OGFR Inhibitoren
Gängige OGFR Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Ellipticine CAS 519-23-3.
OGFR-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die auf den OGFR (Opioid-Wachstumsfaktor-Rezeptor), auch bekannt als ζ (Zeta)-Opioid-Rezeptor, abzielen. Der ζ-Opioidrezeptor ist ein weniger erforschtes Mitglied der Opioidrezeptorfamilie und unterscheidet sich von den klassischen μ (mu), δ (delta) und κ (kappa) Opioidrezeptoren. Er wurde ursprünglich als Rezeptor für den endogenen Opioidwachstumsfaktor (OGF) oder [Met^5]-Enkephalin, ein Pentapeptid mit Opioideigenschaften, identifiziert. Im Gegensatz zu herkömmlichen Opioidrezeptoren ist der ζ-Opioidrezeptor in erster Linie mit der Regulierung des Zellwachstums und der Zellproliferation verbunden und nicht mit der Schmerzmodulation oder opioidinduzierten Effekten.
Inhibitoren von OGFR sind so konzipiert, dass sie mit diesem Rezeptor interagieren und seine Signalwege oder Interaktionen mit endogenen Liganden stören. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch Bindung an spezifische Bindungsstellen auf dem Rezeptor oder durch Modulation seiner Konformation. Durch die Hemmung von OGFR können diese Verbindungen seine Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums beeinträchtigen und Einblicke in die molekularen Mechanismen geben, durch die der ζ-Opioidrezeptor zu zellulären Prozessen beiträgt, die mit Wachstum und Proliferation verbunden sind. Die Forschung zu OGFR-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie auf die Entschlüsselung der Funktionen und Signalwege, die mit diesem Rezeptor verbunden sind, und trägt zu unserem Verständnis der komplexen regulatorischen Netzwerke bei, die das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung steuern. Diese Studien haben Auswirkungen auf Bereiche wie die Krebsbiologie, in denen eine Fehlregulation von Zellwachstumsprozessen eine entscheidende Rolle bei der Krankheitsprogression spielt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Cytidin-Analogon, das in DNA und RNA eingebaut wird und dafür bekannt ist, DNA-Methyltransferase zu hemmen, was zu Hypomethylierung und Unterdrückung der Genexpression, einschließlich OGFR, führen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin hemmt diese Verbindung die DNA-Methyltransferase, was zu einer Demethylierung der DNA und einer Herabregulierung der Genexpression führen kann, was sich auf die OGFR-Spiegel auswirken kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was möglicherweise zu einer verringerten Transkription des OGFR-Gens führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann er den Chromatinzustand verändern und die Genexpression beeinflussen, möglicherweise die OGFR-Transkription herunterregulieren. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Ein Alkaloid, das sich in die DNA einlagert und verschiedene Enzyme hemmen kann, die an der DNA-Replikation und Transkription beteiligt sind, wodurch die OGFR-Expression möglicherweise verringert wird. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Bindet an die DNA und hemmt die Bewegung der RNA-Polymerase, wodurch die OGFR-mRNA-Synthese verringert werden könnte. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Ein Wirkstoff, der die Struktur des Transkriptionsfaktors Hypoxie-induzierbarer Faktor 1 (HIF-1) stört und dadurch möglicherweise auf HIF-1 reagierende Gene, einschließlich OGFR, herunterreguliert. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das nachweislich die Expression verschiedener Gene hemmt und möglicherweise die OGFR-Transkription über einen unbekannten Mechanismus reduziert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der sich auf eine Vielzahl von zellulären Signalwegen auswirkt und die Genexpression indirekt herunterregulieren kann, wozu auch OGFR gehören könnte. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Ein Inhibitor der N-verknüpften Glykosylierung, der zu ER-Stress führen und die Expression einer Reihe von Proteinen, möglicherweise auch des OGFR, beeinträchtigen könnte. | ||||||