Olfr739 Aktivatoren
Gängige Olfr739 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Pilocarpine CAS 92-13-7, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.
Olfr739 ist ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, insbesondere ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR). GPCRs sind für ihre entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen bekannt, einschließlich der Erkennung von Molekülen in der Umwelt und der Auslösung einer Kaskade von intrazellulären Ereignissen, die zu einer zellulären Reaktion führen. Olfr739 ist wie andere Geruchsrezeptoren an der Erkennung spezifischer chemischer Verbindungen beteiligt, die zu Signaltransduktionswegen führen, die zur Geruchswahrnehmung führen. Wie bei anderen GPCRs wird die Funktionalität von Olfr739 durch seine Fähigkeit, auf spezifische Liganden zu reagieren und Konformationsänderungen vorzunehmen, die eine nachgeschaltete Signalübertragung einleiten, streng reguliert.
Die Aktivierungsmechanismen für GPCRs wie Olfr739 beinhalten im Allgemeinen die Bindung spezifischer Liganden an den Rezeptor, was eine Konformationsänderung des Rezeptorproteins auslöst. Diese Veränderung aktiviert dann ein assoziiertes G-Protein, was zur Produktion von Botenstoffen wie zyklischem AMP (cAMP) oder Inositoltriphosphat (IP3) führt. Diese Botenstoffe leiten das Signal innerhalb der Zelle weiter und führen zu verschiedenen zellulären Reaktionen. Bei Olfr739 wird die Aktivierung wahrscheinlich durch Liganden beeinflusst, die spezifisch für die Geruchssignalgebung sind, aber als GPCR kann er auch durch Veränderungen der Spiegel intrazellulärer Signalmoleküle wie cAMP, cGMP und Kalziumionen moduliert werden. Daher können Chemikalien, die diese Signalwege beeinflussen, entweder durch direkte Interaktion mit dem Rezeptor oder indirekt durch Modulation der Spiegel dieser Signalmoleküle, Olfr739 potenziell aktivieren. Die oben aufgeführten Chemikalien wie Cinacalcet, Forskolin und Sildenafil sind zwar keine traditionellen Riechstoff-Liganden, können aber die intrazelluläre Umgebung so beeinflussen, dass sie die Aktivierung von Olfr739 fördern, was die komplexe und vernetzte Natur der GPCR-Signalwege verdeutlicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Labdan-Diterpen, ist für seine Fähigkeit bekannt, die Adenylatcyclase zu aktivieren, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) führt. Da Olfr739 ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) ist, der durch cAMP-Spiegel beeinflusst werden kann, fördert die Wirkung von Forskolin indirekt die Aktivierung von Olfr739. Die erhöhten cAMP-Spiegel verstärken die GPCR-vermittelten Signalwege und aktivieren so Olfr739 funktionell. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Olfr739 ist ein GPCR und kann durch Veränderungen des Calciumspiegels beeinflusst werden. Das durch Ionomycin erhöhte intrazelluläre Calcium kann Olfr739 über einen Mechanismus aktivieren, der Calcium-vermittelte Signalwege einbezieht, die für GPCR-Aktivierungsprozesse von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
Pilocarpin, ein Muskarin-Acetylcholinrezeptor-Agonist, kann Olfr739 indirekt aktivieren. Es wirkt durch die Stimulierung muskariner Rezeptoren, die Signalwege mit Olfr739 teilen. Diese Aktivierung führt zu Veränderungen bei intrazellulären sekundären Botenstoffen wie IP3 und DAG, die aufgrund der vernetzten Natur von GPCR-Signalnetzwerken den Aktivierungszustand von Olfr739 beeinflussen können. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein nicht selektiver beta-adrenerger Agonist, aktiviert Olfr739 indirekt durch die Stimulation von beta-adrenergen Rezeptoren. Diese Aktivierung führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, was ein häufiger nachgeschalteter Effekt in GPCR-Signalwegen ist. Die erhöhten cAMP-Spiegel können wiederum zur Aktivierung von Olfr739 führen, da es sich um einen GPCR handelt, der auf Veränderungen in zellulären Signalmolekülen reagiert. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644, ein Calciumkanal-Agonist, führt zu einem erhöhten Calciumeinstrom. Diese Veränderung der intrazellulären Calciumspiegel kann Olfr739 aktivieren, da es sich um einen GPCR handelt, der durch calciumabhängige Signalwege moduliert werden kann. Der durch Bay K 8644 induzierte Calciumeinstrom erleichtert somit die Aktivierung von Olfr739 durch einen Mechanismus, der mit der Calciumsignalisierung verbunden ist. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann durch seine Wirkung auf Histaminrezeptoren, insbesondere H1 und H2, indirekt Olfr739 aktivieren. Als GPCR kann die Aktivität von Olfr739 durch die nachgeschalteten Effekte der Histaminrezeptoraktivierung moduliert werden, zu denen Veränderungen der intrazellulären cAMP-Spiegel und der Kalziumsignalisierung gehören, die beide für die GPCR-Aktivierung von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Oxytocin acetate salt | 50-56-6 | sc-279938 sc-279938A sc-279938B sc-279938C sc-279938D sc-279938E | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $59.00 $176.00 $330.00 $650.00 $950.00 $1800.00 | 4 | |
Oxytocin, ein Hormon und Neuropeptid, aktiviert seine Rezeptoren, die GPCRs sind, was zu Veränderungen der intrazellulären Calcium- und cAMP-Spiegel führt. Diese Veränderungen können indirekt die Aktivierung von Olfr739 beeinflussen, da Veränderungen in diesen Signalmolekülen die Aktivität verschiedener GPCRs, einschließlich Olfr739, modulieren können. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil, ein PDE5-Hemmer wie Sildenafil, erhöht die cAMP- und cGMP-Spiegel in Zellen, indem es deren Abbau hemmt. Die daraus resultierende Erhöhung dieser zyklischen Nukleotide kann indirekt Olfr739, einen GPCR, aktivieren, indem es Signalwege verstärkt, die cAMP und cGMP, Schlüsselmodulatoren der GPCR-Aktivität, einbeziehen. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Carbachol, ein cholinerger Agonist, aktiviert muskarinische und nikotinische Acetylcholinrezeptoren. Diese Aktivierung beeinflusst intrazelluläre Signalwege, die mit Kalzium und cAMP in Zusammenhang stehen, was indirekt zur Aktivierung von Olfr739 führen kann. Die Wechselwirkung zwischen cholinergen und GPCR-Signalwegen erleichtert die Aktivierung von Olfr739 durch diese intrazellulären Veränderungen. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Noradrenalin wirkt hauptsächlich auf Alpha- und Beta-adrenerge Rezeptoren und beeinflusst die cAMP-Spiegel und die Calcium-Signalübertragung. Da Olfr739 ein GPCR ist, können diese Veränderungen ihn indirekt aktivieren. Die Modulation der cAMP- und Calcium-Signalübertragung durch Noradrenalin kann daher über miteinander verbundene GPCR-Signalwege zur funktionellen Aktivierung von Olfr739 führen. | ||||||