Anisole (CAS 100-66-3)
Direktverknüpfungen
Anisol ist eine Verbindung, die in der organisch-chemischen Forschung aufgrund ihrer Rolle als vielseitiges Vorprodukt und Lösungsmittel in Syntheseprozessen eingesetzt wird. Aufgrund seiner Methoxygruppe ist es ein interessanter Gegenstand für Studien über nukleophile Substitutionsreaktionen, bei denen Anisol als Elektrophil wirken kann. Die Forschung mit Anisol zielt häufig darauf ab, den Einfluss der Methoxysubstitution auf die Reaktivität von aromatischen Systemen zu verstehen. Darüber hinaus wird Anisol bei der Synthese einer breiten Palette chemischer Produkte, darunter Duftstoffe, Farbstoffe und Arzneimittel, verwendet, indem seine Fähigkeit zur elektrophilen aromatischen Substitution genutzt wird. Darüber hinaus wird Anisol aufgrund seiner elektronenabgebenden Eigenschaften häufig in Studien eingesetzt, die die Stabilisierung einer positiven Ladung oder die Verstärkung der Basenstärke in einem Reaktionszwischenprodukt erfordern.
Anisole (CAS 100-66-3) Literaturhinweise
- Anisol bei 100 K: die erste Kristallstrukturbestimmung. | Seidel, RW. and Goddard, R. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 664-6. PMID: 26243411
- Spektroskopische Eigenschaften von Anisol an der Luft-Eis-Grenzfläche: Ein kombinierter experimenteller und rechnerischer Ansatz. | Malongwe, JK., et al. 2016. Langmuir. 32: 5755-64. PMID: 27243785
- Elektronenstrahl-Musterung von aufgedampftem festen Anisol. | Zhao, D., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 6436-6441. PMID: 31942796
- Mit Anisol modifizierte, hypervernetzte Harze zur effizienten Adsorption von Anilin aus wässriger Lösung. | Zeng, X. and Huang, J. 2020. J Colloid Interface Sci. 569: 177-183. PMID: 32113015
- Atmosphärische Hydrodeoxygenierung von Anisol zu Kohlenwasserstoffen über Ni auf mesoporösem Siliziumdioxid. | Lee, H., et al. 2020. J Nanosci Nanotechnol. 20: 5734-5737. PMID: 32331169
- Metall-Säure-Synergie: Hydrodeoxygenierung von Anisol über Pt/Al-SBA-15. | Shivhare, A., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 4945-4953. PMID: 32449298
- Sicherheit von butyliertem Hydroxyanisol (BHA) für alle Tierarten. | , ., et al. 2019. EFSA J. 17: e05913. PMID: 32626203
- Partitionierung ausgewählter Anisol- und Veratrol-Derivate zwischen Wasser und anionischen Tensidmizellen. | Lewandowski, A. and Szymczyk, K. 2020. Molecules. 25: PMID: 33317196
- Acylierung von Anisol mit Benzoylchlorid über schnell synthetisiertem HBEA-Zeolith auf Basis von Flugasche. | Ameh, AE., et al. 2021. Front Chem. 9: 683125. PMID: 34222196
- Theoretische Untersuchung der Enthalpie der O-CH3-Bindung in Anisolsystemen. | Li, R., et al. 2021. ACS Omega. 6: 21952-21959. PMID: 34497890
- Bimetallische Katalysatoren auf Niobbasis auf SBA-15-Trägern für die Hydrodeoxygenierung von Anisol. | Ballesteros-Plata, D., et al. 2021. Ind Eng Chem Res. 60: 18831-18840. PMID: 35264821
- Bildung sekundärer organischer Aerosole durch atmosphärische Reaktionen von Anisol und damit verbundene gesundheitliche Auswirkungen. | Li, C., et al. 2022. Chemosphere. 308: 136421. PMID: 36108757
- Anisol-Hydrodeoxygenierung über einen bimetallischen Ni-Co-Katalysator: eine Kombination aus experimenteller, kinetischer und DFT-Studie. | Kumar, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 30236-30247. PMID: 36337943
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Anisole, 500 ml | sc-233877 | 500 ml | $65.00 | |||
Anisole, 2.5 L | sc-233877A | 2.5 L | $204.00 |