NALP4C Inhibitoren

Gängige NALP4C Inhibitors sind unter underem NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Parthenolide CAS 20554-84-1, Anakinra CAS 143090-92-0 und Apocynin CAS 498-02-2.

NALP4C-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die mit verschiedenen Elementen der zellulären Signalwege interagieren, die mit dem Protein der NLR-Familie, NALP4C, verbunden sind. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf NALP4C ab, sondern modulieren vielmehr die Signalwege und zellulären Prozesse, an denen das Protein beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die die Entzündungsreaktion und die ATP-Bindungsaktivität steuern. Zu den NALP4C-Inhibitoren gehört eine Reihe von Verbindungen, die entweder die ATP-Signalübertragung unterbrechen, wie z. B. purinerge Rezeptorantagonisten wie Sulfaguanidin, oder den NF-κB-Signalweg beeinflussen, der eine zentrale Rolle bei der Vermittlung von Entzündungen spielt und häufig durch Proteine der NLR-Familie reguliert wird.

Unter diesen Inhibitoren wirken mehrere Verbindungen wie JSH-23, Bay 11-7082 und Parthenolid durch direkte Hemmung von Komponenten des NF-κB-Stoffwechsels, wodurch sie möglicherweise die Aktivität von NALP4C im Entzündungsprozess modulieren. Andere Chemikalien, wie MCC950 und CP-456773, sind spezifischer auf die Hemmung des NLRP3-Inflammasoms ausgerichtet, aber ihr Wirkmechanismus kann sich aufgrund der Ähnlichkeiten innerhalb der NLR-Proteinfamilie auch auf NALP4C erstrecken. Darüber hinaus kann Anakinra, obwohl es in erster Linie als Antagonist für den IL-1-Rezeptor wirkt, auch Einfluss auf NALP4C ausüben, indem es nachgeschaltete, mit der Entzündungsreaktion verbundene Signalwege beeinflusst. Verbindungen wie Apocynin, die in die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies eingreifen, und solche, die die Expression von Entzündungszytokinen modulieren, wie das Ginsenosid Rh1, können aufgrund ihrer breiteren Wirkung auf Entzündungs- und Immunsignalwege ebenfalls als indirekte Inhibitoren von NALP4C angesehen werden.