Date published: 2025-10-11

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OATP-C Inhibitoren

Gängige OATP-C Inhibitors sind unter underem Estropipate CAS 7280-37-7, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Rifampicin CAS 13292-46-1, Chrysin CAS 480-40-0 und Curcumin CAS 458-37-7.

OATP-C-Inhibitoren, auch bekannt als Inhibitoren des organischen Anionentransport-Polypeptids C, gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die im Bereich der Pharmakologie und Arzneimittelentwicklung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Funktion von OATP-C-Transportern zu beeinträchtigen, bei denen es sich um Membranproteine handelt, die in verschiedenen Geweben, insbesondere in der Leber und im Darm, vorkommen. OATP-C-Transporter spielen eine entscheidende Rolle beim Transport einer Vielzahl von endogenen und exogenen Verbindungen, einschließlich Medikamenten und Metaboliten, durch Zellmembranen. Durch die Hemmung der Aktivität dieser Transporter können OATP-C-Inhibitoren die Aufnahme und Verteilung verschiedener Substrate modulieren und sich letztlich auf deren Pharmakokinetik und Pharmakodynamik auswirken.

Die Entwicklung und Erforschung von OATP-C-Inhibitoren hat aufgrund ihrer Bedeutung für Arzneimittel-Wechselwirkungen an Bedeutung gewonnen. Diese Inhibitoren sind besonders relevant im Zusammenhang mit der Entwicklung und Sicherheit von Medikamenten, da sie die Absorption, Verteilung und Ausscheidung von gleichzeitig verabreichten Medikamenten beeinflussen können, indem sie deren zelluläre Aufnahme verändern. Forscher konzentrieren sich darauf, die strukturellen und mechanistischen Aspekte der OATP-C-Hemmung zu verstehen, um Arzneimittelkandidaten zu identifizieren. Letztendlich kann ein umfassendes Verständnis der Auswirkungen von OATP-C-Inhibitoren auf den Transport verschiedener Verbindungen zu einer fundierteren Arzneimittelentwicklung und -verabreichung beitragen.

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Estropipate

7280-37-7sc-203946
50 mg
$107.00
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Estropipat ist eine charakteristische Verbindung, die mit OATP-Transportern interagiert und aufgrund ihrer strukturellen Konformation eine einzigartige Bindungsaffinität aufweist. Seine Wechselwirkungen sind durch eine kompetitive Hemmung gekennzeichnet, die die Effizienz des Substrattransports verändert. Das Vorhandensein spezifischer funktioneller Gruppen erhöht seine Löslichkeit und Permeabilität und beeinflusst die Kinetik des organischen Anionentransports. Darüber hinaus können seine molekularen Interaktionen zelluläre Signalwege modulieren und die gesamte Transportdynamik beeinflussen.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
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100 mg
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Cyclosporin A hemmt möglicherweise die OATP-C-Expression durch Interaktion mit Kernrezeptoren, die die Transkription des SLCO1B1-Gens regulieren.

Rifampicin

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1 g
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Rifampicin kann OATP-C durch Aktivierung des Pregnan-X-Rezeptors (PXR) herunterregulieren, was wiederum die Transkription des SLCO1B1-Gens verringern kann.

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
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Chrysin ist ein Flavonoid, das möglicherweise OATP-C hemmt, indem es verschiedene Signalwege moduliert, die die SLCO1B1-Genexpression beeinflussen.

Curcumin

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Curcumin kann durch seine entzündungshemmenden Wirkungen die Expression von OATP-C unterdrücken und möglicherweise die SLCO1B1-Gentranskription verändern.

Phloretin

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sc-3548A
200 mg
1 g
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Das in Äpfeln enthaltene Phloretin kann die OATP-C-Expression verringern, indem es die zelluläre Signalübertragung beeinflusst, die das SLCO1B1-Gen reguliert.

Erythromycin

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5 g
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100 g
1 kg
$56.00
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Als Makrolid-Antibiotikum hemmt Erythromycin möglicherweise die OATP-C-Expression durch Wechselwirkungen mit zellulären Mechanismen in der Leber, die die Genexpression kontrollieren.

Clotrimazole

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100 mg
1 g
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Clotrimazol könnte die OATP-C-Expression herunterregulieren, indem es in die Wege eingreift, die das SLCO1B1-Gen auf transkriptioneller Ebene regulieren.

Progesterone

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1 g
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50 g
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Progesteron könnte den OATP-C-Spiegel durch eine hormonelle Regulierung der Genexpression modulieren und so möglicherweise die Transkription des SLCO1B1-Gens verändern.

Nicardipine hydrochloride

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1 g
5 g
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Nicardipin könnte die Expression von OATP-C über Calciumkanal-abhängige Signalwege hemmen, die das SLCO1B1-Gen beeinflussen.