Les activateurs du NARF comprennent une gamme variée de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine NARF par le biais de diverses voies de signalisation ou processus biologiques uniques et spécifiques. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires de nucléotides cycliques, y compris l'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des substrats qui influencent les voies de signalisation associées au NARF, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. De même, la PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut phosphoryler et moduler des protéines en aval susceptibles d'interférer avec la signalisation du NARF, ce qui entraîne une augmentation de son activité. Le gallate d'épigallocatéchine, par son inhibition de certaines kinases, et les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin, peuvent modifier la dynamique de la signalisation cellulaire, ce qui pourrait atténuer la régulation négative et favoriser l'activation du NARF.
En augmentant encore l'activité du NARF, l'U0126 perturbe l'axe de signalisation MEK-ERK, ce qui pourrait libérer le NARF de la régulation négative par ERK. Le médiateur de signalisation lipidique, la sphingosine-1-phosphate, et l'inhibiteur de la pompe SERCA, la thapsigargin, modulent tous deux les mécanismes de signalisation intracellulaire - respectivement dépendants des lipides et du calcium - qui peuvent conduire à l'augmentation de l'activité du NARF. La génistéine, en inhibant l'activité tyrosine kinase, et la staurosporine, par le biais d'une inhibition large de la kinase, peuvent réduire les événements de phosphorylation compétitive, permettant ainsi aux voies du NARF de devenir plus actives. En outre, l'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium qui sont cruciales pour l'amélioration fonctionnelle du NARF. Collectivement, ces composés, en ciblant des molécules et des voies de signalisation spécifiques, facilitent indirectement l'activation et l'amélioration fonctionnelle du NARF sans qu'il soit nécessaire de réguler son expression ou de l'activer directement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, peut activer la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, peut phosphoryler divers substrats impliqués dans l'activation des voies fonctionnelles de la protéine NARF. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui entraîne leur accumulation. L'augmentation des niveaux de ces nucléotides cycliques peut renforcer l'activité de la PKA ou de la PKG, améliorant ainsi indirectement la fonction du NARF. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de cibles en aval qui pourraient renforcer l'activité du NARF dans ses voies de signalisation spécifiques. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est connu pour inhiber certaines protéines kinases, ce qui peut entraîner une réduction de la régulation négative du NARF, augmentant ainsi indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut modifier l'équilibre des voies de signalisation intracellulaires, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité du NARF par d'autres voies. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K et, comme le LY294002, peut modifier les voies de signalisation pour favoriser l'activation du NARF. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit via ses récepteurs pour moduler une variété de voies de signalisation qui peuvent conduire à l'activation du NARF en affectant les molécules de signalisation en aval. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité du NARF. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut entraîner une réduction de la phosphorylation compétitive, ce qui pourrait renforcer l'activité du NARF par le biais de voies de signalisation moins inhibées. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui pourrait conduire à une activation sélective des voies du NARF en levant l'inhibition de certaines kinases qui sont des régulateurs négatifs du NARF. |