NTCP Aktivatoren
Gängige NTCP Activators sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Octreotide Acetate CAS 79517-01-4, GW 4064 CAS 278779-30-9 und Cilostazol CAS 73963-72-1.
NTCP-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des Natriumtaurocholat-cotransportierenden Polypeptids (NTCP), eines wichtigen Lebertransporters, der an der Homöostase der Gallensäure beteiligt ist, modulieren. Diese Aktivatoren können in direkte und indirekte Regulatoren eingeteilt werden, die jeweils einzigartige Einblicke in die komplizierten Regulierungsmechanismen der NTCP-Funktion bieten. Direkte Aktivatoren, wie Dehydrocholsäure und Lithocholsäure, interagieren direkt mit NTCP und dienen als Substrate, die die Aufnahme von Gallensäuren verbessern. Diese Verbindungen geben den Forschern wertvolle Werkzeuge an die Hand, um die spezifischen molekularen Wechselwirkungen zwischen NTCP und Gallensäuren zu untersuchen und die fein abgestimmten Mechanismen des hepatischen Gallensäuretransports zu enträtseln. Indirekte Aktivatoren, darunter Rifampicin, Rosuvastatin und GW4064, üben ihren Einfluss auf NTCP über verschiedene Wege aus. Rifampicin steigert die NTCP-Expression durch Aktivierung des Pregnan-X-Rezeptors (PXR), was Einblicke in die durch nukleare Rezeptoren vermittelte Regulierung von NTCP ermöglicht. Rosuvastatin und Ezetimib beeinflussen NTCP über den Cholesterinstoffwechsel, was das Zusammenspiel zwischen Lipiddynamik und NTCP-Regulierung verdeutlicht. GW4064, ein FXR-Agonist, aktiviert NTCP direkt, indem er Gene für die Aufnahme von Gallensäuren induziert, was die Rolle der nukleären Rezeptoren bei der Modulation von NTCP verdeutlicht.
Substanzen wie Cyclosporin A, Octreotid und Bosentan aktivieren NTCP indirekt über die Gallensäurehomöostase, was die Zusammenhänge zwischen hormonellen Signalen und der Regulierung hepatischer Transporter verdeutlicht. Cilostazol beeinflusst NTCP über die Modulation von cAMP und wirft damit ein Licht auf die zyklische Nukleotid-Signalgebung bei der NTCP-Regulation. Carbamazepin, ein Medikament, das den Gallenfluss beeinflusst, löst eine kompensatorische Hochregulierung von NTCP aus, was das komplexe Zusammenspiel zwischen medikamenteninduzierten Veränderungen der Gallendynamik und der Transporterregulation verdeutlicht. Simvastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, wirkt sich über LDL-Rezeptor-vermittelte Wege auf NTCP aus, was die Integration von Lipidstoffwechsel und NTCP-Regulation verdeutlicht.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Das Antibiotikum Rifampicin induziert die NTCP-Aktivität durch Steigerung seiner Expression. Es wirkt als indirekter Aktivator, indem es Kernrezeptoren, insbesondere den Pregnan-X-Rezeptor (PXR), beeinflusst. Rifampicin aktiviert PXR, was zu einer erhöhten Transkription von NTCP führt und die Gallensäureaufnahme erleichtert. Dieses Antibiotikum liefert Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen, die die NTCP-Expression steuern, und über deren Auswirkungen auf die Gallensäure-Homöostase. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A, ein Immunsuppressivum, aktiviert indirekt NTCP, indem es die Gallensäure-Homöostase beeinflusst. Es hemmt die Gallensalz-Exportpumpe (BSEP), was zu einer intrazellulären Gallensäure-Akkumulation führt. Dies löst eine kompensatorische Hochregulierung von NTCP aus, wodurch die Gallensäureaufnahme verstärkt wird. Die Auswirkungen von Cyclosporin A auf die Gallensäure-Dynamik bieten Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen Immunmodulation und Regulation der hepatischen Transporter. | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | $367.00 $445.00 $560.00 | ||
