NOS1 Inhibitoren
Gängige NOS1 Inhibitors sind unter underem L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5, L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) CAS 53308-83-1, Melatonin CAS 73-31-4, S-Methyl-L thiocitrulline, Dihydrochloride CAS 209589-59-3 und Bromocriptine mesylate CAS 22260-51-1.
Die Stickstoffmonoxid-Synthase 1 (NOS1), auch als neuronale NOS oder nNOS bezeichnet, ist eine der drei Isoformen des Enzyms, das für die Synthese von Stickstoffmonoxid (NO) aus L-Arginin verantwortlich ist. NO ist ein vielseitiges Molekül, das bei einer Vielzahl physiologischer Prozesse eine Rolle spielt, darunter Neurotransmission, Vasodilatation und Regulierung des Immunsystems. NOS1 ist hauptsächlich im Nervensystem lokalisiert, wo es die Übertragung von Signalen zwischen Nervenzellen unterstützt. Aufgrund seiner Rolle bei der Synthese von NO kann die Aktivität von NOS1 mehrere zelluläre und molekulare Signalwege beeinflussen, insbesondere solche, die mit neurophysiologischen Prozessen in Verbindung stehen.
NOS1-Inhibitoren sind Verbindungen, die speziell auf die enzymatische Aktivität von NOS1 abzielen und diese reduzieren. Durch die Hemmung der Funktion von NOS1 verringern diese Verbindungen effektiv die Produktion von NO in neuronalen Geweben. Die Mechanismen, durch die diese Inhibitoren wirken, können vielfältig sein. Einige Inhibitoren können direkt an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es daran hindern, die Umwandlung von L-Arginin in NO zu katalysieren. Andere können mit den Kofaktoren des Enzyms interagieren, wodurch das Enzym weniger effizient oder vollständig inaktiv wird. Eine weitere Gruppe von Inhibitoren könnte auf die Genexpression oder Proteintranslation von NOS1 abzielen, was zu einer Verringerung der Enzymkonzentration in den Zellen führt. Die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein und von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren Peptiden oder Proteinen reichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME ist ein nicht-selektiver NOS-Hemmer, der die NOS1-Aktivität hemmen kann, was zu einer verringerten NO-Produktion führt. | ||||||
L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
L-NMMA ist ein nicht-selektiver NOS-Hemmer, der NOS1 und andere Isoformen hemmen kann. | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
Melatonin, ein wirksamer Regulator der zirkadianen Rhythmen, weist aufgrund seiner Indolstruktur, die die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms erleichtert, einzigartige Wechselwirkungen mit der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS) auf. Diese Bindung moduliert die NOS-Aktivität und beeinflusst die Stickstoffoxidkonzentration. Darüber hinaus kann Melatonin aufgrund seiner lipophilen Natur die Zellmembranen leicht durchdringen, was seine Bioverfügbarkeit erhöht. Seine antioxidativen Eigenschaften tragen ebenfalls zu seiner Rolle bei der zellulären Signalübertragung und dem Schutz vor oxidativem Stress bei. | ||||||
S-Methyl-L thiocitrulline, Dihydrochloride | 209589-59-3 | sc-3571 | 10 mg | $56.00 | 1 | |
SMTC zielt selektiv auf NOS1 ab, was zu einer verringerten NO-Produktion in Neuronen führt. | ||||||
Bromocriptine mesylate | 22260-51-1 | sc-200395 sc-200395A sc-200395B | 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $362.00 $540.00 | 4 | |
Bromocriptinmesylat, ein Dopamin-Agonist, interagiert mit der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS1) durch spezifische Konformationsänderungen in der Enzymstruktur. Durch diese Wechselwirkung wird die Kinetik des Enzyms verändert, wodurch die Stickoxidproduktion gesteigert werden kann. Das einzigartige hydrophile und lipophile Gleichgewicht der Verbindung ermöglicht es ihr, mit verschiedenen zellulären Umgebungen zu interagieren, wodurch ihr Eindringen in Lipidmembranen erleichtert wird. Die unterschiedlichen molekularen Interaktionen können nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und so zu verschiedenen physiologischen Wirkungen beitragen. | ||||||
7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | sc-200606 sc-200606A | 2 mg 10 mg | $135.00 $265.00 | 6 | |
7-Ethoxyresorufin ist ein selektives Substrat für die Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS1) und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die seine katalytische Effizienz erhöht. Seine Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, wodurch der Elektronentransfer gefördert und die Reaktionskinetik beeinflusst wird. Die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung erleichtern ihre Integration in Lipiddoppelschichten, wodurch membranassoziierte Prozesse moduliert werden können. Diese Spezifität der molekularen Interaktionen kann zu unterschiedlichen regulatorischen Effekten auf Stickoxid-Signalwege führen. | ||||||
Chlorpromazine, Hydrochloride | 69-09-0 | sc-202537 sc-202537A sc-202537B sc-202537C sc-202537D | 500 mg 5 g 25 g 100 g 250 g | $39.00 $55.00 $149.00 $496.00 $1087.00 | 7 | |
Chlorpromazinhydrochlorid interagiert mit der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS1) durch einzigartige Konformationsänderungen, die die Substrataffinität erhöhen. Seine aromatische Struktur ermöglicht π-π-Stapelinteraktionen, die Enzym-Substrat-Komplexe stabilisieren. Die amphipathische Natur der Verbindung begünstigt ihre Lokalisierung innerhalb von Zellmembranen, wodurch die Lipiddynamik und die Proteininteraktionen beeinflusst werden können. Dieses Verhalten kann die NOS1-Aktivität verändern und sich auf nachgelagerte Signalkaskaden in zellulären Umgebungen auswirken. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
Gallotannin zeigt faszinierende Wechselwirkungen mit der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS1), indem es Wasserstoffbrücken mit wichtigen Aminosäureresten bildet, die die Enzymaktivität modulieren können. Die polyphenolische Struktur des Gallotannins erleichtert den Elektronentransfer, wodurch die katalytische Effizienz des Enzyms gesteigert wird. Darüber hinaus kann die Fähigkeit von Gallotannin, Metallionen zu chelatisieren, den Redox-Zustand von NOS1 beeinflussen, was möglicherweise seine funktionelle Dynamik verändert und die Stickoxid-Produktionswege in verschiedenen biologischen Zusammenhängen beeinflusst. | ||||||
Zinc Protoporphyrin-9 | 15442-64-5 | sc-200329 sc-200329A | 25 mg 100 mg | $76.00 $209.00 | 31 | |
Zink-Protoporphyrin-9 interagiert mit der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS1) durch seine einzigartige Koordination mit der Häm-Gruppe und beeinflusst die Konformation und Aktivität des Enzyms. Seine starre Struktur ermöglicht spezifische sterische Wechselwirkungen, die die Substratbindung modulieren können. Das Vorhandensein von Zink erhöht die Stabilität des Enzyms, während sein Porphyrinring die Delokalisierung von Elektronen erleichtert, was sich auf die Reaktionskinetik und die Gesamteffizienz der Stickstoffoxidsynthese in zellulären Prozessen auswirkt. | ||||||
Aminoguanidine hydrochloride | 1937-19-5 | sc-202931 sc-202931A sc-202931B | 10 g 25 g 50 g | $31.00 $42.00 $92.00 | 2 | |
Obwohl es sich um einen breit gefächerten NOS-Hemmer handelt, kann Aminoguanidin die NOS1-Aktivität in bestimmten Kontexten hemmen. | ||||||