Molekülstruktur von 2-Heptanone, CAS-Nummer: 110-43-0
2-Heptanone (CAS 110-43-0)
Alternative Namen:
Methyl pentyl ketone
CAS Nummer:
110-43-0
Molekulargewicht:
114.19
Summenformel:
C7H14O
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2-Heptanon ist eine farblose Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Chloroform löslich ist, aber nur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser hat. Es wird häufig als Lösungsmittel, Geschmacksverstärker und als wesentlicher Bestandteil in der Herstellung von Parfums, Chemikalien und Kunststoffen verwendet. 2-Heptanon nimmt an Standard-Keton-Reaktionen wie Reduktion, Oxidation und Acylierung teil. Seine Lösungsmittel-Eigenschaften machen es zu einer vorherrschenden Wahl in der wissenschaftlichen Forschung, wie Gaschromatographie (GC) und Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS). Es ist auch wertvoll zur Reinigung von Metalloberflächen, wirksam gegen Metallhydroxide und andere korrosive Elemente. Darüber hinaus wird Methylpentylketon als Lösungsmittel für Tenside in Waschmittelformeln eingesetzt.
2-Heptanone (CAS 110-43-0) Literaturhinweise
- Batch- und kontinuierliche 2-Heptanon-Produktion durch in Ca-Alginat/Eudragit RL eingeschlossene Sporen von Penicillium roquefortii. | Larroche, C. and Gros, JB. 1989. Biotechnol Bioeng. 34: 30-8. PMID: 18588048
- 2-Heptanon erhöht die Feuerungsrate der basalen Amygdala: Rolle der vorderen Riechepithelorgane. | Contreras, CM., et al. 2012. Neuropsychobiology. 66: 167-73. PMID: 22948412
- Der Bienenstich: 2-Heptanon, das beim Biss von den Mandibeln der Honigbiene abgesondert wird, wirkt bei Insekten und Säugetieren als Lokalanästhetikum. | Papachristoforou, A., et al. 2012. PLoS One. 7: e47432. PMID: 23091624
- Feste Lipidpartikel in Lipidfilmen zur Kontrolle der diffusiven Freisetzung von 2-Heptanon. | Bilbao-Sáinz, C., et al. 2013. Pest Manag Sci. 69: 975-82. PMID: 23355371
- Der Signalweg von Caenorhabditis elegans vermittelt die Chemotaxis-Reaktion auf den Lockstoff 2-Heptanon in einer Trojanisches-Pferd-ähnlichen Pathogenese. | Zhang, C., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 23618-23627. PMID: 27660389
- RIFM-Sicherheitsbewertung eines Duftstoffs, 2-Heptanon, CAS-Registernummer 110-43-0. | Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 1: 110627. PMID: 31242431
- Ketalisierung von 2-Heptanon zur Verlängerung seiner Wirkung als Milbenabwehrmittel zum Schutz von Honigbienen. | Borries, FA., et al. 2019. J Sci Food Agric. 99: 6267-6277. PMID: 31259414
- Biosynthese des Nematoden-Lockstoffs 2-Heptanon und seine Co-Evolution zwischen dem pathogenen Bakterium Bacillus nematocida und dem nicht-pathogenen Bakterium Bacillus subtilis. | Zhu, M., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1489. PMID: 31312190
- Ein geruchsbindendes Protein vermittelt geschlechtsdimorphes Verhalten über die Bindung von männerspezifischem 2-Heptanon bei Wanderheuschrecken. | Zhang, L., et al. 2019. J Insect Physiol. 118: 103933. PMID: 31449797
- Metabolisches Engineering der β-Oxidation zur Nutzung von Thioesterasen für die Produktion von 2-Heptanon, 2-Nonanon und 2-Undecanon. | Yan, Q., et al. 2020. Metab Eng. 61: 335-343. PMID: 32479802
- RIFM-Sicherheitsbewertung eines Duftstoffs, 2-Decanon, CAS-Registernummer 693-54-9. | Api, AM., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 146 Suppl 1: 111735. PMID: 32926935
- 2-Heptanon reduziert die hemmende Kontrolle der Amygdala über die prälimbische Region bei Ratten. | Contreras, CM. and Gutiérrez-García, AG. 2021. Neurosci Lett. 764: 136201. PMID: 34469712
- Biosynthese von 2-Heptanon, einer flüchtigen organischen Verbindung, die eine schützende Rolle gegen Krankheitserreger der Honigbiene spielt, durch bienenstockassoziierte Bakterien. | Saccà, ML., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34835345
- RIFM-Sicherheitsbewertung eines Duftstoffs, 2-Tridecanon, CAS-Registernummer 593-08-8. | Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 169 Suppl 1: 113408. PMID: 36087617
Inhibitor von:
Olfr330, Olfr390, Olfr403, Olfr410, Olfr414, Olfr421, Olfr430, Olfr435, Olfr874, und OR8U9.Aktivator von:
EG435940, EG435949, EG667292, EG667485, Lipocalin-14, Olfr101, Olfr102, Olfr1028, Olfr1044, Olfr1049, Olfr1084, Olfr1109, Olfr30, Olfr348, Olfr350, Olfr352, Olfr354, Olfr397, Olfr398, Olfr399, Olfr401, Olfr403, Olfr411, Olfr412, Olfr414, Olfr420, Olfr421, Olfr424, Olfr433, Olfr455, Olfr470, Olfr560, Olfr561, Olfr564, Olfr571, Olfr574, Olfr576, Olfr578, Olfr58, Olfr583, Olfr611, Olfr612, Olfr617, Olfr618, Olfr63, Olfr630, Olfr631, Olfr632, Olfr633, Olfr635, Olfr638, Olfr639, Olfr64, Olfr645, Olfr651, Olfr657, Olfr669, Olfr675, Olfr676, Olfr690, Olfr691, Olfr692, Olfr693, Olfr695, Olfr697, Olfr698, Olfr699, Olfr700, Olfr701, Olfr703, Olfr705, Olfr708, Olfr71, Olfr722, Olfr726, Olfr765, Olfr768, Olfr769, Olfr781, Olfr787, Olfr788, Olfr843, Olfr845, Olfr847, Olfr851, Olfr874, Olfr875, Olfr877, Olfr894, Olfr895, Olfr9, Olfr904, Olfr906, Olfr909, Olfr945, Olfr95, Olfr951, Olfr954, Olfr957, Olfr958, Olfr959, Olfr960, Olfr968, Olfr97, Olfr970, Olfr971, Olfr998, OR2H2, OR4D5, OR52B6, OR52M1, OR52N1, OR5A2, OR5B3, OR5I1, OR6A2, OR8D4, OTTMUSG00000014164, V1rc31, Vmn1r100, Vmn1r120, Vmn1r135, Vmn1r151, Vmn1r194, Vmn1r196, und Vmn1r60.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Heptanone, 1 ml | sc-238060 | 1 ml | $94.00 |