Octreotid, ein Somatostatin-Analogon, aktiviert indirekt NTCP durch Gallensäure-Homöostase. Durch die Hemmung der Cholecystokinin-Sekretion wird die Gallenfreisetzung reduziert, was zu einer intrazellulären Gallensäure-Akkumulation führt. Dies löst eine kompensatorische Hochregulierung von NTCP aus, wodurch die Gallensäureaufnahme erleichtert wird. Der Einfluss von Octreotid auf die Gallendynamik liefert Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen, die NTCP steuern, und über seine Verbindung zur hormonellen Signalübertragung. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
GW4064 ist ein FXR-Agonist, der NTCP direkt über die Gallensäure-Homöostase aktiviert. Als FXR-Aktivator induziert er die Expression von Genen, die an der Gallensäureaufnahme beteiligt sind, einschließlich NTCP. Die direkte Modulation von FXR durch GW4064 bietet Forschern ein Instrument zur Analyse der spezifischen Signalwege, die die NTCP-Aktivität steuern, und ihrer Auswirkungen auf die Gallensäure-Homöostase. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol aktiviert indirekt NTCP, indem es die intrazellulären cAMP-Spiegel beeinflusst. Als Phosphodiesterase-3-Hemmer erhöht es cAMP und löst eine kompensatorische Hochregulierung von NTCP aus. Diese Modulation der cAMP-Dynamik wirkt sich auf die NTCP-Aktivität aus und zeigt potenzielle Zusammenhänge zwischen der zyklischen Nukleotidsignalisierung und der Regulation des hepatischen Transporters auf. Der Einfluss von Cilostazol auf die intrazellulären Signalwege gibt Aufschluss über die NTCP-Regulation. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Carbamazepin aktiviert indirekt NTCP durch Modulation der Gallensäure-Homöostase. Es reduziert den Gallenfluss, was zu einer intrazellulären Gallensäure-Akkumulation führt. Dies löst eine kompensatorische Hochregulierung von NTCP aus, wodurch die Gallensäureaufnahme erleichtert wird. Die Auswirkungen von Carbamazepin auf die Gallendynamik geben Aufschluss über die komplizierten Regulationsmechanismen, die NTCP steuern, und über seine potenziellen Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die die Aktivität von Lebertransportern beeinflussen. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin aktiviert indirekt NTCP durch Modulation des Cholesterinstoffwechsels. Als HMG-CoA-Reduktase-Hemmer reduziert es die Cholesterinsynthese und löst eine kompensatorische Hochregulierung der LDL-Rezeptoren aus. Dies wiederum beeinflusst NTCP, da es regulatorische Wege mit LDL-Rezeptoren teilt. Die Auswirkungen von Simvastatin auf die Cholesterinhomöostase zeigen mögliche Zusammenhänge zwischen dem Lipidstoffwechsel und der NTCP-Regulation auf. | ||||||
Dehydrocholic acid | 81-23-2 | sc-214863 sc-214863A | 25 g 50 g | $77.00 $143.00 | ||
Dehydrocholsäure aktiviert NTCP direkt über die Gallensäure-Homöostase. Als Gallensäurederivat dient sie als Substrat für NTCP und fördert so die Gallensäureaufnahme. Die direkte Interaktion von Dehydrocholsäure mit NTCP bietet Forschern ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen Mechanismen, die den Gallensäuretransport in der Leber steuern, sowie der Auswirkungen auf die allgemeine Gallensäurehomöostase. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
Lithocholsäure aktiviert NTCP direkt über die Gallensäure-Homöostase. Als Gallensäurederivat dient sie als Substrat für NTCP und fördert die Gallensäureaufnahme. Die direkte Interaktion von Lithocholsäure mit NTCP bietet Forschern ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen Mechanismen, die den Gallensäuretransport in der Leber steuern, und der Auswirkungen auf die allgemeine Gallensäure-Homöostase. | ||||||