NDR1 Aktivatoren
Gängige NDR1 Activators sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6976 CAS 136194-77-9, LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9 und Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8.
NDR1-Aktivatoren stellen eine Klasse von Chemikalien dar, die aufgrund ihres Potenzials zur Modulation der Aktivität von NDR1 ausgewählt wurden, einem Protein, das bei zellulären Prozessen wie der Regulierung des Zellzyklus und der Apoptose eine zentrale Rolle spielt. Auch wenn direkte Aktivatoren nicht explizit identifiziert werden können, üben diese Chemikalien ihre Wirkung über indirekte Mechanismen aus, indem sie in erster Linie auf Schlüsselkinasen und -wege abzielen, die mit der NDR1-Regulierung in Verbindung stehen. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, wirkt sich auf verschiedene Signalwege aus und beeinflusst möglicherweise die mit der NDR1-Aktivierung verbundenen Phosphorylierungsvorgänge. In ähnlicher Weise moduliert H-89, ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), indirekt NDR1, indem er PKA-abhängige Ereignisse unterbricht und so die Regulierungsmechanismen verändert, die NDR1 bei der Zellzyklusprogression und der Zytoskelettdynamik steuern. Bisindolylmaleimid I und Gö 6976, selektive Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), können NDR1 indirekt aktivieren, indem sie PKC-abhängige Vorgänge stören und damit nachgeschaltete Signalkaskaden im Zusammenhang mit der Regulierung des Zellzyklus und der Zellmotilität beeinflussen.
LY333531, ein spezifischer Inhibitor von PKCβ, und Indirubin-3'-monoxim, ein CDK-Inhibitor, sind weitere Beispiele für die indirekte Aktivierung von NDR1. Diese Chemikalien stören spezifische Kinase-Aktivitäten, die mit den NDR1-Stoffwechselwegen verbunden sind, und verändern dadurch möglicherweise seine Rolle bei zellulären Prozessen, die mit der Zellzyklusprogression und Apoptose zusammenhängen. SP600125, ein JNK-Inhibitor, und Bisindolylmaleimid II, ein weiterer PKC-Inhibitor, beeinflussen die NDR1-Aktivierung indirekt durch Modulation nachgeschalteter kinaseabhängiger Ereignisse, was die Verflechtung der Signalkaskaden, die NDR1 steuern, verdeutlicht. Zu dieser Klasse gehören auch TGX-221, ein PI3K-Inhibitor, AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, SB 203580, ein p38 MAPK-Inhibitor, und Purvalanol A, ein CDK-Inhibitor. Diese Chemikalien wirken sich auf verschiedene zelluläre Prozesse aus, indem sie indirekt die NDR1-Aktivierung durch Störung spezifischer kinaseabhängiger Ereignisse beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Durch die gezielte Beeinflussung verschiedener Kinasen, einschließlich derjenigen, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind, kann Staurosporin indirekt die Aktivierung von NDR1 modulieren. Diese Hemmung wirkt sich auf mehrere Signalwege aus und kann sich möglicherweise auf die mit der NDR1-Aktivierung verbundenen Phosphorylierungsereignisse und ihre anschließende Beteiligung an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Zellzyklusregulation und Apoptose auswirken. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein allgemeiner Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor. Da PKC eine Rolle in zellulären Signalwegen spielt, an denen NDR1 beteiligt ist, kann dieser Inhibitor indirekt die Aktivierung von NDR1 beeinflussen, indem er PKC-abhängige Ereignisse unterbricht. Die veränderte Aktivität von PKC kann sich auf NDR1-assoziierte Funktionen auswirken und möglicherweise zu seiner Aktivierung als Reaktion auf Veränderungen in PKC-vermittelten Signalkaskaden führen, insbesondere in Bezug auf die Zellzyklusregulation und die Zellmotilität. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der zelluläre Signalwege beeinflussen kann, an denen NDR1 beteiligt ist. Durch die Hemmung von PKC kann Gö 6976 NDR1 indirekt durch Modulation nachgeschalteter PKC-abhängiger Ereignisse aktivieren. Die veränderte Aktivität von PKC kann NDR1-assoziierte Funktionen beeinflussen und möglicherweise zu seiner Aktivierung als Reaktion auf Veränderungen in PKC-vermittelten Signalkaskaden führen, insbesondere in Bezug auf die Zellzyklusregulation und die Dynamik des Zytoskeletts. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C beta (PKCβ), einer Kinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich derer, die mit der NDR1-Regulation in Zusammenhang stehen. Durch die Hemmung von PKCβ kann LY333531 indirekt die Aktivierung von NDR1 modulieren und so nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind. Durch die Hemmung von CDKs, einschließlich der mit NDR1-Signalwegen assoziierten, kann Indirubin-3'-monoxime indirekt die Aktivierung von NDR1 beeinflussen. Diese Hemmung wirkt sich auf die mit der NDR1-Aktivierung verbundenen Phosphorylierungsereignisse aus und verändert möglicherweise deren Rolle in zellulären Prozessen, die mit dem Fortschreiten des Zellzyklus und der Apoptose zusammenhängen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einer Kinase, die an zellulären Signalwegen beteiligt ist, an denen NDR1 beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 NDR1 indirekt durch Modulation nachgeschalteter JNK-abhängiger Ereignisse aktivieren. Die veränderte Aktivität von JNK kann NDR1-assoziierte Funktionen beeinflussen und möglicherweise zu seiner Aktivierung als Reaktion auf Veränderungen in JNK-vermittelten Signalkaskaden führen, insbesondere in Bezug auf die Zellzyklusregulation und Apoptose. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einer Kinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die mit der NDR1-Regulation in Zusammenhang stehen. Durch die Hemmung von PI3K kann TGX-221 indirekt die Aktivierung von NDR1 modulieren und so nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 ist ein selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 1 (CHK1), einer Kinase, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Durch die Hemmung von CHK1 kann AZD7762 indirekt die Aktivierung von NDR1 beeinflussen. Diese Hemmung wirkt sich auf die mit der NDR1-Aktivierung verbundenen Phosphorylierungsereignisse aus und verändert möglicherweise deren Rolle in zellulären Prozessen, die mit dem Fortschreiten des Zellzyklus und der Apoptose zusammenhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), einer Kinase, die an zellulären Signalwegen beteiligt ist, an denen NDR1 beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB 203580 NDR1 indirekt durch Modulation nachgeschalteter p38 MAPK-abhängiger Ereignisse aktivieren. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), einschließlich derjenigen, die mit NDR1-Signalwegen in Verbindung stehen. Durch die Hemmung von CDKs kann Purvalanol A indirekt die Aktivierung von NDR1 beeinflussen. Diese Hemmung wirkt sich auf die mit der NDR1-Aktivierung verbundenen Phosphorylierungsereignisse aus und verändert möglicherweise dessen Rolle in zellulären Prozessen, die mit dem Fortschreiten des Zellzyklus und der Apoptose zusammenhängen. | ||||||