Date published: 2025-9-6

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Apocynin (CAS 498-02-2)

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Alternative Namen:
4′-Hydroxy-3′-methoxyacetophenone; acetovanillone
Anwendungen:
Apocynin ist ein methoxysubstituiertes Catechin, das häufig als Hemmstoff der NADPH-Oxidase verwendet wird.
CAS Nummer:
498-02-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
166.17
Summenformel:
C9H10O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Apocynin ist ein methoxy-substituiertes Katechol, das häufig als Inhibitor von Mox und Nox (NADPH-Oxidase) verwendet wird (IC50=10 µM). Aufgrund der Hemmung der NADPH-Oxidase durch Abocynin wird auch die ROS-Produktion gehemmt. Studien zeigen die Fähigkeit der Verbindung, die Superoxid-Generierung in Rinderlungenarterien sowie in Neutrophilen und Makrophagen (10 mM) zu verringern. Bei experimentellen Ratten hat Apocynin antiinflammatorische Aktivität gezeigt und kann die Endothelfunktion verbessern, indem es oxidativen Stress reduziert und die NO-Bioverfügbarkeit verbessert. Es wurde berichtet, dass es die Phagozytose von MBP (Myelin) durch Makrophagen verhindert. Es hat sich auch als nützliches Produkt für das Studium von NO-regulierten Prozessen in Pflanzen erwiesen.


Apocynin (CAS 498-02-2) Literaturhinweise

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  2. Ein möglicher Mechanismus für die Apocynin-induzierte Stickstoffoxid-Akkumulation in Pflanzen.  |  Tossi, V., et al. 2009. Plant Signal Behav. 4: 880-2. PMID: 19847121
  3. Apocynin verbessert die Endothelfunktion und verhindert die Entwicklung von Bluthochdruck bei mit Fruktose gefütterten Ratten.  |  Unger, BS. and Patil, BM. 2009. Indian J Pharmacol. 41: 208-12. PMID: 20177490
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  5. Die Rolle von Nox4 bei der kontraktilen Reaktion von Rinder-Lungenarterien auf Hypoxie.  |  Ahmad, M., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 298: H1879-88. PMID: 20304813
  6. Die Verwendung von Apocynin hemmt die Osteoklastogenese.  |  Soares, MPR., et al. 2019. Cell Biol Int. 43: 466-475. PMID: 30761659
  7. Apocynin bessert die diabetische Retinopathie bei Ratten: Beteiligung des TLR4/NF-κB-Signalweges.  |  Wang, Y., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 49-56. PMID: 31078925
  8. Apocynin schützt Netzhautzellen vor Schäden durch ultraviolette Strahlung, indem es Sirtuin 1 induziert.  |  Liu, F., et al. 2020. J Drug Target. 28: 330-338. PMID: 31479288
  9. Die Nahrungsergänzung mit Apocynin verzögert die Alterung der Eierstöcke von Mäusen.  |  Timóteo-Ferreira, F., et al. 2019. Oxid Med Cell Longev. 2019: 5316984. PMID: 31772706
  10. Apocynin hemmt den plazentaren TLR4/NF-κB-Signalweg und bessert präeklampsieähnliche Symptome bei Ratten.  |  Sha, H., et al. 2020. Pregnancy Hypertens. 22: 210-215. PMID: 33099123
  11. Apocynin verbessert die kognitiven Defizite bei diabetischen Ratten, die mit Streptozotocin behandelt werden.  |  Xianchu, L., et al. 2021. Bratisl Lek Listy. 122: 78-84. PMID: 33393325
  12. Die Wirkung von Apocynin auf das Überleben von Fetttransplantaten.  |  Keskin, ER. and Çakan, D. 2021. Aesthetic Plast Surg. 45: 1843-1852. PMID: 33649924
  13. Apocynin verhindert die Verringerung des myokardialen Nervenwachstumsfaktors und trägt damit zur Verbesserung der Apoptose und des Versagens des Herzmuskels bei.  |  Jie, X., et al. 2021. Clin Exp Pharmacol Physiol. 48: 704-716. PMID: 33650189
  14. Schützende Wirkung von Apocynin gegen die durch ionisierende Strahlung verursachte Hepatotoxizität bei Ratten.  |  Cagin, YF., et al. 2022. Biotech Histochem. 97: 228-235. PMID: 34120545
  15. Apocynin mildert die diabetische Kardiomyopathie durch Unterdrückung der ASK1-p38/JNK-Signalübertragung.  |  Ding, W., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 909: 174402. PMID: 34348125
  16. Therapeutische Wirkungen von Apocynin auf die durch Ischämie-Reperfusion verursachte Lungenschädigung der Eierstöcke.  |  Tanyeli, A., et al. 2022. Biotech Histochem. 97: 536-545. PMID: 35152781
  17. Auswirkungen von Taurin und Apocynin auf die Stauungszone.  |  Öcük, Ö., et al. 2022. Burns. 48: 1850-1862. PMID: 35153109

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