Date published: 2025-10-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

YM201636 (CAS 371942-69-7)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (6)

Alternative Namen:
YM201636 is known as a PIKfyve Inhibitor.
Anwendungen:
YM201636 ist ein selektiver, potenter Inhibitor der Phosphatidylinositolphosphat-Kinase PIKfyve, der die Aktivierung der PI-3-Kinase vollständig blockieren kann.
CAS Nummer:
371942-69-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
467.49
Summenformel:
C25H21N7O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

YM201636 ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositolphosphatkinase PIKfyve, der bekannt ist, Phosphatidylinositol 3,5-bisphosphat zu synthetisieren und auch in der Sortierung des endosomalen Transports beteiligt zu sein. YM201636 zeigt die Fähigkeit, die basalen und insulinaktivierten 2-Deoxyglucose-Aufnahme zu hemmen, sowie die insulinabhängige Aktivierung der Klasse IA PI 3-Kinase vollständig zu blockieren. Die Selektivität von YM201636 ist weniger potent gegenüber p110α und unempfindlich gegenüber Fabl (Hefenortholog). In serumarmen NIH3T3-Zellen reduzierte YM201636 die Produktion von PtdIns(3,5)P2 um 80%.


YM201636 (CAS 371942-69-7) Literaturhinweise

  1. Ein selektiver PIKfyve-Inhibitor blockiert die Produktion von PtdIns(3,5)P(2) und unterbricht den Endomembrantransport und die retrovirale Knospung.  |  Jefferies, HB., et al. 2008. EMBO Rep. 9: 164-70. PMID: 18188180
  2. YM201636, ein Inhibitor der retroviralen Knospung und der PIKfyve-katalysierten PtdIns(3,5)P2-Synthese, stoppt den Glukoseeintrag durch Insulin in Adipozyten.  |  Ikonomov, OC., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 382: 566-70. PMID: 19289105
  3. Die Hemmung der PtdIns(5)-Kinase PIKfyve unterbricht die intrazelluläre Replikation von Salmonella.  |  Kerr, MC., et al. 2010. EMBO J. 29: 1331-47. PMID: 20300065
  4. Phosphoinositide steuern den Transport und die Freisetzung von Gag des equinen infektiösen Anämievirus.  |  Fernandes, F., et al. 2011. Traffic. 12: 438-51. PMID: 21176037
  5. Das Onkogen Nukleophosmin-anaplastische Lymphom-Kinase interagiert, aktiviert und nutzt die Kinase PIKfyve zur Steigerung der Invasivität.  |  Dupuis-Coronas, S., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 32105-14. PMID: 21737449
  6. Der PIKfyve-Inhibitor YM201636 blockiert das kontinuierliche Recycling der tight-junction-Proteine Claudin-1 und Claudin-2 in MDCK-Zellen.  |  Dukes, JD., et al. 2012. PLoS One. 7: e28659. PMID: 22396724
  7. Identifizierung eines neuen Signalwegs und seine Bedeutung für das GluA1-Recycling.  |  Seebohm, G., et al. 2012. PLoS One. 7: e33889. PMID: 22470488
  8. Funktionelle Dissoziation zwischen PIKfyve-synthetisiertem PtdIns5P und PtdIns(3,5)P2 mit Hilfe des PIKfyve-Inhibitors YM201636.  |  Sbrissa, D., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C436-46. PMID: 22621786
  9. WIPI-1-positive Autophagosom-ähnliche Vesikel fangen pathogene Staphylococcus aureus für den lysosomalen Abbau ein.  |  Mauthe, M., et al. 2012. Int J Cell Biol. 2012: 179207. PMID: 22829830
  10. PIKfyve reguliert die endosomale Lokalisierung von CpG-Oligodeoxynukleotiden, um TLR9-abhängige zelluläre Reaktionen auszulösen.  |  Hazeki, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e73894. PMID: 24040108
  11. Die Hemmung von PIKfyve durch YM201636 unterdrückt das Wachstum von Leberkrebs durch die Induktion von Autophagie.  |  Hou, JZ., et al. 2019. Oncol Rep. 41: 1971-1979. PMID: 30569119
  12. Die Auswirkungen des PIKfyve-Inhibitors YM201636 auf Claudine und das Malignitätspotenzial von nicht-kleinzelligen Krebszellen.  |  DoĞan, E., et al. 2021. Turk J Biol. 45: 26-34. PMID: 33597819
  13. Blockade des zweipoligen Kanals durch die Phosphoinositidkinase-Inhibitoren YM201636 und PI-103, bestimmt durch einen Histidin-Rest in der Nähe des Poreneingangs.  |  Du, C., et al. 2022. Commun Biol. 5: 738. PMID: 35871252
  14. Bioinformatik und netzgestütztes Screening und Entdeckung potenzieller molekularer Ziele und niedermolekularer Arzneimittel gegen Brustkrebs.  |  Alam, MS., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 942126. PMID: 36204232

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

YM201636, 5 mg

sc-204193
5 mg
$213.00