Chemische Inhibitoren des NARF können durch ihre spezifischen Wirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege verstanden werden, die für die Regulierung des Zellzyklus, die Proliferation und das Überleben wichtig sind. Alisertib beispielsweise zielt auf die Aurora-Kinase A ab, eine Kinase, die für die mitotische Progression wesentlich ist. Die Hemmung der Aurora-Kinase A durch Alisertib unterbricht den Zellzyklus in einem Stadium, das häufig durch Proteine wie NARF reguliert wird. In ähnlicher Weise kann Palbociclib (PD 0332991), das selektiv CDK4 und CDK6 hemmt, den Zellzyklus anhalten, was zur Unterdrückung von zellulären Prozessen führt, die möglicherweise von NARF reguliert werden. Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, unterbricht nachgeschaltete Signalwege, die für zelluläre Funktionen entscheidend sind, und eine solche Unterbrechung kann zur Hemmung der Aktivität von NARF in diesen Prozessen führen. Omipalisib und AZD8055 fungieren beide als PI3K/mTOR-Inhibitoren und dämpfen den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und -überleben von grundlegender Bedeutung ist, wodurch die Rolle von NARF in diesen Wegen möglicherweise gehemmt wird.
Darüber hinaus verhindern Selumetinib und Trametinib, beides MEK1/2-Inhibitoren, die Aktivierung des ERK-Signalwegs, der die Zellproliferation und das Überleben direkt beeinflusst und an dem NARF beteiligt sein könnte. Sorafenib unterbricht durch Hemmung der RAF-Kinasen den MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer Hemmung der damit verbundenen Aktivitäten von NARF führen kann. Lapatinib, ein dualer EGFR- und HER-2-Tyrosinkinase-Hemmer, unterdrückt Signalwege, die mit dem Zellwachstum zusammenhängen, und hemmt möglicherweise die NARF-Aktivitäten in diesen Signalwegen. Nutlin-3 verhindert die Interaktion zwischen p53 und MDM2 und fördert dadurch die Aktivierung von p53, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer anschließenden Hemmung der durch NARF regulierten Zellzyklusprogression führen kann. Bosutinib und Pazopanib, beides Multi-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren, können durch Hemmung ihrer jeweiligen Kinasen verschiedene zelluläre Funktionen wie Angiogenese und Zellproliferation unterdrücken und dadurch die mit NARF verbundenen Aktivitäten in diesen Prozessen hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib ist ein Inhibitor der Aurora-Kinase A. Die Aurora-Kinase A ist an der Regulation der Mitose beteiligt. Die Hemmung von Aurora-Kinase A kann den Zellzyklus stören, was aufgrund ihrer potenziellen Rolle bei der Zellproliferation zur Hemmung von NARF führen kann. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt selektiv die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Da CDKs für den Zellzyklus unerlässlich sind, kann ihre Hemmung zelluläre Prozesse unterdrücken, was zur Hemmung der NARF-Aktivität im Zusammenhang mit der Zellzyklusregulation führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann es die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung ist, und dadurch NARF hemmen, das Teil dieser Signalübertragungsprozesse ist. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
Omipalisib ist ein PI3K/mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die für das Zellwachstum und das Überleben erforderliche Signalübertragung verringern, was möglicherweise zur Hemmung der NARF-Aktivität in diesen Signalwegen führt. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK1/2-Inhibitor. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann es die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist, und somit die mit diesem Signalweg verbundene NARF-Aktivität hemmen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von RAF-Kinasen kann es den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen, was zur Hemmung der NARF-Aktivität führt, die mit der Zellproliferation und -differenzierung in Verbindung gebracht werden kann. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf EGFR und HER-2 abzielt. Diese Rezeptoren sind an Signalwegen beteiligt, die mit dem Zellwachstum und der Zellteilung zusammenhängen, und ihre Hemmung kann zur Hemmung von NARF führen, das möglicherweise an diesen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 hemmt die Interaktion zwischen p53 und MDM2. Da p53 ein Tumorsuppressor ist, der am Stillstand des Zellzyklus beteiligt ist, kann seine Aktivierung das Fortschreiten des Zellzyklus hemmen und dadurch die NARF-Aktivität im Zusammenhang mit der Zellzyklusregulation hemmen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Inhibitor, der durch die Hemmung der mTOR-Signalübertragung zelluläre Prozesse wie die Proteinsynthese und das Zellwachstum herunterregulieren kann, was zu einer Hemmung der NARF-Aktivität in diesen Prozessen führt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib hemmt MEK1/2, die Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Diese Hemmung kann zu einer unterdrückten Zellproliferation führen und möglicherweise die NARF-Aktivität hemmen, die an der Signalübertragung des Zellwachstums beteiligt ist. | ||||||