Olfr569, ein spezifisches Geruchsrezeptor-Gen, spielt eine entscheidende Rolle bei der sensorischen Wahrnehmung von Geruchsstoffen im Geruchssystem. Als Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren wird Olfr569 vorwiegend in den sensorischen Neuronen des Nasenepithels exprimiert. Diese Rezeptoren sind für die Erkennung und Umwandlung chemischer Signale von Geruchsmolekülen in elektrische Signale verantwortlich, die vom Gehirn verarbeitet werden können und schließlich zur Wahrnehmung verschiedener Gerüche führen. Die Aktivierung von Olfr569 ist ein komplizierter Prozess, der von der Bindung von Geruchsmolekülen an die Bindungsstelle des Rezeptors abhängt. Wenn flüchtige Geruchsstoffe in die Nasenhöhle eindringen, interagieren sie über einen Schlüssel-Schloss-Mechanismus mit Geruchsrezeptoren, einschließlich Olfr569. Jedes Geruchsstoffmolekül besitzt eine einzigartige chemische Struktur, und Olfr569 erkennt und bindet bestimmte Geruchsstoffe auf der Grundlage ihrer molekularen Konfiguration sehr spezifisch. Nach der Bindung kommt es zu einer Konformationsänderung innerhalb von Olfr569, die eine Reihe von intrazellulären Ereignissen auslöst.
Der allgemeine Aktivierungsmechanismus beinhaltet die Auslösung einer Signalkaskade innerhalb des olfaktorischen sensorischen Neurons. Die Bindung eines Geruchsstoffs an Olfr569 löst die Aktivierung eines G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR) aus, der den Signalweg in Gang setzt. Diese Aktivierung führt zur Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) als einem zweiten Botenstoff, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert verschiedene nachgeschaltete Ziele, darunter Ionenkanäle, was zu einer Depolarisierung der Membran des olfaktorischen sensorischen Neurons und zur Erzeugung eines Aktionspotenzials führt. Dieses elektrische Signal wird dann an den Riechkolben im Gehirn weitergeleitet, wo es weiterverarbeitet und als ein bestimmter Geruch interpretiert wird. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr569 eine Schlüsselrolle im Geruchssystem spielt und für die Erkennung und Umwandlung von Geruchssignalen in Nervenimpulse verantwortlich ist, die zu unserer Wahrnehmung verschiedener Gerüche beitragen. Seine Aktivierung beinhaltet die spezifische Bindung von Geruchsmolekülen an den Rezeptor, gefolgt von einer gut orchestrierten intrazellulären Signalkaskade, die schließlich zur Übertragung von sensorischen Informationen an das Gehirn führt. Dieser Prozess ermöglicht es uns, eine breite Palette von Gerüchen in unserer Umgebung wahrzunehmen und zu erkennen, was zu unserem Geruchssinn beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol aktiviert Olfr569, indem es an seinen Rezeptor bindet und den cAMP-Signalweg auslöst, was die Aktivität erhöht. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert Olfr569 durch Stimulierung der Adenylatzyklase, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels und zur Aktivierung des Rezeptors führt. | ||||||
α-Pinene | 80-56-8 | sc-233784 sc-233784A | 5 ml 250 ml | $51.00 $113.00 | 2 | |
Alpha-Pinen aktiviert Olfr569 durch direkte Bindung an die Rezeptorstelle und Auslösung einer Konformationsänderung. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose aktiviert Olfr569 durch Veränderung des Glukosestoffwechsels, was zu einer erhöhten Rezeptorsensitivität führt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX aktiviert Olfr569 durch Hemmung von GSK-3β, was zu einer erhöhten Rezeptorempfindlichkeit führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert Olfr569, indem sie die Genexpression in einer Weise moduliert, die die funktionelle Aktivität des Rezeptors erhöht. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP aktiviert Olfr569 durch direkte Beeinflussung des cAMP-Signalwegs und Förderung der Rezeptoraktivierung. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 aktiviert Olfr569 durch Bindung an seinen Rezeptor, wodurch nachgeschaltete Signalwege und eine funktionelle Aktivierung in Gang gesetzt werden. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
Serotoninhydrochlorid aktiviert Olfr569, indem es an seinen Rezeptor bindet und intrazelluläre Signalkaskaden in Gang setzt, die zur Aktivität führen. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Adenosin-3′,5′-zyklisches Monophosphat, N6-Benzoyl-, Natriumsalz aktiviert Olfr569 durch direkte Beeinflussung des cAMP-Spiegels und Förderung der Rezeptoraktivierung. |