Date published: 2025-11-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NEURL4 Aktivatoren

Gängige NEURL4 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Chloroquine CAS 54-05-7, Monensin A CAS 17090-79-8, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 und U 18666A CAS 3039-71-2.

Chemische Aktivatoren von NEURL4 können dessen Aktivität durch verschiedene zelluläre Mechanismen beeinflussen, die sich auf die Maschinerie des für den Transport erforderlichen endosomalen Sortierkomplexes (ESCRT) auswirken, mit dem NEURL4 verbunden ist. Die Aktivierung des EGF-Rezeptors durch EGF führt zu einer verstärkten Endozytose, einem Prozess, der entscheidend von der ESCRT-Maschinerie abhängig ist. NEURL4, als Bestandteil dieser Maschinerie, könnte aufgrund der erhöhten Menge an endozytischen Vesikeln, die sortiert werden müssen, funktionell aktiviert werden. In ähnlicher Weise aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), die den endozytischen Transport moduliert. Die Aktivierung von PKC kann ein zelluläres Umfeld schaffen, das eine erhöhte Aktivität der ESCRT-Maschinerie erfordert, was zu einer funktionellen Aktivierung von NEURL4 führt, um den erhöhten Anforderungen des Vesikeltransports und der Signaltransduktion gerecht zu werden.

Chloroquin und Monensin, die die endosomale Ansäuerung stören, und Bafilomycin A1, das die V-ATPase hemmt, können die ESCRT-Maschinerie indirekt beeinflussen. Dieser Einfluss kann zusätzliche funktionelle Anforderungen an NEURL4 stellen, um die veränderten Transport- und Abbauprozesse innerhalb des Endosoms zu kompensieren. Verbindungen wie U18666A, die eine intrazelluläre Cholesterinakkumulation induzieren, können auch die Endosomen- und Lysosomenfunktion beeinflussen. Dies könnte zu einem Szenario führen, in dem die Aktivität von NEURL4 hochreguliert wird, um die gestörte Lipidhomöostase zu bewältigen und die zellulären Transportfunktionen aufrechtzuerhalten. In ähnlicher Weise könnte ML-9 als Kinaseinhibitor die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen und indirekt die Aktivierung von NEURL4 für die Aufrechterhaltung der Vesikelbildung und des Trafficking erfordern. Andere Chemikalien, die die endozytischen Wege beeinflussen, wie Pitstop 2 und Dynasore, könnten ebenfalls die Aktivierung von NEURL4 als Ausgleichsmechanismus für die Hemmung der Clathrin- bzw. Dynamin-vermittelten Endozytose erforderlich machen. Schließlich könnten Verbindungen wie Wortmannin, YM201636 und Vacuolin-1, die die endosomale Sortierung oder Morphologie modulieren, zu zellulären Bedingungen führen, die die funktionelle Aktivierung von NEURL4 für die Regulierung und Anpassung der endozytischen und lysosomalen Wege erfordern.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die den endozytotischen Transport modulieren kann. Die Aktivierung von PKC kann die Nachfrage nach der ESCRT-Maschinerie erhöhen, was möglicherweise die funktionelle Aktivierung von NEURL4 für einen effizienten Transport und eine effiziente Signaltransduktion erfordert.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin stört die endosomale Ansäuerung, was die endosomale Sortierung beeinträchtigen und möglicherweise die funktionellen Anforderungen an NEURL4 im ESCRT-Signalweg erhöhen kann, um den veränderten Transport auszugleichen.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Monensin ist ein Ionophor, das den endosomalen pH-Wert verändert und möglicherweise die ESCRT-Maschinerie moduliert und indirekt die funktionelle Aktivierung von NEURL4 für die Aufrechterhaltung der endozytischen Sortierungsprozesse erfordert.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Durch die Hemmung der V-ATPase verhindert Bafilomycin A1 die endosomale Ansäuerung, was sich auf die ESCRT-Maschinerie auswirken könnte. Dies könnte den funktionellen Bedarf an NEURL4 erhöhen, um eine beeinträchtigte Rezeptor-Degradation oder -Wiederverwertung auszugleichen.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

U18666A induziert eine intrazelluläre Cholesterinakkumulation, die die Funktion von Endosomen und Lysosomen beeinflusst. Dies könnte eine verstärkte Aktivität der ESCRT-Maschinerie erforderlich machen und möglicherweise die funktionelle Aktivierung von NEURL4 erhöhen.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

ML-9 ist ein Kinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflussen kann, darunter auch solche, die die Dynamik des Zytoskeletts betreffen. Dies könnte sich indirekt auf die ESCRT-Maschinerie auswirken und die funktionelle Aktivierung von NEURL4 für die Vesikelbildung und den Vesikeltransport erfordern.

Pitstop 2

1419320-73-2sc-507418
10 mg
$360.00
(0)

Pitstop 2 hemmt die Clathrin-vermittelte Endozytose, was zu einer kompensatorischen Hochregulierung anderer endozytischer Signalwege führen kann, wodurch der Bedarf an NEURL4-Aktivität in der ESCRT-Maschinerie potenziell erhöht wird.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der die Dynamin-vermittelte Endozytose blockiert. Diese Störung könnte indirekt eine verstärkte funktionelle Aktivierung von NEURL4 als Teil der zellulären Reaktion zur Aufrechterhaltung der endozytischen Verarbeitung erforderlich machen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, der die endosomale Sortierung beeinflussen kann. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte eine indirekte Nachfrage nach NEURL4 zur Regulierung der ESCRT-Maschinerie entstehen, die am endozytischen Transport beteiligt ist.

YM201636

371942-69-7sc-204193
5 mg
$213.00
6
(1)

YM201636 hemmt PIKfyve und beeinflusst so die Phosphatidylinositol-3-Phosphat-Spiegel auf Endosomen. Dies könnte indirekt die funktionelle Aktivierung von NEURL4 für eine angemessene endosomale Sortierung und Vesikelbildung erforderlich machen.