Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Olr1384

Les inhibiteurs courants de l'Olr1384 comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'erlotinib CAS 183319-69-9, le lapatinib CAS 231277-92-2, le nilotinib CAS 641571-10-0, l'osimertinib CAS 1421373-65-0 et le palbociclib CAS 571190-30-2.

Les inhibiteurs d'Olr1384 sont une classe distincte de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber le récepteur Olr1384, un récepteur olfactif de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont des composants fondamentaux du système olfactif, qui est responsable de la détection et de l'interprétation d'une large gamme de molécules odorantes, conduisant finalement à la perception des odeurs. Les inhibiteurs de l'Olr1384 agissent en se liant au site actif du récepteur, où les molécules odorantes naturelles interagissent généralement, ou en s'engageant dans des sites allostériques qui peuvent moduler l'activité du récepteur. Cette liaison empêche effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires pour activer les voies de signalisation intracellulaires, empêchant ainsi la transmission des signaux olfactifs. Par conséquent, ces inhibiteurs perturbent la fonction normale du récepteur Olr1384 dans le traitement sensoriel des odeurs. La conception et le développement des inhibiteurs d'Olr1384 s'appuient souvent sur des études structurelles détaillées du récepteur, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces techniques fournissent des informations cruciales sur les poches de liaison du récepteur et d'autres caractéristiques structurelles, permettant la création d'inhibiteurs hautement spécifiques du récepteur Olr1384 et efficaces dans la modulation de son activité.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1384 présentent une gamme variée de structures moléculaires, reflétant les diverses stratégies utilisées dans leur synthèse et leur conception. Ces composés peuvent être de petites molécules lipophiles capables de pénétrer facilement les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles, ou des structures plus grandes et plus complexes qui nécessitent des techniques de synthèse sophistiquées pour optimiser leur affinité et leur spécificité de liaison. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1384 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, notamment la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Après la synthèse, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes sont utilisées pour s'assurer que les inhibiteurs possèdent l'intégrité structurelle, la pureté et la puissance inhibitrice souhaitées. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1384 est cruciale pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la biologie des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles directions dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inhibiteur de l'EGFR, pourrait inhiber les voies de signalisation de la croissance dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, peut cibler la prolifération cellulaire dans le cancer du sein.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, potentiellement efficace dans la leucémie myéloïde chronique.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inhibiteur de l'EGFR, conçu pour cibler la mutation T790M dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, susceptible d'arrêter la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inhibiteur de kinases à cibles multiples, pourrait affecter la signalisation cellulaire dans la leucémie.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibiteur multikinase, pourrait perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples, capable d'inhiber la croissance tumorale et l'angiogenèse.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibiteur de MEK, conçu pour interférer avec la signalisation cellulaire dans le mélanome.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

inhibiteur de BCL-2, induit potentiellement l'apoptose dans la leucémie lymphocytaire chronique.