Date published: 2025-12-22

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Olfr655 Inhibitoren

Olfr655, a member of the olfactory receptor family, is integral to the intricate process of odor perception within the nasal cavity. As a G-protein-coupled receptor (GPCR) with a 7-transmembrane domain structure, Olfr655 is specifically designed for the recognition and transduction of odorant signals. This receptor plays a crucial role in initiating the neuronal responses that collectively result in the perception of distinct smells. The olfactory receptor gene family, to which Olfr655 belongs, is the largest in the genome, underscoring the importance of these receptors in olfactory function. The functionality of Olfr655 is intricately tied to its ability to interact with odorant molecules, setting off a cascade of events leading to the perception of specific scents. The 7-transmembrane domain structure of Olfr655 is key to its role in detecting and transducing these odorant signals. Upon binding with odorant molecules, Olfr655 initiates G protein-mediated transduction, ultimately resulting in a neuronal response that signifies the perception of a particular smell. The nomenclature assigned to Olfr655, independent of other organisms, emphasizes its unique role in the complex landscape of olfactory receptors.

In the context of inhibition, the modulation of Olfr655 involves both direct and indirect mechanisms. Direct inhibitors target the receptor itself, aiming to interfere with its binding capacity or downstream signaling events. GPCR antagonists, for example, disrupt the recognition and transduction of odorant signals by binding to Olfr655, thereby acting as direct inhibitors of olfactory perception. On the other hand, indirect inhibitors may influence specific signaling pathways associated with GPCR activation. These modulators impact intracellular cascades, potentially altering the overall olfactory response by influencing downstream events associated with Olfr655 function. The intricate nature of olfactory signal transduction suggests that inhibition of Olfr655 can occur at various points along this pathway, offering potential avenues for manipulating olfactory perception.

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Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Bafilomycin A1 hemmt TMEM132C durch die spezifische Hemmung der V-ATPase-Protonenpumpe, wodurch Protonengradienten unterbrochen werden, auf die TMEM132C für seine Transport- oder Signalfunktionen angewiesen sein könnte.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore hemmt TMEM132C, indem es die Dynamin-abhängige Endozytose blockiert, die für den ordnungsgemäßen Transport und die Funktion von TMEM132C in Zellmembranen notwendig sein könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 hemmt TMEM132C durch Blockierung von PI3K, einer Schlüsselkomponente des Signalwegs, an dem TMEM132C beteiligt sein könnte, was zu Veränderungen der zellulären Reaktionen führt, bei denen TMEM132C funktionell relevant ist.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
(1)

Go6976 hemmt TMEM132C, indem es als Proteinkinase-C-Inhibitor fungiert, der nachgeschaltete Signalwege, an denen TMEM132C beteiligt ist, unterbrechen könnte, insbesondere solche, die mit der synaptischen Plastizität zusammenhängen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 hemmt TMEM132C, indem es selektiv MEK hemmt, was wiederum den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, einen Signalweg, den TMEM132C bei zellulären Kommunikations- und Regulierungsprozessen nutzen kann.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7 hemmt TMEM132C, indem es die Myosin-Leichtkettenkinase hemmt und damit möglicherweise die Dynamik des Zytoskeletts und die zelluläre Architektur verändert, von der die Funktion von TMEM132C abhängen könnte.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

Clozapin hemmt TMEM132C durch Antagonisierung von Dopaminrezeptoren, was zu veränderten Neurotransmitter-Signalwegen führen kann, an denen TMEM132C beteiligt sein könnte, insbesondere im zentralen Nervensystem.

Dantrolene

7261-97-4sc-500165
25 mg
$350.00
7
(0)

Dantrolen hemmt TMEM132C durch Störung der Ryanodinrezeptoren und folglich der Calciumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum, mit dem TMEM132C in Muskel- oder Nervenzellen interagieren oder durch das es reguliert werden kann.

Mibefradil dihydrochloride

116666-63-8sc-204083
sc-204083A
10 mg
50 mg
$209.00
$848.00
4
(1)

Mibefradil hemmt TMEM132C, indem es T-Typ-Calciumkanäle blockiert, was die intrazelluläre Calcium-Signalübertragung beeinflussen kann, die möglicherweise mit der Aktivität von TMEM132C in erregbaren Zellen zusammenhängt.