NUDT21 Inhibitoren
Gängige NUDT21 Inhibitors sind unter underem Leptomycin B CAS 87081-35-4, C646 CAS 328968-36-1, Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, Pladienolide B CAS 445493-23-2 und Actinomycin D CAS 50-76-0.
Die chemische Klasse der NUDT21-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die auf komplexe Weise zelluläre Signalwege modulieren, um ihre hemmende Wirkung auf NUDT21 auszuüben. Unter diesen Verbindungen sticht Amphinase hervor, da es NUDT21 unterbricht, indem es seine Assoziation mit dem mRNA-Spaltungs- und Polyadenylierungsspezifitätsfaktor (CPSF) stört. Diese Störung führt zu einer Beeinträchtigung der mRNA-Verarbeitung, was letztlich zu einer verringerten Genexpression führt. Die spezifische Ausrichtung von Amphinase auf die NUDT21-assoziierte Maschinerie unterstreicht die Präzision, mit der diese Inhibitoren zelluläre Prozesse modulieren. Leptomycin B, ein weiteres Mitglied dieser Klasse, verfolgt einen anderen Ansatz, indem es CRM1 hemmt, ein Protein, das für den Kernexport verantwortlich ist. Indem es den Kernexport von NUDT21 verhindert, bewirkt Leptomycin B, dass NUDT21 im Zellkern verbleibt, wodurch seine normale Funktion bei der mRNA-Verarbeitung gestört wird. Dieser Mechanismus zeigt die vielfältigen Strategien, die innerhalb der chemischen Klasse zur Beeinträchtigung der NUDT21-Aktivität eingesetzt werden, und veranschaulicht die Anpassungsfähigkeit von Inhibitoren bei der Modulation zellulärer Signalwege.
Fidarestat wirkt in seiner Rolle als NUDT21-Inhibitor indirekt durch Hemmung der Aldose-Reduktase. Diese Hemmung beeinflusst die Polyadenylierungsmaschinerie und beeinträchtigt die NUDT21-vermittelte mRNA-Verarbeitung und die Genexpression. Die Vielschichtigkeit des Mechanismus von Fidarestat unterstreicht die Komplexität der zellulären Wege, die an der NUDT21-Regulierung beteiligt sind. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Inhibitoren der chemischen Klasse der NUDT21, wie Amphinase, Leptomycin B und Fidarestat, zusammengenommen komplexe Strategien zur gezielten Bekämpfung von NUDT21 darstellen. Diese Inhibitoren bieten wertvolle Einblicke in die Modulation der mRNA-Verarbeitung und werfen ein Licht auf mögliche Anwendungen durch Beeinflussung der Genexpression. Die unterschiedlichen Mechanismen, die von diesen Verbindungen genutzt werden, verdeutlichen die Komplexität der beteiligten zellulären Prozesse und unterstreichen das Potenzial für gezielte Eingriffe im Zusammenhang mit der Hemmung von NUDT21.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B hemmt CRM1 und verhindert so den Kernexport von NUDT21. Die Beibehaltung von NUDT21 im Zellkern unterbricht dessen Interaktion mit Ziel-mRNAs, was zu einer Hemmung der mRNA-Verarbeitung und der Genexpression führt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 hemmt die Histonacetyltransferase p300 und beeinflusst so die Chromatinstruktur. Die veränderte Chromatinumgebung behindert die Rekrutierung von NUDT21 zu Zielgenen, was zu einer Hemmung der mRNA-Prozessierung und der Genexpression führt. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridol, ein CDK-Inhibitor, unterbricht die Phosphorylierung von Serin 2 in der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II. Diese Interferenz verhindert die Rekrutierung von NUDT21 für aktiv transkribierende Gene, was zu einer beeinträchtigten mRNA-Verarbeitung und einer verminderten Genexpression führt. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolid B stört den Zusammenbau des Spleißosoms und beeinträchtigt das Spleißen der Prä-mRNA. Die veränderten Spleißmuster stören die NUDT21-vermittelte mRNA-Verarbeitung, was zu einer verringerten Genexpression führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und hemmt die Transkription. Der gestörte Transkriptionsprozess verhindert den Zugang von NUDT21 zu entstehenden Transkripten, was zu einer Hemmung der mRNA-Verarbeitung und der Genexpression führt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Fluorouracil unterbricht die Thymidylatsynthese und beeinträchtigt die Verfügbarkeit von Nukleotiden. Der veränderte Nukleotidpool behindert die NUDT21-vermittelte mRNA-Processing, was zu einer verminderten Genexpression führt. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin hemmt die Histon-Methyltransferase SUV39H1 und verändert so die Chromatin-Methylierung. Die veränderte Chromatin-Umgebung beeinträchtigt die Rekrutierung von NUDT21 zu Zielgenen, was zu einer Hemmung der mRNA-Prozessierung und einer verminderten Genexpression führt. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
Actinomycin V interkaliert ähnlich wie Actinomycin D in die DNA und hemmt so die Transkription. Der gestörte Transkriptionsprozess verhindert den Zugang von NUDT21 zu entstehenden Transkripten, was zu einer Hemmung der mRNA-Prozessierung und der Genexpression führt. | ||||||
6-Azauracil | 461-89-2 | sc-207092 | 5 g | $58.00 | ||
6-Azauracil hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und beeinflusst so den Nukleotidstoffwechsel. Der veränderte Nukleotidpool behindert die NUDT21-vermittelte mRNA-Verarbeitung, was zu einer verminderten Genexpression führt. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Ellipticin interkaliert in die DNA und verursacht DNA-Schäden. Die DNA-Läsionen stören die Transkription, verhindern den Zugang von NUDT21 zu entstehenden Transkripten und führen zu einer Hemmung der mRNA-Verarbeitung und der Genexpression. | ||||||