Artikel 71 von 80 von insgesamt 192
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Berberine hydrochloride | 633-65-8 | sc-204645 sc-204645A sc-204645B sc-204645C sc-204645D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $41.00 $56.00 $133.00 $374.00 $1321.00 | 5 | |
Berberinhydrochlorid ist ein natürliches Alkaloid, das für seine charakteristische quaternäre Ammoniumstruktur bekannt ist, die seine Fähigkeit zu ionischen Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen verbessert. Diese Verbindung weist bemerkenswerte amphiphile Eigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, mit Lipidmembranen zu interagieren und die Membranfluidität zu beeinflussen. Seine einzigartigen elektronenreichen aromatischen Ringe erleichtern π-π-Stapelwechselwirkungen und tragen zu seiner Stabilität und Reaktivität in verschiedenen biochemischen Umgebungen bei. | ||||||
(−)Epicatechin gallate | 1257-08-5 | sc-204739 sc-204739A | 1 mg 5 mg | $52.00 $134.00 | 2 | |
(-)Epicatechingallat ist ein Flavonoid, das sich durch seine einzigartige Catechinstruktur auszeichnet, die umfangreiche Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen mit Proteinen und Polysacchariden ermöglicht. Diese Verbindung weist starke antioxidative Eigenschaften auf und fängt durch ihre redoxaktiven Phenolgruppen freie Radikale wirksam ab. Ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, erhöht ihre Reaktivität und beeinflusst verschiedene biochemische Wege und zelluläre Prozesse. | ||||||
(±)-Coniine | 3238-60-6 | sc-252626B sc-252626 sc-252626A | 500 mg 1 g 5 g | $204.00 $316.00 $867.00 | ||
(±)-Coniin ist ein Alkaloid, das für seine charakteristische bicyclische Struktur bekannt ist, die spezifische Interaktionen mit Neurotransmitter-Rezeptoren, insbesondere im zentralen Nervensystem, ermöglicht. Seine einzigartige Konformation ermöglicht eine selektive Bindung, die die synaptische Übertragung und die neuromuskuläre Aktivität beeinflusst. Die Lipophilie der Verbindung erhöht ihre Permeabilität durch biologische Membranen und beeinflusst ihre Verteilung und Interaktionskinetik in verschiedenen zellulären Umgebungen. | ||||||
Maslinic Acid | 4373-41-5 | sc-221873 sc-221873A | 1 mg 5 mg | $63.00 $204.00 | 2 | |
Maschlinsäure ist eine triterpenoide Verbindung, die sich durch ihre einzigartige pentacyclische Struktur auszeichnet, die es ihr ermöglicht, verschiedene molekulare Wechselwirkungen einzugehen. Ihre hydrophobe Natur ermöglicht eine wirksame Integration in Lipidmembranen und beeinflusst zelluläre Signalwege. Die Verbindung weist bemerkenswerte antioxidative Eigenschaften auf, indem sie freie Radikale abfängt und die Reaktionen auf oxidativen Stress moduliert. Darüber hinaus verbessert ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, ihre Reaktivität in verschiedenen biochemischen Umgebungen, was zu ihrer Rolle in der Naturstoffchemie beiträgt. | ||||||
(−)-Eburnamonine | 4880-88-0 | sc-202594 sc-202594A | 100 mg 5 g | $105.00 $1224.00 | 1 | |
(-)-Eburnamonin ist ein Indolalkaloid, das sich durch seine komplexe Stereochemie auszeichnet, die spezifische Interaktionen mit biologischen Makromolekülen ermöglicht. Seine einzigartige Konformation ermöglicht eine selektive Bindung an Rezeptoren und beeinflusst so die Signaltransduktionswege. Die lipophilen Eigenschaften der Verbindung begünstigen ihre Verteilung in Lipiddoppelschichten, was die Fluidität und Permeabilität der Membranen beeinflusst. Darüber hinaus weist (-)-Eburnamonin faszinierende photophysikalische Eigenschaften auf, die es ihm ermöglichen, an lichtgesteuerten Reaktionen in natürlichen Systemen teilzunehmen. | ||||||
