Molekülstruktur von Benzyl acetate, CAS-Nummer: 140-11-4
Benzyl acetate (CAS 140-11-4)
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Alternative Namen:
Acetic acid benzyl ester; Phenylmethyl acetate
Anwendungen:
Benzyl acetate ist ein Weichmacher für Ionophor-Membranen
CAS Nummer:
140-11-4
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
150.17
Summenformel:
C9H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Benzylacetat (C9H10O2) ist eine farblose Flüssigkeit, die eine wunderbare Mischung aus süßen, fruchtigen und blumigen Noten abgibt. Diese chemische Verbindung entsteht durch die Esterifizierung von Benzylalkohol und Essigsäure und kann in verschiedenen ätherischen Ölen wie Jasmin und Ylang-Ylang gefunden werden. In Bezug auf seine biologischen Wirkungen wird angenommen, dass Benzylacetat als Agonist am 5-HT2A-Serotoninrezeptor wirkt, ein entscheidender Faktor bei der Regulation von Stimmung, Angst und Appetit. Darüber hinaus wird angenommen, dass es als partieller Agonist am 5-HT1A-Rezeptor wirkt, der ebenfalls zur Modulation von Stimmung, Angst und Appetit beiträgt. Diese vielseitige und aromatische Verbindung, Benzylacetat, erfüllt sowohl künstlerische als auch funktionelle Zwecke und ist daher ein wertvoller Bestandteil in einer Vielzahl von Produkten und Branchen. Benzylacetat ist ein Plastifiziermittel für Ionophor-Membranen.
Benzyl acetate (CAS 140-11-4) Literaturhinweise
- Erzeugung von flüchtigen Stoffen aus dem Phenylpropanoid-Weg in transgenen Pflanzen: Rosenalkohol-Acetyltransferase produziert Phenylethylacetat und Benzylacetat in Petunienblüten. | Guterman, I., et al. 2006. Plant Mol Biol. 60: 555-63. PMID: 16525891
- Lipase-katalysierte Synthese von Benzylacetat in lösungsmittelfreiem Medium unter Verwendung von Vinylacetat als Acyldonor. | Majumder, AB., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4041-4. PMID: 16714111
- Beitrag der Trauben zum Weinaroma: Die Bildung von Hexylacetat, Octylacetat und Benzylacetat während der Hefegärung hängt von Vorläufern im Most ab. | Dennis, EG., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 2638-46. PMID: 22332880
- Überprüfung von Duftstoffen auf Benzylacetat. | McGinty, D., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50 Suppl 2: S363-84. PMID: 22387848
- Bewertung der Förderung der Pankreaskarzinogenese bei Ratten durch Benzylacetat. | Longnecker, DS., et al. 1990. Food Chem Toxicol. 28: 665-8. PMID: 2276694
- RIFM-Sicherheitsbewertung für Duftstoffe, Benzylacetat, CAS-Registernummer 140-11-4. | Api, AM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 84 Suppl: S15-24. PMID: 26192989
- Synthese von Benzylacetat, katalysiert durch Lipase, die in ungiftigen Chitosan-Polyphosphat-Perlen immobilisiert ist. | Melo, ADQ., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29215558
- Lipase-Immobilisierung auf mit Glutaraldehyd aktivierten Graphenoxid/Chitosan/Celluloseacetat elektrogesponnenen Nanofasermembranen und ihre Anwendung bei der Synthese von Benzylacetat. | Badoei-Dalfard, A., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 209: 112151. PMID: 34687974
- Die Synthese von Benzylacetat als Duft- und Geschmacksstoff mit grünen Lösungsmitteln. | Lalikoglu, M. and Ince, E. 2021. J Cosmet Sci. 72: 362-378. PMID: 35262479
- Aktualisierung der RIFM-Sicherheitsbewertung für Duftstoffe, Benzylacetat, CAS-Registernummer 140-11-4. | Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113186. PMID: 35640856
- Studien über Benzylacetat. II. Verwendung spezifischer Stoffwechselinhibitoren zur Bestimmung des Weges, der zur Bildung von Benzylmercaptursäure bei der Ratte führt. | Chidgey, MA., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 1267-72. PMID: 3804131
- Karzinogenität, Metabolismus und Disposition von Benzylacetat bei Fischer 344-Ratten und B6C3F1-Mäusen. | Abdo, KM., et al. 1985. Toxicology. 37: 159-70. PMID: 4060166
Inhibitor von:
Olfr410, Olfr415, und Vmn1r167.Aktivator von:
MUP21, Olfr1014, Olfr1016, Olfr103, Olfr1033, Olfr1057, Olfr315, Olfr372, Olfr376, Olfr378, Olfr38, Olfr380, Olfr381, Olfr382, Olfr385, Olfr386, Olfr403, Olfr414, Olfr446, Olfr45, Olfr450, Olfr452, Olfr46, Olfr482, Olfr485, Olfr491, Olfr493, Olfr54, Olfr549, Olfr556, Olfr59, Olfr593, Olfr594, Olfr597, Olfr598, Olfr599, Olfr6, Olfr60, Olfr600, Olfr601, Olfr604, Olfr610, Olfr619, Olfr62, Olfr639, Olfr64, Olfr646, Olfr65, Olfr672, Olfr683, Olfr722, Olfr726, Olfr729, Olfr742, Olfr748, Olfr750, Olfr765, Olfr788, Olfr824, Olfr830, Olfr851, Olfr853, Olfr884, Olfr915, Olfr918, Olfr921, Olfr93, Olfr930, Olfr933, Olfr938, Olfr952, Olfr968, Olfr97, Olfr985, OR10C1, OR10H1, OR10H2, OR2D2, OR2L13, OR52D1, OR52E1, OR5AK2, OR5M1, OR5M3, OR8B2, OR8H2, V1RC24, Vmn1r122, Vmn1r17, und Vmn1r20.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Benzyl acetate, 100 g | sc-252427 | 100 g | $29.00 |