Olfr585, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, spielt eine zentrale Rolle im komplexen Prozess des Geruchsinns. Olfr585 befindet sich auf der Oberfläche von Geruchsneuronen im Nasenepithel und fungiert als molekularer Sensor, der für die Erkennung spezifischer Geruchsstoffe in der Umgebung verantwortlich ist. Seine Hauptaufgabe besteht in der Erkennung und Umwandlung von Geruchssignalen in elektrische Signale, wodurch eine Kaskade von Ereignissen in Gang gesetzt wird, die schließlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Olfr585 zeichnet sich durch seine Spezifität aus, denn es reagiert selektiv auf bestimmte Geruchsmoleküle und ermöglicht so die Unterscheidung einer breiten Palette von Geruchsstoffen.
Die Aktivierung von Olfr585 wird durch eine Reihe von fein abgestimmten molekularen Mechanismen gesteuert. Wenn ein Geruchsmolekül in die Nasenhöhle eindringt und an den Olfr585-Rezeptor bindet, löst es eine Konformationsänderung innerhalb des Rezeptorproteins aus, wodurch seine Aktivierung eingeleitet wird. Diese strukturelle Veränderung ermöglicht es Olfr585, mit G-Proteinen zu interagieren, wodurch eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen in Gang gesetzt wird. Insbesondere führt die Bindung des Duftstoffs zur Aktivierung der Adenylylzyklase, was zu einer Erhöhung der intrazellulären Konzentration von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP dient als zweiter Botenstoff, der das Signal verstärkt und schließlich zu einer Depolarisierung des Membranpotenzials des Geruchssinnesneurons führt, wodurch Aktionspotenziale entstehen. Diese Aktionspotenziale werden dann an den Riechkolben im Gehirn weitergeleitet, wo das Gehirn den spezifischen Geruchsstoff entschlüsselt und in einen wahrgenommenen Geruch umsetzt. Darüber hinaus unterliegt die Aktivierung von Olfr585 der Regulierung und Modulation durch verschiedene intrazelluläre Mechanismen, die seine Reaktionsfähigkeit auf Geruchsstoffe gewährleisten und die hohe Empfindlichkeit des Geruchssystems aufrechterhalten. Die Spezifität und Effizienz der Olfr585-Aktivierung sind entscheidend für unsere Fähigkeit, eine breite Palette von Geruchsstoffen in unserer Umgebung zu erkennen und zu unterscheiden, und tragen so zum Reichtum unserer Geruchserfahrungen bei. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Funktion von Olfr585 als molekularer Sensor und seine Aktivierung durch eine genau definierte Kaskade von Ereignissen wesentliche Bestandteile des Geruchssystems sind, die es uns ermöglichen, die Vielzahl von Düften, die uns im Alltag umgeben, wahrzunehmen und zu interpretieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert Gene, indem es die Adenylylcyclase direkt stimuliert, den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und anschließend Transkriptionsfaktoren aktiviert, die die Genexpression regulieren. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein bekannter Aktivator spezifischer Gene, der als Ligand für Kernrezeptoren fungiert, die die Gentranskription steuern. Sie bindet an diese Rezeptoren und führt zur Aktivierung von Zielgenen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin aktiviert Gene, indem es an adrenerge Rezeptoren bindet und intrazelluläre Signalwege in Gang setzt, die letztlich zu Veränderungen der Genexpression führen. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von zyklischem AMP (cAMP). Es aktiviert Gene, indem es die Wirkung von cAMP nachahmt, das Transkriptionsfaktoren und die Genexpression stimulieren kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat aktiviert Gene durch seine Interaktion mit der Proteinkinase C (PKC), was zu PKC-vermittelten Phosphorylierungsvorgängen führt, die Transkriptionsfaktoren und die Genexpression modulieren. | ||||||
9-cis Retinal | 514-85-2 | sc-207217 | 10 mg | $405.00 | 2 | |
9-cis-Retinal aktiviert Gene, indem es als Ligand für Kernrezeptoren dient, die als Retinsäure-Rezeptoren (RARs) bekannt sind. Diese Aktivierung führt zu Veränderungen in der Genexpression und ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres cAMP-Analogon, das Gene aktiviert, indem es die intrazellulären Wirkungen von cAMP nachahmt, das Transkriptionsfaktoren und die Genexpression stimulieren kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram aktiviert Gene indirekt, indem es die Phosphodiesterase 4 (PDE4) hemmt, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann Transkriptionsfaktoren aktivieren, die die Genexpression steuern. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
13-cis-Retinsäure aktiviert, wie ihr Isomer, Gene durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die die Gentranskription regulieren. Die Aktivierung spezifischer Gene ist an verschiedenen zellulären Prozessen und Differenzierungswegen beteiligt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol aktiviert Gene, indem es an adrenerge Rezeptoren bindet und intrazelluläre Signalwege in Gang setzt, die zu Veränderungen der Genexpression führen. |