Olr1220-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Olr1220-Rezeptor abzielen, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie innerhalb der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie. Diese Rezeptoren sind an der Erkennung und Verarbeitung von Geruchsmolekülen beteiligt und spielen eine entscheidende Rolle im olfaktorischen System, das für den Geruchssinn verantwortlich ist. Olr1220-Inhibitoren binden an den Rezeptor, entweder an der aktiven Stelle, an der normalerweise natürliche Liganden binden würden, oder an alternativen allosterischen Stellen, die die Rezeptoraktivität modulieren können. Durch die Besetzung dieser kritischen Stellen verhindern die Inhibitoren, dass der Rezeptor die Konformationsänderungen durchläuft, die zur Einleitung intrazellulärer Signalwege erforderlich sind. Die Entwicklung und Herstellung dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur des Olr1220-Rezeptors, das oft durch fortschrittliche Techniken wie Röntgenkristallographie, Molekülmodellierung oder Kryo-Elektronenmikroskopie erreicht wird. Diese Techniken liefern detaillierte Einblicke in die Bindungstaschen und andere wichtige Regionen des Rezeptors und ermöglichen die Herstellung von Inhibitoren, die sowohl hochspezifisch als auch wirksam sind. Chemisch gesehen zeichnen sich Olr1220-Inhibitoren durch eine Vielzahl von Strukturen aus, die die verschiedenen Ansätze bei ihrer Synthese widerspiegeln. Diese Inhibitoren können kleine, lipophile Moleküle sein, die biologische Membranen leicht durchdringen, um ihren Zielrezeptor im olfaktorischen Epithel zu erreichen. Alternativ können sie größere, komplexere Moleküle sein, die so konzipiert sind, dass sie mit mehreren Regionen des Rezeptors interagieren, um die Bindungsaffinität und Selektivität zu erhöhen. Die Synthese von Olr1220-Inhibitoren umfasst oft mehrere Schritte der organischen Synthese, einschließlich der sorgfältigen Konstruktion von Molekülgerüsten und der strategischen Platzierung von funktionellen Gruppen, die für die Rezeptorinteraktion entscheidend sind. Nach der Synthese werden diese Verbindungen mithilfe analytischer Verfahren wie Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), Massenspektrometrie und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) einer strengen Charakterisierung unterzogen, um ihre strukturelle Integrität, Reinheit und Hemmaktivität zu bestätigen. Die Untersuchung von Olr1220-Inhibitoren ist unerlässlich, um die spezifische Rolle dieses Rezeptors im olfaktorischen System zu verstehen und die umfassenderen Mechanismen zu erforschen, mit denen olfaktorische Rezeptoren eine Vielzahl chemischer Signale erkennen und darauf reagieren. Darüber hinaus trägt diese Forschung zum allgemeinen Wissen über die GPCR-Modulation bei und bietet wertvolle Erkenntnisse darüber, wie diese komplexen Rezeptoren durch kleine Moleküle gezielt beeinflusst und reguliert werden können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
EGFR-Inhibitor, kann die Zellproliferation in Krebszellen mit bestimmten Mutationen hemmen. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $130.00 $182.00 | 2 | |
Hemmt VEGFR, PDGFR und KIT, könnte die Angiogenese und das Wachstum von Tumoren beeinflussen. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $197.00 $520.00 $1093.00 | 4 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, könnte die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL-Inhibitor, unterbricht möglicherweise die Signalübertragung in Zellen der chronischen myeloischen Leukämie. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Hemmt VEGFR, EGFR und RET, kann die Angiogenese und das Zellwachstum beeinflussen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, könnte die Signalübertragung bei bestimmten Brustkrebsarten hemmen. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
BCR-ABL-Inhibitor, der bei chronisch-myeloischer Leukämie möglicherweise wirksamer ist als Imatinib. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, kann das Fortschreiten des Zellzyklus in Krebszellen verhindern. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
ALK-Inhibitor, könnte das Zellwachstum und das Überleben bei ALK-positivem Lungenkrebs beeinflussen. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
BCR-ABL-Inhibitor, potenziell wirksam bei resistenter chronisch-myeloischer Leukämie. | ||||||