Date published: 2025-10-10

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α-Pinene (CAS 80-56-8)

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Alternative Namen:
(±)-2-Pinene, 2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, alpha-Pinene; 4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene
Anwendungen:
α-Pinene ist ein Standard in der gaschromatographischen Headspace-Analyse mit Festphasenmikroextraktion
CAS Nummer:
80-56-8
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
136.23
Summenformel:
C10H16
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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α-Pinen ist ein bicyclisches Monoterpen, das in den ätherischen Ölen vieler Pflanzen und Bäume vorkommt und aufgrund seiner Rolle als chirales synthetisches Zwischenprodukt für die organische Chemie von Interesse ist. Es wird wegen seiner Verwendung bei der Synthese einer Vielzahl von Terpenoidverbindungen erforscht. α-Pinen wird auch wegen seiner Fähigkeit untersucht, andere strukturell komplexe Moleküle durch Reaktionen wie Oxidation oder Umlagerung zu bilden. In der Materialwissenschaft wird α-Pinen als Ausgangsmaterial für die Synthese von Polymeren und anderen organischen Materialien verwendet, die aus erneuerbaren Ressourcen gewonnen werden. Außerdem wird die Verbindung in der Atmosphärenchemie wegen ihrer Rolle bei der Bildung von Aerosolen und ihrer möglichen Auswirkungen auf die Luftqualität untersucht. Die Erforschung der Umwandlung von α-Pinen durch Umweltfaktoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis der biogenen flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) in der Atmosphäre bei.


α-Pinene (CAS 80-56-8) Literaturhinweise

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  2. α-Pinen hemmt das Wachstum von menschlichem Prostatakrebs in einem Maus-Xenograft-Modell.  |  Zhao, Y., et al. 2018. Chemotherapy. 63: 1-7. PMID: 29069647
  3. Racemisches und enantioreines Camphen und Pinen, untersucht mit der Methode des kristallinen Schwamms.  |  de Poel, W., et al. 2018. Cryst Growth Des. 18: 126-132. PMID: 29317854
  4. α-Pinen reguliert miR-221 und induziert eine Verlangsamung des Zellzyklus in der G2/M-Phase in menschlichen hepatozellulären Karzinomzellen.  |  Xu, Q., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 30473536
  5. Dämpfende Wirkung der Inhalation von Alpha-Pinen bei Mäusen mit Dizocilpin-induziertem psychiatrischem Verhalten.  |  Ueno, H., et al. 2019. Evid Based Complement Alternat Med. 2019: 2745453. PMID: 31467573
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  7. Die Auswirkungen von ätherischem Weihrauchöl auf Stress bei Ratten.  |  Okano, S., et al. 2019. J Oleo Sci. 68: 1003-1009. PMID: 31582666
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  9. Wundheilungsaktivität von α-Pinen und α-Phellandren.  |  Salas-Oropeza, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33923276
  10. Antibiotisch potenzierende Wirkung von α-PINENE und Borneol gegen EPEC- und ETEC-Sorotypen.  |  Leite-Sampaio, NF., et al. 2022. Microb Pathog. 162: 105371. PMID: 34952151
  11. Thermische Stabilität und Oxidationseigenschaften von α-Pinen, β-Pinen und α-Pinen/β-Pinen-Gemisch.  |  Liu, P., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20529-20540. PMID: 35479917
  12. Heterogene Reaktionen von α-Pinen auf Mineraloberflächen: Bildung von Organonitraten und α-Pinen-Oxidationsprodukten.  |  Hettiarachchi, E. and Grassian, VH. 2022. J Phys Chem A. 126: 4068-4079. PMID: 35709385
  13. α-Pinen hemmt das Wachstum von Gebärmutterhalskrebszellen durch seine proapoptotische Aktivität, indem es die miR-34a-5p/Bcl-2-Signalachse reguliert.  |  Huang, X., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 1766-1776. PMID: 36074793
  14. Einfluss von α-Pinen auf die durch Pulpaschmerz induzierte Lern- und Gedächtnisstörung bei Ratten durch Modulation des GABAA-Rezeptors.  |  Rafie, F., et al. 2022. Adv Biomed Res. 11: 60. PMID: 36124022
  15. Auswirkungen der Cannabis-Terpene der Superklasse Beta-Caryophyllen und Alpha-Pinen auf Verhaltensbiomarker bei Zebrafischen.  |  Johnson, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17250. PMID: 36241680

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α-Pinene, 250 ml

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