Molekülstruktur von Oxytocin acetate salt, CAS-Nummer: 50-56-6
Oxytocin acetate salt (CAS 50-56-6)
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Alternative Namen:
Oxytocin acetate salt is also known as α-Hypophamine.
Anwendungen:
Oxytocin acetate salt ist ein Oxytocin-Rezeptor-Aktivator, der an der Uteruskontraktion und der Laktation beteiligt ist.
CAS Nummer:
50-56-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
1067.25
Summenformel:
C43H66N12O12S2*C2H4O2
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Oxytocin-Acetat-Salz ist ein Oxytocin-Rezeptor-Aktivator. Oxytocin, ein Nonapeptid-Hormon, ist am besten bekannt für die Stimulierung sozialer Erinnerungen und Bindungen, sexuellen und mütterlichen Verhaltens, Aggression. Oxytocin-Acetat-Salz ist an der Uteruskontraktion und Laktation beteiligt. Oxytocin-Acetat-Salz wurde auch bei verschiedenen nicht-sozialen Verhaltensweisen beobachtet, wie Lernen, Angst, Fütterung und Schmerzwahrnehmung.
Oxytocin acetate salt (CAS 50-56-6) Literaturhinweise
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- Trennung von Peptiden und Oligonukleotiden mit Hilfe einer monolithischen Polymerschicht und druckbeaufschlagter planarer Elektrophorese und Elektrochromatographie. | Woodward, SD., et al. 2010. Anal Chem. 82: 3445-8. PMID: 20364841
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- Oxytocin reduziert den Alkoholkonsum bei Präriemäusen. | Stevenson, JR., et al. 2017. Physiol Behav. 179: 411-421. PMID: 28716609
- Intranasales Oxytocin bei Rhesusaffen verändert die Gehirnnetzwerke, die soziale Bedeutung und Belohnung erkennen. | Parr, LA., et al. 2018. Am J Primatol. 80: e22915. PMID: 30295946
- Die Verabreichung von Oxytocin verhindert die durch soziale Isolation verursachte Zellalterung. | Stevenson, JR., et al. 2019. Psychoneuroendocrinology. 103: 52-60. PMID: 30640038
- Bewertung der Auswirkungen von Oxytocin auf den Alkoholkonsum bei sozial untergebrachten Präriewühlmäusen mithilfe von Radiofrequenz-Tracking. | Walcott, AT. and Ryabinin, AE. 2021. Addict Biol. 26: e12893. PMID: 32160654
- Oxytocin senkt den intravesikalen Druck bei betäubten weiblichen Ratten: Wirkung auf Oxytocin-Rezeptoren der Harnblase. | Cafarchio, EM., et al. 2020. Front Physiol. 11: 382. PMID: 32435202
- Ventrikuläre Arrhythmien, ausgelöst durch chemisch veränderte intrinsische Herzneuronen. | Huang, MH., et al. 1994. Cardiovasc Res. 28: 636-42. PMID: 7517790
- Peptidergische Modulation der intrinsischen Herzneuronen des Hundes in situ. | Armour, JA., et al. 1993. Peptides. 14: 191-202. PMID: 8483797
- Der Riechkolben: ein kritischer Wirkort für Oxytocin bei der Auslösung des mütterlichen Verhaltens bei der Ratte. | Yu, GZ., et al. 1996. Neuroscience. 72: 1083-8. PMID: 8735231
Aktivator von:
A530099J19Rik, Aminopeptidase P, AVP, CaM IV, CaMKIβ, CDCP1, Chymostatin, D-Dimer, DONSON, Dopey-1, FAM9B, FHL-2, Gm14496, GNGT2, GPR1, GPR10, GPR141, GPR20, Intra-acrosomal protein, IRAP, KCC2, KCTD9, MafF, MCCD1, MrgA8, Munc13-4, MYH11, Olfr328, Olfr739, OR5AN1, OR6F1, Oxytocin Receptor, PLP-M, RGS6, Smooth Muscle Actin, Stat5a, Stat5b, V1RA1, V1RC26, V1RC28, V1RE8, V1RF1, V1RF3, V1RF5, V1RH9, V1RI10, V1RI3, V1RI5, Vmn1r121, Vmn1r92, Vmn2r105, Vmn2r12, Vmn2r122, Vmn2r17, Vmn2r7, Vmn2r71, Vmn2r73, Vmn2r75, Vmn2r77, Vmn2r79, Vmn2r85, Vmn2r86, Vmn2r87, und WDR85.Bestellinformation
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