'Olr1384 agissent en se liant au site actif du récepteur, où les molécules odorantes naturelles interagissent généralement, ou en s'engageant dans des sites allostériques qui peuvent moduler l'activité du récepteur. Cette liaison empêche effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires pour activer les voies de signalisation intracellulaires, empêchant ainsi la transmission des signaux olfactifs. Par conséquent, ces inhibiteurs perturbent la fonction normale du récepteur Olr1384 dans le traitement sensoriel des odeurs. La conception et le développement des inhibiteurs d'Olr1384 s'appuient souvent sur des études structurelles détaillées du récepteur, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces techniques fournissent des informations cruciales sur les poches de liaison du récepteur et d'autres caractéristiques structurelles, permettant la création d'inhibiteurs hautement spécifiques du récepteur Olr1384 et efficaces dans la modulation de son activité.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1384 présentent une gamme variée de structures moléculaires, reflétant les diverses stratégies utilisées dans leur synthèse et leur conception. Ces composés peuvent être de petites molécules lipophiles capables de pénétrer facilement les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles, ou des structures plus grandes et plus complexes qui nécessitent des techniques de synthèse sophistiquées pour optimiser leur affinité et leur spécificité de liaison. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1384 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, notamment la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Après la synthèse, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes sont utilisées pour s'assurer que les inhibiteurs possèdent l'intégrité structurelle, la pureté et la puissance inhibitrice souhaitées. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1384 est cruciale pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la biologie des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles directions dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inhibiteur de l'EGFR, pourrait inhiber les voies de signalisation de la croissance dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, peut cibler la prolifération cellulaire dans le cancer du sein. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, potentiellement efficace dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibiteur de l'EGFR, conçu pour cibler la mutation T790M dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, susceptible d'arrêter la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur de kinases à cibles multiples, pourrait affecter la signalisation cellulaire dans la leucémie. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, pourrait perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples, capable d'inhiber la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de MEK, conçu pour interférer avec la signalisation cellulaire dans le mélanome. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inhibiteur de BCL-2, induit potentiellement l'apoptose dans la leucémie lymphocytaire chronique. |