Date published: 2025-10-10

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Olfr299 Aktivatoren

Gängige Olfr299 Activators sind unter underem IBMX CAS 28822-58-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Capsaicin CAS 404-86-4.

IBMX durch Hemmung der Phosphodiesterasen und Forskolin durch Aktivierung der Adenylatzyklase erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch das Signalisierungspotenzial nach Olfr299 verstärkt wird. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels bereitet die Zelle auf eine ausgeprägtere Reaktion bei Rezeptoraktivierung vor und sensibilisiert damit den Signalweg von Olfr299. Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Genistein können auch die Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, einschließlich Olfr299, beeinflussen, indem sie damit verbundene Signalkaskaden modulieren. Natriumbutyrat beeinflusst die Genexpressionsmuster, was zu Veränderungen der Olfr299-Expression und seines Signalprofils führen könnte. Capsaicin, das in erster Linie für seine Rolle bei der Aktivierung von TRPV1-Kanälen bekannt ist, könnte durch Veränderungen der intrazellulären Signalmechanismen indirekte Wirkungen auf Olfr299 ausüben.

Der breit gefächerte Einfluss von Koffein und Nikotin erstreckt sich auch auf die Modulation von cAMP, wobei Koffein als Adenosinrezeptor-Antagonist wirkt und Nikotin an nikotinischen Acetylcholinrezeptoren angreift, was beides zu Veränderungen in der Signalübertragung des Rezeptors führen kann. Ein weiteres Beispiel für die Vielseitigkeit dieser Modulatoren sind Curcumin und Resveratrol, die eine Vielzahl von Signalwegen beeinflussen und somit ein zelluläres Umfeld schaffen könnten, das die Aktivität von Olfr299 beeinflusst. Flavonoide wie Quercetin, die die Kinaseaktivität beeinflussen, und Sulforaphan könnten durch ihre Wirkung auf Transkriptionsfaktoren ebenfalls einen Einfluss auf die Signalwege von Olfr299 ausüben. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid deutet auf eine mögliche Modulation der Rezeptoraktivität durch Beeinflussung der Wnt-Signalisierung hin, einem Signalweg, von dem bekannt ist, dass er sich mit der GPCR-vermittelten Signalisierung überschneidet.

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IBMX

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sc-201188B
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200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
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(1)

Erhöht cAMP durch Hemmung von Phosphodiesterasen, was die Signalübertragung nach Olfr299 verstärken kann.

Forskolin

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(3)

Aktiviert die Adenylatzyklase, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, was die durch Olfr299 vermittelten Signale verstärken könnte.

Genistein

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(1)

Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die GPCR-Signalübertragung modulieren kann, was sich möglicherweise auf Olfr299 auswirkt.

Sodium Butyrate

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250 mg
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(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Genexpression führen kann und möglicherweise die Expression von Olfr299 beeinflusst.

Capsaicin

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50 mg
250 mg
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1 g
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(1)

Aktiviert TRPV1-Kanäle und beeinflusst damit intrazelluläre Signalwege, die indirekt die Olfr299-Signalisierung modulieren können.

Caffeine

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1 kg
5 kg
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(1)

Antagonisiert Adenosinrezeptoren und kann cAMP erhöhen, was möglicherweise die Olfr299-Signalisierung beeinflusst.

Curcumin

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Moduliert mehrere Signalwege und kann die Zellsignalisierung in einer Weise verändern, die sich auf Olfr299 auswirken kann.

Resveratrol

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100 mg
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5 g
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(2)

Beeinflusst die Sirtuin-Aktivität und kann Signalwege modulieren, die möglicherweise mit Olfr299 zusammenhängen.

Quercetin

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Ein Flavonoid, das die Kinaseaktivität beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Signalwege von Olfr299 auswirkt.

D,L-Sulforaphane

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(1)

Ein Isothiocyanat, das Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann und sich möglicherweise indirekt auf die Olfr299-Signalgebung auswirkt.