Olfr541 Inhibitoren
Gängige Olfr541 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Afatinib CAS 439081-18-2, AZD8931 CAS 848942-61-0, Canertinib CAS 267243-28-7 und Vundetanib CAS 443913-73-3.
Olfr541, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, spielt eine Schlüsselrolle in der olfaktorischen Signaltransduktion und ist maßgeblich an der Erkennung und Unterscheidung bestimmter Geruchsstoffe beteiligt. Funktionell ist Olfr541 ein wesentlicher Bestandteil des komplizierten Prozesses der Geruchswahrnehmung. Er fungiert als molekularer Sensor, der nach der Bindung an seine kognitiven Liganden eine Reihe von Ereignissen in Gang setzt. Dieser Rezeptor ermöglicht es Organismen, eine Vielzahl von Geruchsreizen zu interpretieren und darauf zu reagieren, und trägt so dazu bei, dass sie sich in ihrer Umwelt auf der Grundlage bestimmter Gerüche orientieren und mit ihr interagieren können.
Die Hemmung von Olfr541 erfordert ein ausgeklügeltes Zusammenspiel mit verschiedenen Signalwegen, insbesondere denjenigen, die mit epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR), vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (VEGFR) und Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFR) verbunden sind. Inhibitoren wie Gefitinib, Lapatinib und Erlotinib greifen direkt in den EGFR-Signalweg ein und unterbrechen die Aktivierung von Olfr541, indem sie die Kinase-Aktivitäten hemmen und nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr541 entscheidend sind, behindern. Darüber hinaus modulieren Wirkstoffe wie Nintedanib und AZD4547 den VEGFR- bzw. den FGFR-Signalweg, indem sie Phosphorylierungsereignisse verändern, die für die Funktion von Olfr541 und die nachgeschaltete Signalübertragung entscheidend sind. Die unterschiedlichen Mechanismen, die von diesen Inhibitoren genutzt werden, unterstreichen die Komplexität der Olfr541-Inhibition und bieten wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Kontrolle der olfaktorischen Signaltransduktion auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, der den EGFR-Signalweg stört, der mit der Aktivierung von Olfr541 verbunden ist. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der EGFR-Kinaseaktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr541 entscheidend sind. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Irreversibler EGFR/HER2-Inhibitor, der den mit Olfr541 verbundenen EGFR-Signalweg beeinflusst. Verändert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der EGFR-Kinaseaktivität und behindert so die für die Olfr541-Funktion entscheidenden nachgeschalteten Kaskaden. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
Dualer EGFR/HER2/HER3-Inhibitor, der den mit der Olfr541-Aktivierung verbundenen EGFR-Signalweg moduliert. Hemmt die Kinaseaktivitäten und unterbricht Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr541 und die nachgeschaltete Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Irreversibler EGFR/HER2-Inhibitor, der den mit Olfr541 verbundenen EGFR-Signalweg beeinflusst. Verändert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der EGFR-Kinaseaktivität und behindert so die für die Olfr541-Funktion entscheidenden nachgeschalteten Kaskaden. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Multikinase-Inhibitor, der auf die mit Olfr541 assoziierten VEGFR-, EGFR- und RET-Signalwege abzielt. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der Kinaseaktivitäten und verhindert so nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr541 entscheidend sind. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der den mit Olfr541 verbundenen EGFR-Signalweg unterbricht. Verändert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der EGFR-Kinase-Aktivität und behindert so die für die Funktion von Olfr541 entscheidenden nachgeschalteten Kaskaden. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR-Inhibitor, der den EGFR-Signalweg moduliert, der mit der Aktivierung von Olfr541 in Verbindung steht. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der EGFR-Kinaseaktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr541 entscheidend sind. | ||||||
AEE 788 | 497839-62-0 | sc-480425 | 10 mg | $4665.00 | ||
Dualer EGFR/VEGFR-Inhibitor, der den mit Olfr541 verbundenen EGFR-Signalweg beeinflusst. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der EGFR-Kinaseaktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr541 entscheidend sind. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Dreifacher Angiokinase-Inhibitor, der auf die mit Olfr541 assoziierten VEGFR-, PDGFR- und FGFR-Signalwege abzielt. Hemmt die Kinaseaktivitäten und unterbricht so Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr541 und die nachgeschaltete Signalübertragung entscheidend sind. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
FGFR-Inhibitor, der den FGFR-Signalweg in Verbindung mit Olfr541 moduliert. Verändert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der FGFR-Kinase-Aktivität, wodurch nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr541 entscheidend sind, behindert werden. | ||||||