Chartreusin | 6377-18-0 | sc-202994 sc-202994A | 5 mg 25 mg | $105.00 $615.00 | ||
Chartreusin ist ein Naturprodukt, das sich durch seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften auszeichnet, die es ihm ermöglichen, selektiv mit DNA und RNA zu interagieren. Seine Fähigkeit, sich zwischen Basenpaaren einzuschleusen, stört die Funktion von Nukleinsäuren und beeinflusst die Transkriptions- und Replikationsprozesse. Die hydrophoben Bereiche der Verbindung erhöhen ihre Affinität zu Zellmembranen und erleichtern so die Aufnahme in die Zellen. Darüber hinaus weist Chartreusin bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften auf, was es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung molekularer Interaktionen in biologischen Systemen macht. | ||||||
Fumigaclavine A | 6879-59-0 | sc-203051 sc-203051A | 1 mg 5 mg | $230.00 $954.00 | 1 | |
Fumigaclavin A ist ein Naturprodukt, das sich durch seine komplexe polyzyklische Struktur auszeichnet, die einzigartige Wechselwirkungen mit verschiedenen Biomolekülen ermöglicht. Seine Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken und zur π-π-Stapelung erhöht seine Stabilität in biologischen Umgebungen. Die lipophilen Eigenschaften der Verbindung fördern die Membrandurchlässigkeit, während ihre spezifische Stereochemie die Bindungsaffinität zu Zielproteinen beeinflusst. Diese Eigenschaften tragen zu seinem faszinierenden Verhalten in biochemischen Prozessen und molekularen Erkennungsprozessen bei. | ||||||
(+)-Egenine | 6883-44-9 | sc-203038 sc-203038A | 25 mg 100 mg | $143.00 $427.00 | ||
(+)-Egenin ist ein natürliches Produkt, das sich durch sein einzigartiges strukturelles Gerüst auszeichnet, das spezifische Wechselwirkungen mit zellulären Komponenten erleichtert. Seine Fähigkeit, robuste Wasserstoffbrücken zu bilden und hydrophobe Wechselwirkungen einzugehen, erhöht seine Löslichkeit in Lipidumgebungen. Die stereochemische Konfiguration der Verbindung spielt eine entscheidende Rolle für ihre Reaktivität und beeinflusst ihre Beteiligung an enzymatischen Pfaden und molekularen Aufbauprozessen. Diese Eigenschaften tragen zu ihrem besonderen Verhalten in biologischen Systemen bei. | ||||||
Trinactin | 7561-71-9 | sc-202370 | 1 mg | $420.00 | ||
Trinactin ist ein Naturprodukt, das sich durch seine komplizierte molekulare Architektur auszeichnet, die eine selektive Bindung an Zielproteine durch nicht-kovalente Wechselwirkungen ermöglicht. Seine Fähigkeit, π-π-Stapelungen und elektrostatische Wechselwirkungen zu bilden, erhöht seine Stabilität in verschiedenen Umgebungen. Die Verbindung weist eine einzigartige Reaktionskinetik auf, die es ihr ermöglicht, sich an spezifischen biochemischen Prozessen zu beteiligen. Darüber hinaus fördert ihre amphiphile Natur die Wechselwirkungen mit polaren und unpolaren Substraten, was ihr Verhalten in komplexen biologischen Systemen beeinflusst. | ||||||
(−)-α-Pinene | 7785-26-4 | sc-239166 | 25 g | $43.00 | ||
(-)-α-Pinen ist ein Naturprodukt, das sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur auszeichnet, die spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Membranen ermöglicht. Aufgrund seiner hydrophoben Eigenschaften kann es sich in Lipiddoppelschichten integrieren und so die Fluidität und Permeabilität von Membranen beeinflussen. Die Verbindung unterliegt auch dynamischen Konformationsänderungen, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöht. Darüber hinaus trägt ihre chirale Natur zu selektiven Wechselwirkungen in enzymatischen Pfaden bei, was ihre Rolle in komplexen biochemischen Netzwerken verdeutlicht. | ||||||