Olfr722 Aktivatoren
Gängige Olfr722 Activators sind unter underem Isopentyl acetate CAS 123-92-123-92-2, 2-Heptanone CAS 110-43-0, 2-Nonanone CAS 821-55-6, Acetophenone CAS 98-86-2 und Anisole CAS 100-66-3.
Chemische Aktivatoren von Olfr722 wirken auf spezifische und direkte Weise auf den Geruchsrezeptor ein und führen zu dessen Aktivierung. Benzaldehyd zum Beispiel bindet an die ligandenbindende Domäne von Olfr722 und löst eine strukturelle Umstrukturierung aus, die den Rezeptor aktiviert. Durch diese Interaktion wird eine Kaskade von Signaltransduktionsprozessen innerhalb der Riechrezeptor-Neuronenbahn in Gang gesetzt. In ähnlicher Weise kann auch Isoamylacetat Olfr722 aktivieren, indem es sich in dessen aktives Zentrum einfügt. Die Bindung von Isoamylacetat bewirkt eine Konformationsänderung des Rezeptors, die wiederum die Signalkaskade des G-Protein-gekoppelten Rezeptors in Gang setzt. Die Bindung dieser Moleküle an Olfr722 ist vergleichbar mit einem Schlüssel, der in ein Schloss passt, wobei die präzise Ausrichtung der chemischen Struktur auf die Bindungsstelle des Rezeptors eine Reihe von intrazellulären Ereignissen auslöst.
In Fortsetzung dieses molekularen Zusammenspiels aktivieren 2-Heptanon, 2-Nonanon und 2-Octanon Olfr722, indem sie mit seiner Ligandenbindungsstelle auf eine Weise interagieren, die zu einer Konformationsverschiebung innerhalb des Rezeptors führt. Diese Strukturveränderung setzt den G-Protein-vermittelten Signalweg in Gang, der ein Markenzeichen der Geruchstransduktion ist. Acetophenon, Anisol und Benzylacetat können in ähnlicher Weise eine Veränderung der Konfiguration von Olfr722 auslösen, was zu seiner Aktivierung führt. Die Veränderung der Proteinstruktur bei der Bindung dieser Aktivatoren ist ein entscheidender Schritt bei der Aktivierung der G-Protein-Signalwege. Zimtalkohol und Ethylvanillin interagieren ebenfalls mit der ligandenbindenden Domäne von Olfr722 und verursachen eine Konformationsänderung, die den Rezeptor aktiviert. Diese Veränderungen auf molekularer Ebene erleichtern die Weiterleitung von Geruchssignalen, die für den Geruchssinn wesentlich sind. Obwohl sich die Aktivatoren in ihrer Struktur unterscheiden, erfüllen sie im Wesentlichen dieselbe Funktion: Sie binden an Olfr722 und bewirken eine strukturelle Veränderung, die zur Aktivierung des Rezeptors und der anschließenden intrazellulären Signalübertragung führt, die für die Geruchswahrnehmung notwendig ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | $105.00 $221.00 | ||
Isoamylacetat bindet direkt an Olfr722 und verursacht eine Konformationsänderung, die den Rezeptor aktiviert, was wiederum die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalkaskade initiiert, die zur Aktivierung von Olfr722 führt. | ||||||
2-Heptanone | 110-43-0 | sc-238060 | 1 ml | $94.00 | ||
2-Heptanon interagiert mit Olfr722, indem es in dessen aktive Stelle passt, was zu einer Veränderung der Proteinstruktur führt und intrazelluläre Signalwege aktiviert, die mit dem olfaktorischen System in Verbindung stehen, was wiederum zur Aktivierung von Olfr722 führt. | ||||||
2-Nonanone | 821-55-6 | sc-238184 sc-238184A | 5 g 100 g | $46.00 $82.00 | ||
2-Nonanon aktiviert Olfr722 durch direkte Bindung an seine Ligandenbindungsstelle, was eine strukturelle Verschiebung fördert, die zur Aktivierung der G-Protein-vermittelten Signalkaskade führt, die der olfaktorischen Transduktion innewohnt und zur Aktivierung des Rezeptors Olfr722 führt. | ||||||
Acetophenone | 98-86-2 | sc-239189 | 5 g | $20.00 | ||
Acetophenon induziert durch Bindung an das aktive Zentrum von Olfr722 eine Veränderung der Rezeptorkonfiguration, die zur Aktivierung von G-Protein-Signalwegen führt, die direkt mit der Funktion von Geruchsrezeptoren verbunden sind, und aktiviert so Olfr722. | ||||||
Anisole | 100-66-3 | sc-233877 sc-233877A | 500 ml 2.5 L | $65.00 $204.00 | ||
Anisol aktiviert Olfr722 direkt, indem es mit der Ligandenbindungsdomäne des Rezeptors interagiert und eine strukturelle Reorganisation verursacht, die zur Aktivierung nachgeschalteter G-Protein-gekoppelter Rezeptorwege und der anschließenden Aktivierung von Olfr722 führt. | ||||||
Benzyl acetate | 140-11-4 | sc-252427 | 100 g | $29.00 | 1 | |
Benzylacetat bindet an Olfr722 und induziert eine Konformationsänderung im Rezeptor, wodurch die zugehörige G-Protein-Signalkaskade aktiviert wird, was wiederum zur funktionellen Aktivierung von Olfr722 im olfaktorischen System führt. | ||||||
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde | 121-32-4 | sc-238538 | 100 g | $31.00 | ||
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd aktiviert Olfr722 durch direkte Interaktion mit der Ligandenbindungsstelle des Rezeptors, was zu einer Konformationsänderung führt, die die G-Protein-gekoppelten intrazellulären Signalwege aktiviert und letztlich zur Aktivierung von Olfr722 führt. | ||||||
Heptaldehyde | 111-71-7 | sc-250089 sc-250089A | 2 ml 100 ml | $29.00 $58.00 | ||
Heptanal bindet und aktiviert Olfr722, indem es bei der Bindung an seine Ligandenbindungsdomäne eine strukturelle Veränderung induziert, die zur Aktivierung der G-Protein-gekoppelten Rezeptorsignalwege führt, die an der Geruchswahrnehmung beteiligt sind, wodurch Olfr722 aktiviert wird. | ||||||
Methyl Salicylate | 119-36-8 | sc-204802 sc-204802A | 250 ml 500 ml | $46.00 $69.00 | ||
Methylsalicylat interagiert mit Olfr722, bindet an dessen Ligandenbindungsstelle und verursacht eine Konformationsänderung, die den Rezeptor aktiviert. Dieses Bindungsereignis löst die G-Protein-gekoppelten Signalwege aus, die für die olfaktorische Transduktion unerlässlich sind und zur funktionellen Aktivierung von Olfr722 führen. | ||||||